СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,5-ДИ-[ЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗТИАЗОЛИДЕН-(2)]-1,2,4,5-ТЕТРААЗО-3-МЕРКАПТОПЕНТАМЕТИННОРЦИАНИНОВ Советский патент 1969 года по МПК C07D277/82 

Описание патента на изобретение SU225177A1

Изобретение относится к способу получения соединений, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ и индикаторов в аналитической практике. Способ получения 1,5-ди-[замещенных бензтиазолиден-(2)]-1,2,4,5-тетраазо - 3 - меркаптопентаметиннорцианинов общей формулы

где R-Н, Cl, -СН3, -ОС2Н5 заключается в том, что 1,5-ди-(ариламидотиокарбо) - тиокарбогидразид подвергают взаимодействию с красной кровяной солью в водноспиртовой щелочной среде с последующим выделением продукта известными приемами.

1,5-Ди-[6 - этоксибензтиазолиден-(2)] - 1,2,4, 5-тетраазо-3-меркаптопентаметиннорцианин.

К суспензии 1,4 г (0,003 г·моль) 1,5-ди-(n фенетиламидокарботио) - тиокарбогидразида в смеси 20 мл спирта и воды (1:1 добавляют 0,6 г (0,0075 г·моль) едкого натра. Образовавшийся раствор вишневого цвета при перемешивании приливают к раствору 4,9 г (0,0075 г·моль) красной кровяной соли в 30 мл воды. Сразу же выпадает темный осадок. Смесь размешивают при комнатной температуре 1 час. Полученный осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции, малым количеством спирта, эфира. Сушат в вакууме. Выход 1,2 г (88% от теории).

Получают фиолетовые кристаллы с металлическим блеском, легко растворимые в большинстве органических растворителей с углублением окраски при переходе от менее полярного растворителя к более полярному растворителю (положительная сольватохромия). Растворимы в щелочи и кислоте с синей окраской (индикаторные свойства).

1,5-Ди-[замещенные бензтиазолиден (2)] -1,2,4,5-тетраазо - 3 - меркаптопентаметиннорцианины, приведенные в таблице, получают в аналогичных условиях.

Похожие патенты SU225177A1

название год авторы номер документа
Производные тетразина в качестве компонентов жидкокристаллических материалов для электрооптических систем отображения и обработки информации 1978
  • Шуберт Херманн
  • Цашке Диетрих
  • Демус Диетрих
  • Кушел Франк
  • Пелцл Герхард
  • Шлиеманн Виллибалд
  • Нотник Ханс-Улрих
SU956536A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗОФУРАН-5,6-ДИКАРБОНИТРИЛОВ 2009
  • Филимонов Сергей Иванович
  • Чиркова Жанна Вячеславовна
  • Абрамов Игорь Геннадьевич
  • Данилова Ангелина Сергеевна
  • Маковкина Ольга Владимировна
RU2429235C2
Способ получения 6-ацилметилгексагидро-1,2,4,5-тетразин-3-тионов 1990
  • Нахманович Анатолий Самуилович
  • Глотова Татьяна Евгеньевна
  • Романенко Людмила Самсоновна
SU1745722A1
СИНТЕЗ 2-МЕТИЛ-4-(4-МЕТИЛ-1-ПИПЕРАЗИНИЛ)-10H-ТИЕНО[2,3-b] [1,5]БЕНЗОДИАЗЕПИНА И ЕГО СОЛЕЙ 2005
  • Месар Томаз
  • Цопар Антон
  • Штурм Хуберт
  • Лудешер Иоганнес
RU2435775C2
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО, СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ 2002
  • Фойхт Дитер
  • Дамен Петер
  • Древес Марк Вильхельм
  • Понтцен Рольф
  • Мюллер Клаус-Хельмут
  • Шварц Ханс-Георг
RU2289926C2
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСАНА 2008
  • Шунк Штефан
  • Сондерс Дерек
  • Харльфингер Штефани
  • Штойфмель Соня
RU2470933C2
ПРОИЗВОДНЫЕ 8,9-ДИГИДРОКСАНТЕНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1996
  • Олехнович Е.П.
  • Борошко С.Л.
  • Коробка И.В.
  • Минкин В.И.
  • Олехнович Л.П.
RU2106350C1
2, 4, 6-ФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ КЕТОЕНОЛЫ 2005
  • Бретшнайдер Томас
  • Фишер Райнер
  • Гертцен Оливер
  • Кунц Клаус
  • Лер Штефан
  • Фойхт Дитер
  • Лезель Петер
  • Мальзам Ольга
  • Бойак Гвидо
  • Арнольд Кристиан
  • Аулер Томас
  • Хиллс Мартин Джеффри
  • Кенэ Хайнц
  • Роузинджер Крис
RU2384570C9
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕГО СРЕДСТВА (ВАРИАНТЫ) 2002
  • Седишев И.П.
RU2223791C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИАМИНОАНТРАХИНОНОВ 1967
  • Горелик М.В.
  • Ланцман С.Б.
  • Пучкова В.В.
SU222403A1

Формула изобретения SU 225 177 A1

Способ получения 1,5-ди-[замещенных бензтиазолиден - (2)] - 1,2,4,5 - тетраазо - 3 -меркаптопентаметиннорцианинов общей формулы

где R-Н, Cl, -СН3, -ОС2Н5, отличающийся тем, что 1,5 - ди - (ариламидотиокарбо)-тиокарбогидразид подвергают взаимодействию с красной кровяной солью в водноспиртовой щелочной среде с последующим выделением продукта известными приемами.

SU 225 177 A1

Авторы

Дубенко Р.Г.

Базавова И.М.

Пелькис П.С.

Даты

1969-01-14Публикация

1967-06-05Подача