СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТИОНОАКТИВНОГО ДЕЭМУЛЬГАТОРА Советский патент 1970 года по МПК C10G33/04 

Изобретение относится к области получения деЭ Мульгаторов, в частности катионоактивнЫх деэмульгаторО В ИефтянЫх эмульсий.

ИзВестен способ получения катионоактивных деэмульгаторов путем обработки жирных аминов метилирующими агентами.

Однако получение исходного сырья - жирных аминов - очеиь сложный процесс. С целью расширения сырьевой базы для производства деэмульгаторов, в качесгве жириых ами:нов используют моноэфпры триэтаноламина н спнтегическпх жирных кислот С.-,-Ci6.

Оптимальным вариантом для получения деэмульгатора является применение синтетических жирных кислот фракций С.,-Сд, Ст-С) или Сю-Cii5, выделенных из продуктов окисления нарафина.

В качестве ал килирующих агентов желательно использование метил-, этил- и бензилхлоридов, диметил- пли диэтилсульфатов, этиленхлоргидрина.

Предлагаемый способ осуществляется в две стадии.

Па 1-й стадии третичдый ациламин получают путем этерификации триэтаноламина синтетическими жирными кислотами фракций Сд-Cj), и Сю-Ci6 В мольном соотнощенип 1 : 1 при 150-170°С в течение 2 час при атмосферном давлении и при этой же температуре и тфодолжительности - при остаточном давлении 50-100 мм и непрерыйном :переме1пивании. Степень превращения жирных кислот в конце реакции должна быть не ниже 95%.

Па 2-й стадии проводят кватерйизацию полученного моноацилата триэта.ноламнна (третичного ациламипа) ал:килиру1ощими агентами, например метил-, этил-, бензилхлоридами и этпленхлоргидрином при 140-170°С лод давлепием 3-4 атм-, диметил-, диэтилсульфатам п при 30-70°С 1прп атмосферном давлении и соотношении компонентов 1 ; 1,1. Кватернизация может быть ироведена как в растворителе (низкомолекулярные алифатические спирты: метиловый, этиловый или изопропиловый), так п без «его. При кватернизации под давлением окончанием реакции считается :моменг прекращения падепия давления в ап параге 1после подачи алкилирующего агента. При алкилировании же ациламина диметил- и диэтилсу тьфатами время выдержки 6-8 час.

Пример. 1 моль технического триэтаноламина этерифицировался 1 Л1оль фракции

Сю-Ci6 синтетических жирных кислот (СЖК) в течение 2 час при 150-170°С, атмосферном давлении и 1иод вакуумом (остаточ«ое давление 50-60 мм рт. ст.) 1при этой же теМПературе и продолжительности. Степень превращеПолученный эфир тризтаноламина и СЖК конденсируют с хлор.метилом при 145-150°С под давлением 4 атм без растворителя. Синтез длится 45 мин. Полученный юродукт (катацил-1) - ластообразная масса, умеренно растворимая в воде. Для удобства приготовления водных растворов реагентов-деэмульгаторов их предварительно растворяют в низкомолекулярных алифатических апиртах, таких как метанол, этанол и изо1пропа нол, либо (проводят кватернизацию в этих растворителях. Причем концентрация реагента в полученном спиртовом растворе должна составлять 40-50 -вес. %. При испытании на обезвоживание мухановской девонской нефти, содержащей 20% эмульгированной воды 1При 60°С IB течение 2 час «атацил-1 -показал расход 50 г/т /при остаточном содержании воды 0,9%. В тех же условиях и с тем же содержанием остаточной воды в обработанной нефти импортный р.еагент дисольван показал расход 70 г/т, ОЖК - 120 г/т, ОП-10 - ,150 г/т и НЧК - 4000 г/т. Из этого следует, что реагент катацил, получаемый по предлагаемому способу, более эффективный, чем вышеприведенные реагенты, и на его получение окиси этилена, связанной в триэтаноламин, необходимо .в 2-3 раза меньше по сравнению с известными промышленными реагентами. Предмет изобретен и я . Способ получения катионоактивного деэмульгатора нефтяных эл-гульсий путем обработки жирного амина алкилирующими агентами, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве амина используют моноэфир триэтаноламина и синтетических жирных 1КИСЛОТ Сз-Ci6. 2.Способ но ц. 1, отличающийся тем, что в качестве синтетических жирных кислот беруг фракции Сг,-Сэ, или , или Сю-Ci6, выделенные из продуктов окисления парафина. 3.Способ ,по пн. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве алкилирующих агентов используют метил-, этил- и бензилхлориды, диметил-, диэтилсульфаты и этиленхлоргидрин.