Изобретение относится к области очистки карбидного ацетилена от примесей, в частности гидридов фосфора, мышьяка и серы.
Известен способ очистки карбидного ацетилена от указанных примесей путем обработки его жидким поглотителем, представляющим собой концентрированную серную кислоту и сернокислую ртуть.
Очистка таким способом требует большого расхода серной кислоты.
Целью изобретения является снижение количества серной кислоты, а также предотвращение образования и накопления в поглотителе нерастворимых соединений.
Это достигается очисткой карбидного ацетилена жидким поглотителем, содержащим серную кислоту и сернокислую ртуть.
Поглотитель используют с добавкой галогенидов натрия и соли меди.
Оптимальным является использование жидкого поглотителя, содержащего, моль/л раствора: бромистого натрия (NaBr) 0,05, хлористото натрия (NaCl) 5,0, сернокислой меди (CuS04) 0,2, сернокислой ртути 0,002 и серной .кислоты 1,0.
Пример I. 20 мл раствора, содержащего (в моль/л): NaBr 0,05, NaCl 5,0, HgSO4 0,002, CuS04 0,2 и H2S04 1, помещают во встряхиваемый реактор с потенциометрическим устройством.
Окислительный потенциал свежего раствора составляет 520 мв по отнощению к насыщенному каломельному полузлементу. До регенерации 20 мл этого раствора при 20°С очищают 3 л ацетилена с объемной скоростью 180 час При потенциале 300 мв раствор подвергают регенерации. Для этого через реактор пропускают воздух с объемной скоростью 30 час в течение 20-30 мин при 20°С до тех пор, пока потенциал раствора не станет равным 420 мв. После регенерации раствор приобретает первоначальные свойства.
При чередовании процессов очистки и регенерации с потенциометрическим контролем указанное количество раствора очищает больше 60 л ацетилена. Если потенциал раствора поддерживается в пределах от 300 до 420 мв, осадок не образуется.
Предмет изобретения
1. Способ очистки карбидного ацетилена от примесей путем обработки его жидким поглотителем, содержащим серную кислоту и сернокислую ртуть, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода серной кислоты и предотвращения образования нерастворимых соединений, используют поглотитель с добавкой галогенидов натрия и соли меди. 3 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют поглотитель, содержащий, моль/л раствора: 0,05 бромистого натрия, 5,0 хлори4, стого натрия, 0,2 сернокислой меди, 0,002 сернокислой ртути и 1,0 серной кислоты,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПОГЛОТИТЕЛЬНАЯ МАССА ДЛЯ ОЧИСТКИ КАРБИДНОГО АЦЕТИЛЕНА ОТ ПРИМЕСЕЙ | 2000 |
|
RU2185235C2 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ФОСФИНОВ И СУЛЬФАНОВ | 1970 |
|
SU263570A1 |
СОСТАВ ДЛЯ ОЧИСТКИ КАРБИДНОГО АЦЕТИЛЕНА ОТ ПРИМЕСЕЙ | 1998 |
|
RU2145516C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦИНКА | 2002 |
|
RU2298585C9 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ АЦЕТИЛЕНА ОТ ПРИМЕСЕЙ | 1971 |
|
SU299530A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИНКА | 2012 |
|
RU2508539C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ N-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДОНА МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ | 2009 |
|
RU2391658C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАЛЬДЕГИДА | 1971 |
|
SU420607A1 |
Способ утилизации отработанных жидкофазных катализаторов для очистки газов | 1982 |
|
SU1109191A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ КАРБИДНОГО АЦЕТИЛЕНА | 1971 |
|
SU308056A1 |
Даты
1970-01-01—Публикация