.Предлагается машина для изготовления кожаных гонков, состоящая из трех основных частей: 1) свивающего аппарата, 2) сшивающего аппарата и 3) пресса. Кожа, нарезанная в виде полос соот тствующих размеров (гантин), свивается в форму, соответствующую неспрессованному гонку; затем свитая гантина спрессовывается и, двигаясь в машине, попадает в сшивающую часть, где прежде всего в свиток вставляется проставок, состоящий из двух слоев заранее нарезанных кусочков кожи, и уже после этого происходит прошивка гонка в собранном виде с двух сторон шпильками. Окончательную форму гонки получают посредством прессовки на обыч- ных прессах, имеющихся на .гоночных заводах.
Фиг. 1 схематического чертежа показывает продольный частичный разрез машины для изготовления кожаных гонков; фиг. 2-вид ее сверху в частичном разрезе; фиг. 3-разрез ее по линии 1EF на фиг. 1; фиг. 4 - ведущую и ведомые части шпоночной муфты в вертикалвном поперечном разрезе; фиг. 4-распределительную муфту в вертикальном продольном разрезе; фиг. 5-свивающий барабан в разрезе по первому прижиму; фиг. 5 - свивающий барабан в разрезе по второму прижиму; фиг. 5 - вид его сбоку с прижимами; фиг. 6 - разрез по
линии АВ на фиг. 2; фиг. 7-разрез по линии СД на фиг. 2; фиг. 8-разрез по линии MN на фиг. 2; фиг. 8-кинемати. ческую связь кулачной шайбы на главном валу с пластиной, служащей для вталкивания гантин в щель обжима; фиг. 9-положение обжима при попадании гантины в щель; фиг. 10 - то же, при повороте оправки приблизительно на фиг. 11-то же, при повороте оправки на угол, несколько меньший 270; фиг. 12 - то же, в момент конца свивки гантины; фиг. 13 -вертикальный разрез сшивающего аппарата при по-: падании проволоки, поступающей со шпули; фиг. 14-то же, при перерезанной проволоке, изогнутой матрицей в форму шпильки; фиг 15-то же, в момент начала проталкивания пунсоном шпильки в свитую гантину; фиг. 16-то же, в момент действия подгибающего пунсона; фиг. 17-вид сбоку скошенного с одной стороны клина в положении сшиван)щего аппарата на фиг. 13; фиг. 18 - то же, в положении аппарата на фиг. 14; фиг. 19-то же, в положении на фиг. 15; фиг. 20-то же, в положении на фиг. 16; фиг. 21-гантину; фиг. 22- свитую, но неспрессованную гантинд; фиг. 23-спрессованную свитую гантину; фиг. 24-то же, с вставленным проставком;фиг. 25 -проставок; фиг. 26-шпильку для сшивания кожаного гонка. ш:с ФИГ.7 .I ifti Фш:8 Фт:.9 ff/Фиг.н 0ffn/3 A.,..,,, .. . /,-Фя/;/5 I J с; -и« ДииУf l- r. ,Фиг. 12 , в,г , ,гФИГ.29 ( О J i::i- 3 - V Г |||У1 е - Е Фит:25 Фиг.гв
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ приготовления биопрепаратов | 1930 |
|
SU24082A1 |
Зрачковый рефлектометр | 1928 |
|
SU24081A1 |
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ ОФТАЛЬМОХИРУРГИЧЕСКОЙ ОПЕРАЦИИ ПО М.Л.КАШКОВСКОМУ | 2009 |
|
RU2414196C1 |
Устройство для фиксации кадаверного глазного яблока | 2022 |
|
RU2793386C1 |
ИРИДОХРУСТАЛИКОВАЯ ДИАФРАГМА И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ | 2013 |
|
RU2526245C1 |
СВЕТОДИОДНЫЙ ИСТОЧНИК БЕЛОГО СВЕТА С БИОЛОГИЧЕСКИ АДЕКВАТНЫМ СПЕКТРОМ ИЗЛУЧЕНИЯ | 2019 |
|
RU2693632C1 |
СПОСОБ ВИДОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ЖИЗНЕСПОСОБНЫХ РОДОКОККОВ, ИММОБИЛИЗОВАННЫХ В ГЕЛЕВОМ НОСИТЕЛЕ | 2013 |
|
RU2525934C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО КОМПЛЕКСА АКТИВИРОВАННОГО ЭМБРИОНАЛЬНОГО (НИКА-ЭМ) | 2014 |
|
RU2560845C1 |
Гаптический компонент сборной интраокулярной линзы | 2024 |
|
RU2825945C1 |
ПОЛИОКСИФЕНИЛЕНОВЫЕ ЭФИРЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ СОЧЕТАННЫМ АНТИОКСИДАНТНЫМ И АНТИГИПОКСАНТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 2002 |
|
RU2224737C2 |
sun. «.11еча1яый Труд
Date : 26/12/2001
Number of pages : 2
Previous document : SU 24079
Next document : SU 24082 Класс ЗОа 3 йвторекое евидетедьетво
ОПИСАНИЕ зрачкового рефлексометра.
к авторскому свидетельству Р. В. Вояевича, заявленному 31 октября 1928 года (заяв. свид. № 34681).
О выдаче авторского сбидетельстйа опубликовано 30 ноября 1931 года.
Предлагаемый зрачковый рефлексометр предназначается для последования реакции зрачков в любом положении больного и независимо от наружного света. При пользовании рефлексометром предполагается получить возможность определения размеров зрачка и амплитуды рефлекторного сокращения в абсолютных цифрах.
На чертеже фиг. 1 изображает вертикальный разрез рефлексометра; фиг. 2- вид его сниеу; 3 - вид его сверху.
Предлагаемый зрачковый рефлексометр состоит из двух параллельных, отстоящих друг от друга на расстояние глаз, полных цилиндров А и Б, связанных металлической оправой Л и имеющих форму бинокля. У переднего основании цилиндров помещается стеклянная пластинка Л, снабженная миллиметровыми делениями. Позади ее в обоих цилиндрах имеется по одному патрону для слабо освещающей затемненной лампы а и в цилиндре В, кроме того, находится второй патрон для яркой лампы в. На фокусном расстоянии от пластинки С Выключатель /-х служит для включения лампочки в. Лампочки а зажигаются, каждая, отдельоо при помощи-выключателей от и « от помещенной между цилиндрами А н В карманной батареи : . При исследовании сначала зажигается лампочка а и определяется ширина зрачка; затем включением лампочки в,
: А. Г.-
вызывается рефлекторнсе сокращение зрачков (прямое и сочувственное) которое и наблюдается врачом.
Благодаря применению увеличительных стекол С и измерительных шкал предполагается производить точнь1е измерения величины окружности зрачков и их изменений.
В случае необходимости может быть определена обратная реакция зрачков на потемнение (т-е. расширение зрачка), что, при существующей методике, является невозможным.
Предметизобретения.
10 о it
-т
D
сЬиг
./ 1
ix
Фип§
/
Date : 26/12/2001
Number of pages : 2
Previous document : SU 24081
Next document : SU 24084 Класс 30 h ..,; -/fйвторекое евидетедьетво
ОПИСАНИЕ способа приготовления биопрепаратов.
авторскому свидетельству М. П. Тушнова, заявленному 3 августа 1930 года (заяв. свид. № 74216).
О выдаче авторского свидетельства опубликовано 30 ноября 1931 года.
Изобретатель является автором „Учения о натуральных клетЪчных ядах, согласно которому продукты диссемиляции организма являются естественными и неизбежными ядами для тех клеточных тканей, из которых они образовались.
По мнению изобретателя эти „натуральные клеточные яды, об азующиеся в организме в результате жизнедеятельности и разрушения клеток, являются не только отбросами организма, ядами т.-е. вредителями, но и полезными и даже необходимыми веществами-раздражителями соответственных тканей; их биохимическое влияние служит стимулом к размножению и деятельности клеток.
Биопрепараты представляют собою солевые растворы продуктов распада, полученных из тканей или органов молодых здоровых животных путем аутолизов или искусственного ферментного расщепления при особой физико-химической обработке.
Для приготовления биопрепаратов согласно изобретению берется известный орган, например тестикул, или определенная ткань, например мышца, от только что убитого н ивотного, тщательно об1;1Ывается чистой, холодной водой, измельчается в котлетной машинке и завешивается. Полученная мязга, делится пополам и каждая часть отдельно помещается в соответственную толстостенную стеклянную банку с узким горлышком, в одну из которых наливается жидкость А, а в другую жидкость В. Жидкости по вес/ берется двойное, тройное или десятерное количество, в зависимости от характера ткани. Сосуды должны быть вполне определеной вместимости, чтобы налитая жидкость доходила до самого горлышка. Последнее затыкается плотно корковой пробкой, чтобы в банке не оставалось свободного воздуха. Жидкость А состоит из раствора соляной кислоты и хлороформа до насыщения, а жидкость В состоит из раствора соды и хлороформа до насыщения.
Далее сосуды помещаются в термостат при температуре 35-40°, при чем наступает аутолиз в одной склянке при кислой реакции, а в другой-при щелочной.
Подвергнув оба аутолизата фильтрации через несколько слоев марли, вываренной в кипятке и высушенной, оба фильтрата сливаются в кастрюлю, в которой после смешения устанавливается ,70. Жидкость слегка нагревается для удаления хлороформ.
Препараты, предназначенные для приема per os, консервируются этиловым № 24082 на изобретение.
«спиртом, а предназначенные для инъек.щии-консервируются прибавкой фенола
ДО 1/20/0.
Можно приготовить биопрепараты и тначе. Полученная вышеупомянутым лутем мязга помещается в колбу и зали:гвается при соблюдении тех же условий, как и описано, смесью из VaVo раствора соляной кислоты 1°/ сухого пепСина и хлороформа до насыщения.
После помещения в термостат настуэтает ферментное расщепление в кислой .реакции. Далее поступают по предыду:щему. Наконец можно приготовить биопрепараты, если соответственную ткань «ли орган обмыть чистой холодной во,дои, измельчить.в мясорубке, взвесить и поместить в колбу с четырехкратным количеством десятиллированной воды, оставив на 1-2 сутки в холодильник . :(4-7). Время от времени колба встря.хивается.
Далее помещается автоклав на 5-10 тянут при 120, после чего содержимое ;колбы сливаются в горячем виде через -марлю в кастрюлю. Мясо прессуется и полученная жидкость через ту же марлю -сливается в ту же кастрюлю, при чем эта операция повторяется несколько раз. -Затем препарат оставляют на сутки на холоду и в холодном виде отфильтровывают появившийся осадок, стерилизуя при 100° в течение часа.
Полученный , продукт прибавляется к лизатам, полученным как описано выше. Если настой прибавляется к нейтральному препарату, то предварительно устанавливается нейтральная реакция прибавкой насыщенного раствора NaHCOs и далее приготовление идет обычным порядком: консервирование и разливка лпо флаконам.
Предмет изобретения.
Авторы
Даты
1931-11-30—Публикация
1930-01-24—Подача