ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ Советский патент 1970 года по МПК A01N43/40 

Описание патента на изобретение SU277443A1

Изобретение относится к составсП для борьбы с нежелательной растительностью, в особенности к средствам, содержаи,1,н в качестве активного ингредиента производное 4-амнно-3,5,6-трихлорниколиновой кислоты.

Известен гербицидный состав, включающий в качестве активного ингредиента метиловый эфир этой кислоты. Однако этот состав нмест высокую летучесть, что ограничивает возможности его применения. Особенно чувствительны к нему растения селгейства бобовых. Поэтому составы на его основе не могут применяться вблизи посевов бобовых.

Особенность предлагаемого состава состоит в том, что в качестве эфира 4-ал нио-3,5,6-трихлорпиколиновой кнслоты в состав введен трихлораллиловый эфир этой кислоты.

В таком составе трихлораллиловый эфир 4-амино-3,5,6-трихлорниколиновой кнслот1 1, нромежуточный растворитель и эмульгатор могут быть введены в состав в соотношениях (в % но весу): 20, 70 и 10 соответственно.

Трихлораллиловый эфир 4-амино-3,5,6-трихлорниколиновой кислоты получают путем этерификании 4-амино-3,5,6-трихлорннколнновой кислоты при катализе серной кислотой.

Ниже даны примеры испытания трихлораллнлового эфира 4-амино-3,5,6-трнхлорниколнновой кислоты в качестве гербицида.

цветных, сложно 1ветных, пасленовых и злаковых растениях было выяснено, что этот эфир но фитотоксичности нревосходит кислоту I не уступает метнловому эфнру 4-амино-3,5,6трнхлорннколнновой кислоты. ЕДзо кислоты, ее метилового н трихлораллилового эфира для гороха посевного, например, составил соответственно 8,0, 2,4 н 2,3 г/га. Крестоцветные же и злаковые не новреждалнсь даже нри дозе 50-100 с/га.

Трихлораллиловый эфир 4-амнно-3,5,6-трихлорпиколнновой кислоты н гербнцндиые составы на его основе рекомендуется нрнменять на носевах злаковых и крестоцветных в дозе 50-100 г/га по кислотному эквиваленту в вегетации. Его ннзкая летучесть нозволяет применять эти составы вблизи особо чувств ггелынз1х к эфнрам 4-амнно-3,5,6-трихлорниколнпово кнслоты культур.

Пример 1. Бобовые, крестоцветные, сложноцветные н злаковые растения выращивали в условиях теплицы в бумал ных стаканах до 10-дневного возраста и обрабатывали растворами 4-амино-3,5,6-трихлорниколиновой кнслоты и ее калиевой солн, метнлового и трихлораллилового эфиров в 75%-ном этаноле в нятн дозах. Через четыре недели после обработки растения срезали н взвещивали. На растення семейства зла-ковых эти растворы не оказывали заметного действия в дозе до

100 г/га. Рост же растений семейства пасленовых, например томатов, они подавляли на

50% уже в дозе 6-8 г/га. Результаты испытаний представлены в табл. 1 и 2.

Таблица 1

Похожие патенты SU277443A1

название год авторы номер документа
ГЕРБИЦИД 1973
SU395057A1
ГЕРБИЦИД 1973
  • Ю. В. Щеглов, Г. И. Никишин, Л. С. Козина, М. И. Дюсенов Б. Т. Джетписов
SU367834A1
Бис-арилоксиацил-фенолы 1974
  • Бабин Виктор Васильевич
  • Михайлянц Рубен Сагамонович
  • Угрюмов Евгений Пантелеймонович
  • Денисенкова Раиса Никитична
  • Щеглов Юрий Вениаминович
  • Спиридонов Юрий Яковлевич
  • Козина Лия Сергеевна
  • Спиридонова Галина Степановна
  • Близнюк Николай Кириллович
  • Стрельцов Рев Валентинович
SU591449A1
Гербицидный состав 1981
  • Галактионова Г.В.
  • Промоненков В.К.
  • Кольцов Н.С.
  • Губанова Л.А.
  • Чернышев И.Д.
  • Василенко Л.Ф.
  • Спиридонов Ю.Я.
  • Раскин М.С.
  • Моисеев В.Г.
  • Близнюк Н.К.
  • Безсолицен В.П.
  • Сафина Ф.Г.
  • Бидненко Л.И.
  • Протасова Л.Д.
  • Стрельцов Р.В.
  • Овчинников В.Г.
  • Лузянин Б.П.
SU1085581A1
ГЕРБИЦИД 1972
SU420294A1
СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ 1967
  • Щеглов Ю.В.
  • Никишин Г.И.
  • Дюсенов М.И.
  • Куликов Г.П.
  • Коган В.Ш.
  • Мусикаев Д.А.
  • Яковец В.И.
  • Соколов М.С.
SU216381A1
СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ 1967
  • Щеглов Ю.В.
  • Никишин Г.И.
  • Дюсенов М.И.
  • Мусикаев Д.А.
  • Яковец В.И.
SU215654A1
Гербицидный состав 1985
  • Спиридонов Юрий Яковлевич
  • Раскин Михаил Степанович
  • Моисеев Василий Григорьевич
  • Кольцов Николай Семенович
  • Галактионова Галина Вениаминовна
  • Яковец Виктор Иванович
  • Талалакина Татьяна Николаевна
  • Лызенко Валентина Ивановна
  • Гулин Виктор Дмитриевич
  • Стрельцов Рев Валентинович
  • Промоненков Виктор Кириллович
  • Андреева Нина Афанасьевна
  • Хабаров Владимир Алексеевич
  • Иванов Евгений Васильевич
SU1324612A1
Новое производное 1,2,4-триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида и его применение в качестве гербицида 2021
  • Нестерова Лилия Михайловна
  • Яровенко Сергей Владиславович
  • Сумцова Елена Александровна
  • Ефрейторова Татьяна Эдуардовна
  • Карпович Дарья Андреевна
RU2762732C1
СПОСОБ ФИТОРЕМЕДИАЦИИ АВТОМОБИЛЬНЫХ ДОРОГ 2020
  • Тебиева Деляра Иосифовна
  • Бекузарова Сарра Абрамовна
  • Бекмурзов Алан Дрожкович
  • Кебалова Любовь Александровна
RU2728600C1

Реферат патента 1970 года ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ

Формула изобретения SU 277 443 A1

При допосевном внесении в почву активное вещество растворяли в ацетоне, почву рассыпали тонким слоем на эмалированном противне и опрыскивали из расчета от 25 до 200 г/аа. После тщательного перемешивания почву помещали в бумажные стаканы объемом 300 Л1л И выращивали в условиях теплицы бобовые, крестоцветные, сложноцветные и злаковые растения. Через месяц после посева взвешивали наземную массу растений. Результаты весового анализа представлены в табл. 3.

Пример 3. Летучесть трихлораллилового эфира в сравнении с метиловым эфиром и калиевой солью 4-амино-3,5,6-трихлорниколнновой кислоты определяли по методике летучести гербицидов. Растения фасоли посевной, выращенные в бумажных стаканах на 0,5 л с полностью развернувшимися первыми настоящими листьями, после тщательной выбраковки помещали под полиэтиленовые сосуды на 24 час при температуре 27±1°С. Под каждый сосуд устанавливали по три стакана

с двумя растениями в каждом. Над растениями на проволочном кронштейне помещали бумажный фильтр диаметром 7 см, предварительно смоченный 0,002%-ным спиртовым раствором испытуемых веществ и высушенный до полного удаления растворителя. Контрольный вариант с обработкой одним растворитеЛетучесть производных

Как видно из табл. 4, трихлораллиловый эфир 4-амино-3,5.6-трихлорпиколи1Ювой кислоты почти в пять раз менее летуч по сравне- Ю нию с метиловым эфиром этой кислоты. В

лем. Через сутки растения переносили в теплицу. Летучесть соединений определяли по степени угнетения роста растений. Через 10- 12 дней после закладки опыта взвепгивали пластинки тройчатых листьев. Результаты испытаний представлены в табл. 4.

Таблица 2

Таблица 3

связи с 1 птенсивн()й B03roHKoii с (|)ильтровальной бумаги метилового , обусловленной его высокой летучестью, пары этого эфира подавляли рост листьев фасоли на 81%. Под 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты. Тест - растение -фасоль посевная Таб.пнца 4

воздействием паров трпхлораллилового эфира этой кислоты рост листьев был подавлен только па 17%, что свидетельствует о его зпачнтельпо псиьпюй летучести.

11 р е д м е т II 3 о и р е т е и и я

1. Гербицидпглй состав, включаюни Г1 актнвньп ингредиент на основе одпого нз эфиров 4 амнно-3,5,б-трихлорп1 ко.1нноБО; 1 кислоты, а также ирол1ежуточны 1 растворитель и эмульгатор, отличо.10 11ш1ся тем, что, с целью возможности иснользования состава для защиты посевов злаковых и крестоцветных, райположенных вблизи посевов чувствительных к этим соединениям возделываемых растений, в особенности вблизи посевов бобовых, в качестве эфира 4-амиио-3,5,6-трихлорпиколиповой кислоты в состав введен трихлораллиловый эфир этой киелоты.2. Гербпиидный состав ио п. 1, отличаюи(пйся тем, что трихлораллиловый эфир 4-амино-3,5,6-трихлорпиколииовой кислоты, про: гежуточный растворитель и эмульгатор введены в состав в соотношениях (в % по весу): 20, 70 и 10 соответственно.

SU 277 443 A1

Даты

1970-01-01Публикация