СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБНЫМИ БОЛЕЗНЯМИ РАСТЕНИЙ Советский патент 1969 года по МПК A01N43/82 

Описание патента на изобретение SU225108A1

Известна фунгицидная активность производных перхлорметилмеркаптана, например каптана [N-(трихлорметилтио)-тетрагидро-1,2, 3,6-фталимида].

Предлагаемое изобретение относится к применению в качестве фунгицида производных перхлорметилмеркаптана общей формулы

где X и X′ - одинаковые или различные и представляют собой атом кислорода или серы; R представляет собой атом водорода, низший алкильный радикал, предпочтительно замещенный атомом галоида, нитро- или циан-группой, низшим алкенилом, низшим радикалом, содержащим алифатические углеводороды, разъединяемые атомом кислорода или серы, или радикалом сульфонила или сульфоксила, низшим радикалом тиоалкила, низшим радикалом алкилоксикарбонила, замещенным карбамидом, замещенным арилом, аралкилом, замещенным в ариловой части, содержащей от 7 до 12 атомов углерода, алкиловая часть которой может иметь свою цепь, прерываемую атомом кислорода или серы, или радикалом сульфоксила или сульфонила, радикалом циклоалкила, радикалом циклоалкилалкила, замещенным гетероциклическим радикалом или радикалом гетероциклилалкила, замещенного преимущественно в гетероциклической части. Радикалы арила и гетероцикла, замещенные как указано выше, могут иметь одну или несколько следующих групп: атомов кислорода, низших радикалов нитрогруппы, циангруппы, алкиловой группы, низшего радикала алкилоксила, низшего радикала алкенила, низшего радикала алкенилоксила, низшего радикала тиоалкила, гидроксила, низшего радикала алкилоксикарбамила, предпочтительно замещенного сульфамидом или трифторметилом.

А. Активность in vitro по методу разбавления. Изучаемый продукт смешивают с нагретым выше точки плавления (50°С) агаром Сабуро в виде гаммы растворов различной концентрации. Эту среду после охлаждения засевают нормализованной суспензией спор или кусочков мицелия грибов в концентрации 150000 спор на 1 мл; возраст этой культуры должен быть от 8 до 22 дня, в зависимости от вида грибов.

После инкубации в течение семи дней при 24°С отмечают развитие плесени и определяют для каждого использованного штамма минимальную концентрацию продукта в миллиграммах на 1 л, которая полностью угнетает развитие грибка.

Б. Активность in vivo по действию на антракноз бобов. Молодые растения бобов обрабатывают после полного развития листочков котиледон путем распыления водной суспензии изучаемого продукта в количестве 1 мл на растение. Через 24 час после этой обработки растение искусственно заражают (также методом распыления) водной нормализованной суспензией спор в концентрации 1,5 млн. спор на 1 мл, 21-дневного возраста. После инкубации при 22°С в течение пяти дней отмечают развитие гриба, подсчитывая число некрозов на листьях и стеблях растения. Таким образом, определяют минимальную концентрацию (СА92-100) в миллиграммах на литр продукта, которая обеспечивает 95-100%-ное угнетение некрозов. Результаты при использовании описываемого соединения даны в таблице.

Похожие патенты SU225108A1

название год авторы номер документа
ДИКЕТОН В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА ПРИ ПОЛУЧЕНИИ 3-ГАЛОГЕН-1Н-ПИРАЗОЛОВ 1996
  • Зхи Бенксин
  • Неваз Мурад
  • Толи Джон Дж.
  • Бертеншо Стефен
RU2251543C2
ФЕНИЛ- И АМИДСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ 1989
  • Режи Пепэн[Fr]
  • Кристин Шмитц[Fr]
  • Ги-Бернар Лакруа[Fr]
  • Филипп Делли[Be]
  • Кристин Вейра[Fr]
RU2041874C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИГИДРО-2[1Я]-ХИНАЗОЛИНОНОВ 1973
SU400095A1
ПРОИЗВОДНЫЕ ГАЛОИДПИРИМИДИНА, ФУНГИЦИД, СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 1997
  • Хайнеманн Ульрих
  • Гайер Херберт
  • Гердес Петер
  • Крюгер Бернд-Виланд
  • Галленкамп Бернд
  • Штельцер Уве
  • Мархольд Альбрехт
  • Тиманн Ральф
  • Дутцманн Штефан
  • Хэнсслер Герд
  • Штэнцель Клаус
RU2191186C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ГАЛОГЕНАЛКИЛ-1Н-ПИРАЗОЛОВ 1996
  • Зхи Бенксин
  • Неваз Мурад
  • Толи Джон Дж.
  • Бертеншо Стефен
RU2169143C2
ИМИДАЗОЛИДИНЫ, ЗАМЕЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛОМ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ 1995
  • Андре Клосснер
  • Франсуа Губе
  • Жан-Жорж Тетш
RU2170231C2
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛА И ИХ СОЛИ, ОБРАЗОВАННЫЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕМ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И МИКРОБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ 1996
  • Лутц Ассманн
  • Альбрехт Мархольд
  • Клаус Штенцель
  • Мартин Куглер
RU2159242C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ СРЕДСТВА 1995
  • Герберт Байер
  • Хуберт Заутер
  • Рут Мюллер
  • Вассилиос Грамменос
  • Альбрехт Харреус
  • Райнхард Кирстген
  • Франц Рель
  • Эберхард Аммерманн
  • Гизела Лоренц
RU2165411C2
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ 2014
  • Джейкобсон Ричард Мартин
  • Маклин Дэниел
  • Гачанго Эстер
RU2630693C2
СИНТЕЗ ДИАРИЛПИРАЗОЛОВ 2003
  • Летендр Лео Дж.
  • Макджи Вилльям Д.
  • Снодди Ситиа
  • Клемм Джордж
  • Год Генри Т.
RU2319695C2

Формула изобретения SU 225 108 A1

Применение производных перхлормеркаптана общей формулы

где X и X1 являются одинаковыми или различными и представляют собой атом кислорода или серы;
R представляет собой атом водорода, низший алкильный радикал, в некоторых случаях замещенный атомом галоида, нитро- или циангруппой, низший алкенильный радикал, низший алифатический углеводородный радикал, расчлененный атомом кислорода или серы, или сульфоксильным или сульфонильным радикалом, низший алкилтио-радикал, низший алкилоксикарбонильный радикал, карбамильный радикал, в некоторых случаях замещенный, арильный радикал, в некоторых случаях замещенный, аралкильный радикал, в некоторых случаях замещенный в своей арильной части, содержащей 7-12 атомов углерода, в котором алкильная часть может иметь цепь, расчлененную атомом кислорода или серы или сульфонильным радикалом, циклоалкильный радикал, циклоалкиалкильный радикал, гетероциклический радикал, в некоторых случаях замещенный, или гетероцикло-алкильный радикал, в некоторых случаях замещенный в своей гетероциклической части, в качестве фунгицида для борьбы с грибными болезнями растений.

SU 225 108 A1

Авторы

Жан Метивье

Роже Беш

Даты

1969-01-15Публикация

1967-01-02Подача