Изобретение относится к составсП для борьбы с нежелательной растительностью, в особенности к средствам, содержаи,1,н в качестве активного ингредиента производное 4-амнно-3,5,6-трихлорниколиновой кислоты.
Известен гербицидный состав, включающий в качестве активного ингредиента метиловый эфир этой кислоты. Однако этот состав нмест высокую летучесть, что ограничивает возможности его применения. Особенно чувствительны к нему растения селгейства бобовых. Поэтому составы на его основе не могут применяться вблизи посевов бобовых.
Особенность предлагаемого состава состоит в том, что в качестве эфира 4-ал нио-3,5,6-трихлорпиколиновой кнслоты в состав введен трихлораллиловый эфир этой кислоты.
В таком составе трихлораллиловый эфир 4-амино-3,5,6-трихлорниколиновой кнслот1 1, нромежуточный растворитель и эмульгатор могут быть введены в состав в соотношениях (в % но весу): 20, 70 и 10 соответственно.
Трихлораллиловый эфир 4-амино-3,5,6-трихлорниколиновой кислоты получают путем этерификании 4-амино-3,5,6-трихлорннколнновой кислоты при катализе серной кислотой.
Ниже даны примеры испытания трихлораллнлового эфира 4-амино-3,5,6-трнхлорниколнновой кислоты в качестве гербицида.
цветных, сложно 1ветных, пасленовых и злаковых растениях было выяснено, что этот эфир но фитотоксичности нревосходит кислоту I не уступает метнловому эфнру 4-амино-3,5,6трнхлорннколнновой кислоты. ЕДзо кислоты, ее метилового н трихлораллилового эфира для гороха посевного, например, составил соответственно 8,0, 2,4 н 2,3 г/га. Крестоцветные же и злаковые не новреждалнсь даже нри дозе 50-100 с/га.
Трихлораллиловый эфир 4-амнно-3,5,6-трихлорпиколнновой кислоты н гербнцндиые составы на его основе рекомендуется нрнменять на носевах злаковых и крестоцветных в дозе 50-100 г/га по кислотному эквиваленту в вегетации. Его ннзкая летучесть нозволяет применять эти составы вблизи особо чувств ггелынз1х к эфнрам 4-амнно-3,5,6-трихлорниколнпово кнслоты культур.
Пример 1. Бобовые, крестоцветные, сложноцветные н злаковые растения выращивали в условиях теплицы в бумал ных стаканах до 10-дневного возраста и обрабатывали растворами 4-амино-3,5,6-трихлорниколиновой кнслоты и ее калиевой солн, метнлового и трихлораллилового эфиров в 75%-ном этаноле в нятн дозах. Через четыре недели после обработки растения срезали н взвещивали. На растення семейства зла-ковых эти растворы не оказывали заметного действия в дозе до
100 г/га. Рост же растений семейства пасленовых, например томатов, они подавляли на
50% уже в дозе 6-8 г/га. Результаты испытаний представлены в табл. 1 и 2.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU395057A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU367834A1 |
Бис-арилоксиацил-фенолы | 1974 |
|
SU591449A1 |
Гербицидный состав | 1981 |
|
SU1085581A1 |
ГЕРБИЦИД | 1972 |
|
SU420294A1 |
СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ | 1967 |
|
SU216381A1 |
СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ | 1967 |
|
SU215654A1 |
Гербицидный состав | 1985 |
|
SU1324612A1 |
Новое производное 1,2,4-триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида и его применение в качестве гербицида | 2021 |
|
RU2762732C1 |
СПОСОБ ФИТОРЕМЕДИАЦИИ АВТОМОБИЛЬНЫХ ДОРОГ | 2020 |
|
RU2728600C1 |
При допосевном внесении в почву активное вещество растворяли в ацетоне, почву рассыпали тонким слоем на эмалированном противне и опрыскивали из расчета от 25 до 200 г/аа. После тщательного перемешивания почву помещали в бумажные стаканы объемом 300 Л1л И выращивали в условиях теплицы бобовые, крестоцветные, сложноцветные и злаковые растения. Через месяц после посева взвешивали наземную массу растений. Результаты весового анализа представлены в табл. 3.
Пример 3. Летучесть трихлораллилового эфира в сравнении с метиловым эфиром и калиевой солью 4-амино-3,5,6-трихлорниколнновой кислоты определяли по методике летучести гербицидов. Растения фасоли посевной, выращенные в бумажных стаканах на 0,5 л с полностью развернувшимися первыми настоящими листьями, после тщательной выбраковки помещали под полиэтиленовые сосуды на 24 час при температуре 27±1°С. Под каждый сосуд устанавливали по три стакана
с двумя растениями в каждом. Над растениями на проволочном кронштейне помещали бумажный фильтр диаметром 7 см, предварительно смоченный 0,002%-ным спиртовым раствором испытуемых веществ и высушенный до полного удаления растворителя. Контрольный вариант с обработкой одним растворитеЛетучесть производных
Как видно из табл. 4, трихлораллиловый эфир 4-амино-3,5.6-трихлорпиколи1Ювой кислоты почти в пять раз менее летуч по сравне- Ю нию с метиловым эфиром этой кислоты. В
лем. Через сутки растения переносили в теплицу. Летучесть соединений определяли по степени угнетения роста растений. Через 10- 12 дней после закладки опыта взвепгивали пластинки тройчатых листьев. Результаты испытаний представлены в табл. 4.
Таблица 2
Таблица 3
связи с 1 птенсивн()й B03roHKoii с (|)ильтровальной бумаги метилового , обусловленной его высокой летучестью, пары этого эфира подавляли рост листьев фасоли на 81%. Под 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты. Тест - растение -фасоль посевная Таб.пнца 4
воздействием паров трпхлораллилового эфира этой кислоты рост листьев был подавлен только па 17%, что свидетельствует о его зпачнтельпо псиьпюй летучести.
11 р е д м е т II 3 о и р е т е и и я
Даты
1970-01-01—Публикация