СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТИ Российский патент 1995 года по МПК C10G33/04 

Изобретение относится к обезвоживанию и обессоливанию нефтей путем обработки их деэмульгатором с последующим отстоем.

Известны способы обезвоживания и обессоливания нефтей путем введения в них неиогенных деэмульгаторов таких, как оксиэтилированные или оксипропиленовые диамины (дипроксамин-157), полиэтиленамины, полиэтилен или полипропиленгликоли (диссольван-4411, прогалит) [Левчен- ко Д.Н. и др. Эмульсия нефти с водой и методы их разрушения. М.: Химия, 1967]. Названные деэмульгаторы имеют различную эффективность в зависимости от типа перерабатываемой нефти, однако на их производство требуется значительный расход окиси этилена (пропилена).

Наиболее близким к предполагаемому изобретению является способ обезвоживания и обессоливания нефти путем введения в нее деэмульгатора оксиэтилированных алкилендиамидов жирных кислот фр. С₂₀ и выше. [Авторское свидетельство СССР N 346946].

Недостатком известного способа является низкая эффективность процесса по сравнению с теми, в которых используются известные деэмульгаторы (диссольван-4411, прогалит), а также использование в качестве одного из компонентов дефицитной окиси этилена. Целью данного предполагаемого изобретения является повышение эффективности процесса и расширение ассортимента деэмульгаторов.

Поставленная цель достигается тем, что по предложенному способу в качестве деэмульгатора используется продукт взаимодействия предварительно окисленных кубовых синтетических жирных кислот фр. С₂₁ и выше с содержанием оксикислот не менее 20 мас.% с моно-, ди- и триэтаноламинами, при молярном соотношении 1:1. Предлагаемые деэмульгаторы могут быть получены в две стадии:
окисление кубовых синтетических жирных кислот С₂₁ и выше воздухом при температуре 110-140^оС расходе воздуха 1100-1300 нм³/ч в течение 16-24 ч до содержания оксикислот не менее 20 мас.%.

Нейтрализация окисленных синтетических жирных кислот моно-, ди-, триэтаноламинами при температуре 70-80^оС и молярным соотношением 1:1, в течение 6,0-8,0 ч. Полученный деэмульгатор может быть использован как в чистом виде, так и в виде его раствора в этиловом, изопропиловом спирте или ароматических углеводородах.

П р и м е р 1 (известный способ). 40 мл 20%-ный водный раствор технической поваренной соли смешивали со 160 мл товарной нефти и перемешивали в течение 1-2 мин для получения 20% эмульсии типа вода/нефть. К полученной эмульсии добавляют деэмульгатор этоксидиамид-55 из расчета 20-40 г/т нефти. Полученную смесь перемешивают в течение 10 мин со скоростью 60 об/мин. Затем обработанную нефть отстаивают в течение 2,0 ч при 60^оС. Нефть по окончанию отстоя отбирают специальным пробоотборником и определяют содержание в ней остаточной воды и солей.

П р и м е р 2. Окисленный кубовый СЖК с содержанием оксикислот 22,4 мас. % нейтрализуют моноэтаноламином при молярном соотношении 1:1, температуре 70-80^оС в течение 6,5 ч. К 20% эмульсии типа вода/нефть, взятой в определенном количестве добавляют 1%-ный раствор полученного деэмульгатора из расчета 10-20 г/т нефти. Полученную смесь перемешивают в течение 10 мин со скоростью 60 об/мин. Затем обработанную нефть отстаивают в течение 2,0 ч при 60^оС. В нефти определяют остаточное содержание воды и солей.

П р и м е р 3. Окисленный кубовый СЖК с содержанием оксикислот 29,4 мас.% нейтрализуют диэтаноламином при молярном соотношении 1:1, температура 75-80^оС в течение 7,0 часов. К 20% эмульсии типа вода/нефть добавляют 1% раствор полученного деэмульгатора из расчета 10-20 г/т нефти. Полученную смесь перемешивают в течение 10 мин со скоростью 60 об/мин. Затем обработанную нефть отстаивают 2,0 ч при температуре 60^оС. В нефти определяли содержание остаточной воды и солей.

П р и м е р 4. Окисленный кубовый СЖК с содержанием оксикислот 32,6 мас.% нейтрализуют триэтаноламином при мольном соотношении 1:1, при температуре 70-80^оС в течение 8,0 ч. К 20% эмульсии типа вода/нефть добавляют 1% -ный раствор полученного деэмульгатора из расчета 10-20 г/т и перемешивают с эмульсией 10 мин со скоростью 60 об/мин, затем обработанную нефть отстаивают в течение 2,0 ч при 60^оС. В нефти определяют содержание остаточной воды и соли.

Результаты приведены в таблице. В этой же таблице для сравнения даны экспериментальные результаты по обработке различных нефтей деэмульгатором прогалит-248. Эти данные показывают, что деэмульгаторы согласно изобретению более эффективны, чем известные. Увеличение оксикислот в кубовых СЖК закономерно увеличивает эффективность деэмульгатора.

Сущность изобретения: в нефть вводят деэмульгатор - продукт взаимодействия окисленных кубовых синтетических жирных кислот C₂₁ и выше, содержащих оксикислот не менее 20 мас.%, с моно-, ди- или триэтаноламинами при молярном соотношении 1:1 и температуре 70-80°С. 1 табл.

СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТИ путем введения в нее деэмульгатора, отличающийся тем, что в качестве деэмульгатора используют продукт взаимодействия окисленных кубовых синтетических жирных кислот C₂₁ и выше, содержащих оксикислот не менее 20 мас.%, с моно-, ди- или триэтаноламинами при молярном соотношении 1:1 и температуре 70-80^oС.