СПОСОБ БОРЬБЫ С ЧЕРВЯМИ, ПОВРЕЖДАЮЩИМИ РАСТЕНИЯ Советский патент 1968 года по МПК A01N57/22 

Описание патента на изобретение SU215652A1

Предлагается O-алкил-О-арилалкил (арил) тиофосфонаты общей формулы

где R - алкил, аралкил или арил; R′ - низший алкил C14; Ar - незамещенный или замещенный фенил, нафтил, применять в качестве нематоцидов для борьбы с червями, повреждающими растения.

Пример 1. Сравнительная нематотоксичность некоторых О-алкил-О-арилалкил(арил) тиофосфонатов.

Олыт проводили со взрослыми активными особями нематод Aphelenchoides besseyi. Вещества испытывали в концентрациях 0,1 и 0,01% по активному ингредиенту. Повторность пятикратная. Эмульсии готовили из 30%-ных растворов испытуемых соединений в толуоле их встряхиванием с 0,05%-ным раствором ОП-7 в дистиллированной воде. Эталоном сравнения служили 0,5- и 0,1%-ные эмульсии VC-13, приготовленные аналогично испытуемым соединениям. В качестве контроля использовали 0,05%-ный водный раствор ОП-7.

В часовые стекла вносили иго 25 особей нематод вместе с небольшим количеством воды. Приготовленный биоматериал выдерживали

При комнатной температуре до испарения основного количества воды и в каждое стекло вносили по 2 мл эмульсии препарата. Затем часовые стекла помещали во влажную камеру и выдерживали при 28°С 72 час.

Эффективность препаратов оценивали по количеству погибших нематод. Состояние особей определяли визуально под бинокуляром. Погибшими считали неподвижные линейно вы-тянутые особи, прокрашивающиеся полихромией синькой, приготовленной по Парамонову. Результаты токсичности соединений

для Aphelenchoides besseyi приведены в таблице.

В контроле все нематоды высокоподвижны. В опыте с VC-13 при концентрации 0,5% погиб 41% особей, при концентрации 0,1% нематоды не повреждаются.

Пример 2. Токсичность О-этил-О-(2,4,5-трихлорфенил) метилтиофосфоната для нематод Aphelenchus avenae.

Опыт проводили аналогично описанному в примере 1 со взрослыми подвижными особями. Препарат испытывали в концентрациях 0,001, 0,005, 0,0075, 0,01 и 0,025%. Гибель нематод составила 27, 38, 48, 59 и 87% соответственно.

LC50, рассчитанная пробитным методом, оказалась равной 0,0081%, VC-13 в концентрации 0,5% вызывает гибель 27% нематод.

Полученные результаты показывают, что наиболее токсичными для нематод являются производные метил- и бензилфосфоновых кислот. Строение ароксильного остатка в значительной степени определяет физиологическую активность. Последняя повышается с введением в феноксигруппу атомов хлора. Нафтокси-производные более токсичны, чем производные нафтола. Наиболее токсичным из изученных является О-этил-О- (2,4,5-трихлорфенил) метил-тиофосфонат.

Похожие патенты SU215652A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ БОРЬБЫ С ФИТОНЕМАТОДАМИ 1968
  • И. М. Судакова, А. В. Сто Ков, А. Ф. Коломиец, П. С. Хохлов
  • Н. К. Близнюк
SU222057A1
2,2-ДИМЕТИЛ-1,3-ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЕВЫЙ ЭФИР α-ФЕНИЛАМИНОБЕНЗИЛТИОНФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ НЕМАТОЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1991
  • Козенашева Л.Я.
  • Носков Ю.Г.
  • Субханкулов А.А.
  • Микулина Р.В.
  • Карманова Н.В.
RU2005722C1
СПОСОБ БОРЬБЫ С КОРНЕВЫМИ НЕМАТОДАМИ 1967
  • И. М. Судакова, А. В. Сто Ков, А. В. Данильченко, А. Ф. Коломиец,
  • Р. В. Стрельцов Н. К. Близнюк
SU191956A1
СПОСОБ БОРЬБЫ С ФИТОНЕМАТОДАМИ 1967
SU191265A1
ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРОКСИЛАМИНА, ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ УСИЛЕНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ МОЛЕКУЛЯРНОГО ШАПЕРОНА, И ИХ ПОЛУЧЕНИЕ 1996
  • Виг Ласло
  • Литерати Надь Петер
  • Силбереки Енэ
  • Юрегди Ласло
  • Еднаковитш Андреа
  • Яслитш Ласло
  • Биро Каталин
  • Марваньош Эдэ
  • Барабаш Михай
  • Хегедиш Эржебет
  • Кораньи Ласло
  • Кюртхи Мария
  • Балог Габор
  • Хорват Иболия
  • Тёрёк Жолт
  • Удварди Эва
  • Дорман Дьёдь
  • Медзихрадский Дэнес
  • Мёзеш Беа
  • Ковач Эстер
  • Дюда Эрнё
  • Фаркаш Беатрикс
  • Глац Аттила
RU2206320C2
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-АРИЛ-5-(ЗАМЕЩЕННОГО МЕТИЛИДЕНИМИНО)ПИРАЗОЛА, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1992
  • Жамин Хуанг[Us]
  • Хейфез Эйяд[Us]
  • Филип Рейд Тиммонс[Us]
RU2088576C1
Способ получения о-арил - - карбал-КОКСиАлКилАМидОАлКил /гилОидАлКил/ ТиО-фОСфОНАТОВ 1970
  • Грапов А.Ф.
  • Михайлова О.Б.
  • Козловская Н.К.
  • Мельников Н.Н.
SU308639A1
ПЕСТИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ И СВЯЗАННЫЕ С НИМИ СПОСОБЫ 2014
  • Чжан Юй
  • Траллингер Тони К.
  • Хантер Рики
  • Байсс Энн М.
RU2656391C2
ПРИМЕНЕНИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ 1-(2-ФЕНОКСИЭТИЛ)-1,2,4-ТРИАЗОЛОВ В КАЧЕСТВЕ НЕМАТОЦИДНЫХ СРЕДСТВ И НЕМАТОЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 2007
  • Попков Сергей Владимирович
  • Коваленко Леонид Владимирович
RU2434001C2
НЕМАТОЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПРИМЕНЕНИЯ 2008
  • Сува Акиюки
RU2420961C1

Формула изобретения SU 215 652 A1

Применение О-алкил-О-арилалкил(арил)-тиофосфонатов общей формулы

где R - алкил, аралкил или арил; R′ - низший алкил C14; Ar - незамещенный или замещенный фенил, нафтил, в качестве нематоцидов для борьбы с червями, повреждающими растения.

SU 215 652 A1

Авторы

Кмузова С.И.

Свистунова Н.С.

Коломиец А.Ф.

Кваша З.Н.

Близнюк Н.К.

Варшавский С.Л.

Даты

1968-06-26Публикация

1966-11-23Подача