СПОСОБ КРЕПЛЕНИЯ РЕЗИНЫ К ТЕКСТИЛЬНЫМ МАТЕРИАЛАМ Советский патент 1968 года по МПК C08L19/02 

Известно использование в шинах сополимеров дивинила с метилизопропенилкетоном или метилвинилкетоном. Сополимеры имеют хорошие технологические свойства, высокую маслостойкость, но не совмещаются с натуральным каучуком. Известно также использование при креплении резин к корду пропитки латексно-резорцин-формальдегидными составами.

Описываемый способ крепления резин к текстильным материалам пропиткой тканей латексами сополимеров дивинила с метилвинилкетоном или бензилиденацетоном, модифицированных ацетгадразидом, позволяет значительно повысить адгезионную способность полимеров, их маслостойкость.

Сополимеры, содержащие кетонную группу, получают эмульсионной сополимеризацией с использованием различных эмульгаторов и инициирующих систем в широком интервале температур.

Модификацию латекса сополимера, содержащего кетонные группы, проводят при смешении его с водным раствором гидразида в температурном интервале 30-100°C. Для иллюстрации условий получения латексов, содержащих кетогруппы и модифицированных гидразидами, используют сополимеры, содержащие кетогруппы, полученные согласно рецептуре и условиям, приведенным в табл. 1.

Пример 1. В латекс сополимера бутадиена с метилвинилкетоном при 100%-ной конверсии мономеров вводят водный раствор ацетгидразида и смесь при перемешивании выдерживают при разных температурах (см. табл. 2) в течение трех суток.

Для количественного определения вошедших в реакцию гидразидных групп латекс коагулируют спиртом, трижды экстрагируют кипящим этиловым спиртом для удаления непрореагировавшего гидразида, каучук высушивают до постоянного веса и определяют содержание азота. Полученные данные о взаимодействии карбонильных групп метилвинилкетона с ацетгидразидом в зависимости от содержания метилвинилкетона в сополимере и от температуры реакции приведены в табл. 2.

Пример 2. В латекс сополимера бутадиена с бензилиденацетоном при 100%-ной конверсии мономеров вводят водный раствор ацетгидразида и смесь выдерживают при перемешивании и температуре 60°С в течение трех суток. Затем латекс коагулируют спиртом, трижды экстрагируют кипящим этиловым спиртом, каучук высушивают до постоянного веса и определяют содержание азота. Данные о взаимодействии карбонильных групп бензилиденацетона с ацетгидразидом приведены в табл. 3.

Модификацию каучука сополимера, содержащего кетонные группы, проводят в температурном интервале 50-200°С.

Пример 3. Из латекса сополимера бутадиена с метилвинилкетоном при 100%-ной конверсии мономеров выделяют сополимер, высушивают и на вальцах при комнатной температуре смешивают с ацетгидразидом. Полученную смесь выдерживают в прессе в течение 90 мин при 100 и 143°С, после чего полимер трижды экстрагируют кипящим этиловым спиртом для удаления непрореагировавшего ацетгидразида, высушивают и определяют 8 нем содержание азота. Полученные данные приведены в табл. 4.

Вулканизаты на основе каучука, модифицированного указанным способом, обладают высокой маслостойкостью.

Пример 4. В латекс сополимера бутадиена с метилвинилкетоном при 60%-ной конверсии мономеров вводят водный раствор ацетгидразида и смесь при перемешивании выдерживают в течение трех суток при 60°С. Латекс смешивают с водным раствором резорцинформальдегидной смолы (РФС) из расчета 10 вес. ч. РФС на 100 вес. ч. полимера в латексе и полученный продукт (состав) используют для пропитки шинного корда.

Адгезионные свойства латекса, содержащего сополимер с гидразидными группами, и адгезионные свойства латекса, содержащего сополимер с кетонными группами (взятого для сравнения), приведены в табл. 5.

В обоих случаях адгезионные свойства определялись параллельно по н-методу.

Способ крепления резины к текстильным материалам путем пропитки тканей латексом сополимера дивинила с моновинильным мономером, содержащим кетонную группу с резорцинформальдегидной смолой, отличающийся тем, что, с целью повышения прочности крепления, в качестве латекса применяют латекс сополимера дивинила с метилвинилкетоном или бензилиденацетоном, модифицированный ацетгидразидом.