(54) БИC-ЛPИЛOKCИЛЦИЛ- Ef Ю.1Ш1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU368840A1 |
| ГЕРБИЦИД ДЛЯ БОРЬБЫ С ДВУДОЛЬНЫМИ | 1973 |
|
SU363472A1 |
| ГЕРБИЦИДSCtCO'03H->&i^1А1?!тш-'п:лН:^^;;:'i^BVib/--^*- •~ (t!'i; ri | 1973 |
|
SU368842A1 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU367832A1 |
| аСЕСОЮЗН-^г1дштно-г?хн^;'^н!г-.SWFrWOTEK.. | 1973 |
|
SU369890A1 |
| ГЕРБИЦИД ЗЛАКОВЫХ | 1973 |
|
SU369880A1 |
| СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ В ПОСЕВАХ | 1968 |
|
SU231972A1 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU367834A1 |
| АН СССР | 1973 |
|
SU367833A1 |
| СИНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЗАЩИТЫ ЗЕРНОВЫХ КУЛЬТУР | 2020 |
|
RU2726444C1 |
Изобретение относится к новьлм ор ганическим соединениям - производным арилоксиалкилкарбоновых кислот, обл дающих гербицидной активностью. Известны гербициды на основе производных феноксикарбоновых кислот, такие, как бутиловые эфиры 2,4-дихло феноксиуксусной кислоты, d (2,4,5-трихлорфенокси)-пропионовой кислоты l , обладают слабой активностью по отношению к отдельньлм видам двудольных сорных растений и недостаточно высокой избирательностью действия в посевах злаковых культур. С целью расширения ассортимента гербицидов, обладающих высокой актив ностью и избирательностью, действия в посевах злаковых культур, настоящим изобретением предусмотрены бисарилоксиацил-фенолы общей формулы -Ai-OtiHCUHal UO О 0(СНг) О В в которой АГ - 2,4-дихлорФенил, 2,4,5-трихлорфенил, 2-метил-4-хлорфенил 3,5-диметилфенил; R - водород или метил; h. - целое число от О до до 2, Способ получения данных соединений основан на реакции хлорангидридов арилоксиалкилкарбоновых кислот с бис-фенолами в присутствии катализатора - третичных аминов. Целевые продукты образуются с высоким выходом. Строение получаемых соединений подтверждено данными элементного анализа и ИК-спектроскопии. Предлагаемые соединения подавляют рост двудольньох растений как при допосевном внесении в почву, так и при обработке вегетирующих растений и слабо действуют или не действуют на злаковые культуры. В этих же условиях эти соединения в равной степени или несколько слабее в сравнении с эталонами действуют на двудольные растения и значительно меньше повреждают злаковые культуры. Вещества обладают более резко выраженной, по сравнению с эталонами, избирательностью действия по отношению к злаковым культурам. В полевых условиях предлагаемые соединения превосходят по гербицидной активности эталоны при обработке растений семейства крестоцветных (горчица) и не уступают им при обработке растений ;емейсгва бобовых (горох),
Вещества являются высокоактивными гербицидами избирательного действии, не уступают по активности эталонам и отличаются о.т них более высокой избирательностью действия по отношению к злаковым культурам.
Соединения предлагается использовать для борьбы с двухдольными сорными растениями в посевах злаковых культур путем опрыскивания посевов их водными эмульсиями в период кущения в дозах 0,5 - 1,0 кг/га по кислотному эквиваленту..;
П р .и м е р 1. Обрабатывают почву испытуемым соединением в дозе
Испытуемое соединение
Пример 2. Растворами испытуемых веществ в 75%-ном этаноле опрыскивают десятидневные растения в дозе 0,25 - 20 кг/га. В качестве эталона используют бутиловые эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной (соединение 8), 2,4,5-трихлорфеноксиуксус«ой (соединение 9) 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной (соединение 10) и 2 , 4 , 5-трихл.орфеноксипропионовой кислоты (соединение 11).
5 кг/га, высевают в нее семена фасоли, овса и редиса и через 4 недели определяют результаты.
Параллельно растения фасоли, овса
и редиса выращивают в теплице и обрабатывают их растворами тех же веществ в той же дозе. Наблюдение за растениями проводят в теплице, повторность двухкратная.
Гербицидную активность веществ определяют визуально по шестибальной шкале: О - нет заметных повреждений; 1 - очень слабое повреждение растений; 2 - слабое; 3 - среднее; 4 сильное; 5 - очень сильное повреждение растений; 6 - гибель растений. Результаты опытов приведены в табл.К
Таблица 1
Гербицидная активность, балл
Параллельно растворами соединений 1, №3 - 5 и 7 опрыскивают в теплице почву в той же дозе и выращивают в ней растения тех же видов. В качестве эталона при допосевном внесении соединений в почву используют амиды 2,4-дихлорфеноксиуксусиой (соединение 12), 2,4,5-трихлорфеноксипропионовой (соединение 13) и 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (соединение
№ 14). Через 4 недели растения срезают и взвегиивают. По снижению веса растений, в сравнении с контролем определяют методом номограмм ,9, НСР(„«13,8|. Пример 3. Растения горчицы и гороха с 5-6 настоягцими листьями опрыскивают соединением 7 и соединением 8 в качестве эталона. Через 3 недели растения срезают, взвезу, снижающую вес растений на 50% (Е Dдд) . Результаты опытов приведены в табл.2.
Таблица 6С шивают и определяют снижение веса зеленой массы в сравнении с контролем. Результаты опытов приведены в табл.3, Формула изобретения Бис-арилоксиацил-фенолы общей формулы ((iH:glii io D ldHal iHQAt о в которой Аг- 2,4 дихлорфенил, 2,4,5 -трихлорфенил, 2-метил-4-хлорфенил; 3,5-диметилфеннл; R - водород или мё
Таблица 3 тил; -п - целое число от О до 2, обладающие гербицидными свойствами. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1, Журнал Всесоюзного химического общества им. Менделеева, 1973, том XVII, 5 с. 495--506.
