СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТИОНОАКТИВНОГО ДЕЭМУЛЬГАТОРА Советский патент 1970 года по МПК C10G33/04 

Изобретение относится к области получения деэмульгаторов, в частности катионоактивных деэмульгаторов нефтяных эмульсий.

Известен способ получения катионоактивных деэмульгаторов путем метилирования первичных жирных аминов, полученных частичным нитрованием с последующим гидрированием парафиновых углеводородов.

Процесс получения жирных аминов является сложным и малодоступным.

С целью расширения сырьевой базы в предлагаемом способе получения катионоактивных деэмульгаторов аминоспирт обрабатывают низкомолекулярной органической или неорганической (например, серной, фосфорной) кислотой с -последующей ректификацией полученной соля синтетическими жирными кислотами (СЖК) С,-Сэ или Сю-Ci6.

Предпочтительным является использование в качестве аминослирта моно-, ди- или триэтанолампна, триметилоламинометана, этилолдиметиламина и зтилолдиэтиламина.

В качестве органической кислоты желательно применение бензол-, толуол- или нафталинсульфокислоты.

Предлагаемый способ может осуществляться в две стадии.

лотой путем их смешения в эквимолекулярных количествах. Реакция проходит с выделением тепла. Вторая стадия. Этерификация полученной соли аминоспирта синтетическими жирными кислотами С--Ср или Сю-Cie при 100- 150°С и остаточном давлении 80-100 мм рт. ст. Продолжительность выдержки при указанной температуре 3-4 час, т. е. до полного

растворения пробы реакционной массы в воде и до степени превращения жирных кислот не ниже 85%. В случае использования в качестве аминоспирта моноэтаноламина и этанолдиалкиламинов температура реакции 100-

130°С, а в случае ди- и триэтаноламинов и других аминополпспиртов - 140-150°С.

Пример. В реактор загружают моноэтаноламин (МЭА), а затем постепенно при перемешивании добавляют стехиометрическое количество бензосульфокислоты (БСК). После тридцатиминутного перемешивания реакционной массы в реактор загружают фракцию Сю-Ci6 в соотношении МЭА: БСК; : : 1 : 1 и повышают температуру до

ПО-120°С с одновременным включением вакуума (остаточное давление 80-90 ммрт.ст.). В конце реакции степень превращения СЖК 85-90%.

Чтобы облегчить приготовление водных растворов данного деэмульгатора носле проведения последней стадии, продукт разбавляют при его применении изопропиловым спиртом в соотношении 1:1.

При обезволсиваиии этим реагентом 20%ной водной эмульсии мухановской нефти было иолучено, что при расходе 75 г/г обработаннля нефть содержала до 1,0% остаточной воды. Те результаты были получены в аналогичных условиях при расходе импортного реагента Дисольван 70 г/т, а отечественных ОЖК 120 г/г, ОП-10 150 г/т и НЧК 4000 е/т.

Из этих результатов видно, что деэмульгаторы, получаемые предлагаемым способом, являются эффективными и представляют определенный интерес для нефтедобывающей промышленности.

Предмет изобретения

1.Способ получения катионоактивного деэмульгатора нефтяных эмульсий, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, аминосиирт обрабатывают низкомолекулярной органической или неорганической (например,, серной, фосфорной) кислотой с последуюндей этерификацией полученной соли синтетическими жирными кислотами €7-Сд или Сю-С16.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что, в качестве органической кислоты берут бензол-, /г-толуол- или нафталинсульфокислоту.

3. Способ по нп. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве аминоспирта применяют моно-, ди- или триэтаноламин, триметилоламинометан, этилолдиметиламин и этилолдиэтиламин.