Средство для борьбы с нежелательной растительностью Советский патент 1975 года по МПК A01N9/22 

Изобретение относится к составам или средствам для борьбы с сорной растительностью на посевах возделываемых растений, в особенности к средствам, включающим в качестве активного ингредиента производные с-триазииа, в частности аминопроизводные последнего.

Широко известпо применение в качестве гербицидов аминопроизводных с-триазина (симазина, атразина, прометрина и т. д.). Известно также, что высокой гербицидной активностью обладают 2-метокси-4-алкиламино-6-метилгидроксиламино-€-триазины.

Известно, в частности, средство для борьбы с нежелательной растительностью, включающее в качестве активного ингредиента производные 4,6-бис-алкиламино-с-триазина.

Предложенные ранее в качестве гербицидов производные триазина симазин и атразин при внесении в почву сохраняют фитотоксичность до дву.х-трех лет, что приводит в последующие годы к повреждению посевов чувствительных к гербицидам возделываемых растений.

Симазип, атразин и нрометрип обладают сравнительно узкой избирательностью и могут применяться «а ограниченном числе видов культурных растений. Кроме того, существующий ассортимент триазиновых гербицидов не удовлетворяет потребностям производства.

Целью изобретения является улучщение свойств существующих триазиновых гербицидов (избирательность, отсутствие длительного последействия) и расщирение ассортимента гербицидов.

Сущность изобретения состоит в том, что в качестве избирательных гербицидов используют соединения общей формулы

/NHP

он

,

R

в которой R - алкил с одним-пятью атомами углерода, X - кислород или сера,

если X - кислород и R -метил, то R - водород или алкил с двумя-тремя атомами углерода,

если X - кислород, а R - этил, то R - водород или алкил с одним-тремя атомами углерода,

если Х--сера, а R--водород или алкил с одним-тремя атомами углерода, то R - метил или этил.

насыпали в бумажные стаканы емкостью 300 см. Через сутки высевали наклюнувшиеся семена фасоли, пшеницы и редиса.

Параллельно эти же виды растений выращивали до десятидневного возраста (считая с момента появления всходов) и опрыскивали растворами соединения приведенной формулы в 75%-iHOM этаноле, доза 5 и 10 кг в пересчете на 1 га. В качестве эталонов были взяты атразин и прометрин.

Через 30 дней в обоих опытах произвели визуальную оценку гербицидной активности. Соединения приведенной формулы как при внесении в почву до посева, так и нри нанесении на вегетируюш,ие растения вызывали сильное подавление роста, постепенное усыхание листьев и стеблей и в большинстве случаев гИбель растений к концу опыта. Наибольшую гербицидную активность, близкую к эталонам, обнаружили 2-метилтио-4-изопропиламино-6-метилгидроксиламино-с-триазин(НБ-98), 2-метокси-4-изопрониламино-6-гидроксиламино-с-триазин (НБ-99), 2-метилтио-4-нзопрониламино- 6-гидрокси.1амино-с-триазин (НБ-100), 2-метокси-4-этиламино-6-этилгидроксиламино-с-триазина (НБ-107) и особенно 2- метокси -4-изопропиламино-6- этилгидроксиламино-с-триазин (НБ-108).

Пример 2. Наиболее активные соединения, перечисленные в примере 1, вносили в почву с последующим выращиванием иа ней тест-растений или наносили на 10-11-дневные растения в дозах 1, 2 и 5 кг/га. В качестве гест-растений взяли фасоль, редис, подсолнечник, пшеницу, овес и кукурузу. Повторность опыта пятикратная. Гербицидные свойства веществ оценивали по снижению веса зеленой массы растений через месяц после закладки опыта. На ооновании результатов взвешивания растений методом номограмм определяли дозу соединений, снижающую вес растений на 50% (ЕДзо).

При ДОПОС6ВНОМ внесении в почву НБ-98, НБ-99 и НБ-108 более фитотоксичны по сравнению с нрометрином для фасоли, подсолнечника и овса и слабее эталона действуют на редис. При обработке вегетирующих растений НБ-98 в равной степени с прометрином действовал на растения фасоли и подсолнечника II слабее эталона на растения редиса, ншеницы и овса.

Для растений кукурузы перечисленные веН1,ества как при допосевном внесении в почву, так и при обработке вегетирующих растений,, практически не фитотоксичны.

Пример 3. Ку.чьтурные растения (21 ) и сорняки (24 вида) выращивали в бумажных стаканах и глиняных вазонах из семяп Н.ЛИ всгетачивных органов (корневищ) до 10-20-дпевного возраста и обрабатывали суспензиями НБ-98 и НБ-99 в дозах 2 и 5 кг/га. В качестве эталонов взяли 2-метокси-4-изопропиламино -6-метилгидроксиламипо -с-триазин

(НБ-22), прометрин и атразин. Через 30 дней гербицидные свойства веществ оценивали по снижению веса зеленой массы (на культурных растениях) или визуально (па сорняках). Нз культурных растений устойчивы к НБ-98 при дозе 2 кг/га - горох, соя, огурцы, дыня, тыква, просо, кукуруза, кордиандр; морковь, салат, капуста и картофель, при дозе 5 кг/га --- тыква, просо, кукуруза, морковь, и

картофель. К НБ-99 в дозе 5 кг/га устойчивы тыква, просо и морковь. Атразин в указанных дозах подавляет названные культуры, кроме проса и кукурузы, на 40-100%, прометрпп из перечисленных культур не повреждает горох,

тыкву, кукурузу и кориандр.

По действию на сорные растения НБ-98 для больщинства видов растений не уступал атразипу, прометрину и НБ-22. Устойчивы к НБ-98 подорожник большой, щавель кислый,

мало чувствительны - ромашка пепахучая п осот полевой.

Нри мер 4. Препараты НБ-98 и НБ-99 растворяли в ацетоне, обрабатывали раствором рассынапную тонким слоем почву, тндательно ее перемепдпва.чп п помсща.ш в г.шпяпые вазоны емкостью 1 л. Почва дерновоподзолистая, среднесуглииистая. Вазопы устанавливали в л естяные поддоны в теплице п через сутки после набивки почвой высевали

пророщенные семена ншеницы и огурца. Полив производили одип-два раза в сутки до умеренного увлажнения ночвы. Избыток поливной воды, скапливающийся в поддонах, переносили обратно в вазоны при поливе. Через 1 месяц после посева индикаторные растения срезали и взвешивали. Почву из всех вазонов каждого варианта высыпали па противнп, выбирали из нее корни и стебли растений и номещали в те же вазоны, куда вновь

высаживали семена индикаторных растений. Ежемесячный пересев растений производили с апреля по сентябрь. В зимний период вазоны оставляли без полива в теплице при 10-18°С.

Вещества вносили в ночву в дозе 5 кг/га. В качестве эталонов использовали НБ-22, атразин и прометрин, взятые в той же дозе. Повторность опыта пятикратная. Остаточная фитотоксичность в почве для

пшеницы НБ-98, так же как п атразина, сохранялась в течение 14 месяцев (включая зимние месяцы), прометрина - 13 месяцев.

НБ-99 инактивировался в основном в течение одного сезона (6 ecяцeв). Для растений

огурца токсичность НБ-98 и прометрина сохранялась в течение 4 месяцев, НБ-99 и атразин инактивировались значительно медленнее

(1517 месяцев). Фитотоксичность НБ-22.

взятого в качестве третьего эталона, сохрапилась более 17 месяцев.

Пред.чагаемые 2-алки;г111о (а.1коь;си)-4-а.iкиламино-6-гидроксил- (алкилгидроксил)-амипо-с-трпазипы перспективы для использования в целях борьбы с сорными растениями в ноI ероицидная активность предлагаемых гндроксиламиновых производных с-триазина в сравнении с известными триазиновыми соединениями

Т а б л II и а 1

Для оценки гербицидиой актпвностм приняты следующие обозначения: О - нет заметных повреждений; (-) -- очень слабое новреждение; -- - слабое: +( + ) - среднее; ++ - С 1льное; ++( + ) -- очс.ь сильное иоБрежденке; +-f-f -- гибель растений.

Фитотоксичность производных с-триазина при впрыскивании растений в тепличных условиях

Атразип (эталон)

1 2

ЕДао

НБ-99

ЕД50

НБ-101

I 2

ЕД50

МБ-22 (эталон)

ИВ-108

МБ-107

11Б-98

Т а б л и ц :; 2

У8 100 100 0,5

26

26

50 5,4

32

71

78 1,8

19

36

12

27

5

О О

33

Фоютоксичность производных с-триазина при внесении в почву в тепличных условиях

ПЕРВЫЙ ОПЫТ

100

(эталон) 100

2 5 1-, 2 5 100 0,5 О

,50

26 95 3,3

ЕД50 О 21 79 3,8

2 5

НД50 16 26

2 5

КДоО

11 37

2 5

ЕД50

54

ВТОРОЙ опыт

,(эталон)

1 2 5

9950

100100

100100

ЕД50

0,51

нн

б21

il 2

318492

2,61,8

ЕД50

19О

2 5

8241

10091

1,42,4

ЕД50

427

,1

5369

9898

ЕД50

ОО

,1

ОО

2 5

3326

1-Д50

Продолжение табл. 2

Таил и ц а 3

100

100

100

100 100

100

100

100

20 100

0,5 5

0,5 0,5

12

30

29

30

33

59

О 33

5,6

83 3,0

82 1,8

4,8

8 21 18 27

26

57

43

84

60

83

99 5

98 0,8

97 1,3

1,8

99 20 27 66 4,5 3 19 56 4,8

20 20 38

10

5;з

16

95

63 4,3

1,9 28 60 96

23

30

43

73 3

1,5

91

98

О О О

98 100 100 100 0,5 О 0,5

12

38

71

14

86 2,5

50 100 1,7

48

23

52

16

81

95 1,2

98 1,6

27

5

64

75

82

94

98

28

100

5 1

1

16

36

30

87 2,5

75 3,2

16

5

Фитотоксичность производных с-триазина

Внесение в ночву (ВТОРОЙ ОПЫТ)

1,4 9

5 0,5 2.6 Ат|разлн (эталон)

Опрыскивание растений (ВТОРОЙ ОПЫТ)

1

5 0,5 0,5

2,4

Снижение веса зеленой массы лри опрыскивании растений

производными с-триазина, % к контролю

Культура

Соя

Лен

Морковь

Картофель

Томаты

Сахарная с

Соя

Горох

Капуста

Огурцы

Гречиха

Гербицидкая активность гидроксиламиновых производных с-триазина на сорняках (послевсходовое применение)

Т а о л II ц а 4

8,3

5

1,6

2,4 1,8

4 1

2,5

5 5

1,2 5

.т

а 5

3,8

4,4 5 0,4 0,7 5

0,5 0,5

5

0,5 0,5 0,5 0,5 5 3.5 0,5 0,8

5

Таблица 5

и доза, кг/га

Т а б л 11 ц а б Опрыскивание растеиин (ПЕРВЫЙ ОПЫТ)

Снижение веса зеленой массы растений при внесении в почву производных с-триазнна, % к контролю

Табл. 6 {продолжение 1)

Таблица

13

Длительность сохранения производных с-триазина в почве же иросовидных культур (просо, кукуруза и др.). Гербицидная активность предлагаемых соединений наиболее полно ноказаиа в таблицах (см. приложение к тексту, табл. 1-8). Из таблиц видно, что наиболее интересными по своей избирательности по отношению к возделываемым растениям являются НБ-98 (2-.метилтио-4-изопропиламино-6-метилгидроксила-мино-с-триазин), НБ-99 (2-метокси-4-изоприламино-6-гидроксиламино-с-триазин) и НБ-108 (2-метокси-4-пзопропиламино-6-эт11лгидроксиламино-с-триазин) при внесении в почву. Пред мет изобретения Средство для борьбы с нежелательной растительностью, включающее активный ингредиент па основе производного 4,6-бис-алкиламино-с-триазина и наполнитель, отличающееся тем, что, с целью повышения избиратель259552

14

Т а б .л 11 ц а 8 пости действия и устранения длительного последействия, в качестве активного ингредиента берут соединение обшей формулы T,2Y fj у. в которой R - алкил с одним-пятью атомами углерода, X - кислород или сера, еслн X - кислород и R- - метил, то R - водород или алкпл с двумя-тремя атомамн углерода, если X - кислород, а R - этнл, то R - водород пли алкил с одним-тремя атомами углерода, если X -сера, а R - водород или алкил с одним-тремя атомами углерода, то R - метил или этил.