Изобретение относится к области медицины и касается способов получения эритрофосфатида для определения теста образования тромбопластина.
Одним из основных тестов, характеризующих свертывающую систему крови, является постановка реакции на образование плазменного тромбопластпна. Для выполнения этой реакции используют суспензию или экстракт тромбоцитов. Однако получение тромбоцитов в чистом виде сопряжено со значительными трудностями, и полученная из него суспензия пригодна лишь для одноразового использования.
По предлагаемому способу для упрощения получения стандартного реактива эритроциты промывают 0,85;о/о-ным раствором хлористого натрия, экстрагируют этиловым спиртом в течепие 24-48 час, отстаивают, экстракт выпаривают при температуре 40-42°С, осадок экстрагируют диэтиловым эфиром, осаждают ацетоном ц высушивают в вакууме при температуре не выше 42°С.
Для получения эритрофосфатида по предлагаемому способу используют эритроцитную массу, оставшуюся после отсасывания сыворотки из ретронлацентарной крови, предназначенной для производств гамма-глобулина. Эритроцитную массу заливают трехкратным количеством 0,85 о/о-ного раствора хлористого
натрия, перемешивают и отделяют от промывной жидкости на сепараторе или центрифуге. После трехкратной промывки отмытую эритроцитную массу помещают в реактор и при перемешивании добавляют 3 объема этилового спирта. Экстракцию проводят, перемешивая, при компатной температуре в течение 36 час. После 12 час отстаивания прозрачный раствор сливают или отделяют от осадка на центрифуге. Экстракт упаривают в вакууме при 40- 42°С досуха и полученный остаток обрабатывают диэтиловым эфиром в течение 3 час при 20-22°С и перемешивании. На 1 л эритроцитной массы используют 100 мл диэтилового
эфира. По окончании экстракции смесь отстаивают 1 час, экстракт отделяют на центрифуге или декантацией и, перемешивая, добавляют к нему 3 объема ацетона. Выпавший осадок центрифугируют и сушат в вакууме при температуре не выше 40-42°С. Получепный эритрофосфатид расфасовывают в ампулы из темного стекла, запаивают и хранят при комнатной температуре до 3 лет.
Для постаповки реакции па образование плазменного тромбопластина I г препарата эмульгируют в 20 мл подогретого до 37°С физиологического раствора, разбавляют этим же раствором до 1 л и используют для постановки 3 Предмет изобретения Способ получения эритрофосфатида для определения теста образования тромбопластина, отличающийся тем, что, с целью упрощения получения стандартного реактива, эритроциты промывают 0,8Э/о-ным раствором хлори4стого натрия, экстрагируют этиловым спиртом в течение 24-48 час, отстаивают, экстракт выпаривают при температуре 40-42°С, осадок экстрагируют диэтиловым эфиром, осаждают ацетоном и высушивают в вакууме при температуре не выше 42°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
N-ЗАМЕЩЕННЫЕ АЗАГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ НЕЙРОГЕННОГО ВОСПАЛЕНИЯ | 1995 |
|
RU2167152C2 |
1,4-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ ПИПЕРАЗИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НЕЙРОГЕННОГО ВОСПАЛЕНИЯ | 1997 |
|
RU2188197C2 |
N-ЗАМЕЩЕННЫЕ АЗАГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1997 |
|
RU2186769C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГЕЛЬМИНТНОГО СРЕДСТВА (КУКУРБИНА) | 1963 |
|
SU427715A1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИБЕНЗО[D, G][1,3]ДИОКСОЦИНА И ДИБЕНЗО-[D,G][1,3,6]ДИОКСАЗОЦИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НЕЙРОГЕННОГО ВОСПАЛЕНИЯ, НЕЙРОПАТИИ И РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА | 1996 |
|
RU2178790C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-ГИДРОКСИРОЙЛЕАНОНА, ОБЛАДАЮЩЕГО АНТИМИКРОБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 2013 |
|
RU2554501C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАКТИВА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВИРОВАННОГО ПАРЦИАЛЬНОГО ТРОМБОПЛАСТИНОВОГО ВРЕМЕНИ | 1990 |
|
RU1767743C |
Способ получения производных пеницилина или цефалоспорина | 1971 |
|
SU520050A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИНОХРОМА А И БЕЛКА МОРСКИХ ЕЖЕЙ, ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩЕГО С ПОЛИГИДРОКСИНАФТОХИНОНОМ | 2008 |
|
RU2362573C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ | 2003 |
|
RU2238291C1 |
Даты
1969-01-01—Публикация