Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.
Известно применение в качестве гербицида бис-трихлораллилового эфира дикарбоновых кислот. Однако эти гербициды не обладают достаточно высокой избирательностью действия.
Цель изобретения - увеличение гербицидной активности и избирательности действия химических соединений, содержащих трихлораллильную группу, в частности соединение формулы
CCl2 CCICH2OOC-СН
:CHCOOCH2CCl CCl2(1)
предлагаемого в качестве гербицида избирательного действия в посевах пасленовых.
Форма применения препарата обычная в виде дуста, порошка, концентрата эмульсий. Действующее начало - соединение формулы I получено реакцией этерификации малеиновой кислоты трихлораллиловым спиртом в присутствии катализатора (серной кислоты).
Структурные формулы бис-трихлораллилового эфира, малеиновой кислоты и вещества, взятых в качестве эталонов, приведены в табл. 1.
Таблица 1
N° соединения
Структурные формулы
CCl.,CCICHjOOC-CH CH- -СООСН2СС1 СС а
2 (эталон)
CCfj CCI-CHjOOC-COOCH.CCI СС1а
3 (эталон)
CCIj CCl-CHjOH СС1з СООМа 4 (эталон)
Испытания в условиях теплицы при дозе
10 кг/га на трех видах растений показывают, что соединение 1 является высокоактивным почвенным гербицидом, отличающимся от эталонов избирательностью действия (см. пример 1). При изучении избирательности дейстВИЯ на 19 видах культурных и сорных растений установлено, что соединение 1 значительно превосходит по гербицидной активности трихлорацетат натрия (4), сильнее других эталонов (2 и 3) действует на растения лилейных (лук чернушка), маревых (сахарная свекла), гвоздичных (звездчатка-мокрица) и некоторых злаковых (просо). В отличие от эталонов соединение 1 более избирательно по отношению к растениям семейства крестоцветных, пасленовых и зонтичных, в посевах
Таблица 2
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ГЕРБИЦИДSCtCO'03H->&i^1А1?!тш-'п:лН:^^;;:'i^BVib/--^*- •~ (t!'i; ri | 1973 |
|
SU368842A1 |
| аСЕСОЮЗН-^г1дштно-г?хн^;'^н!г-.SWFrWOTEK.. | 1973 |
|
SU369890A1 |
| Новое производное 1,2,4-триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида и его применение в качестве гербицида | 2021 |
|
RU2762732C1 |
| Бис-арилоксиацил-фенолы | 1974 |
|
SU591449A1 |
| ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1970 |
|
SU277443A1 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU367832A1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2,4-ТРИАЗОЛО[1,5-C]ПИРИМИДИН-2-СУЛЬФОНАМИДА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ | 2022 |
|
RU2798836C1 |
| ГЕРБИЦИД ДЛЯ БОРЬБЫ С ДВУДОЛЬНЫМИ | 1973 |
|
SU363472A1 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU368840A1 |
| СИНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЗАЩИТЫ ЗЕРНОВЫХ КУЛЬТУР | 2020 |
|
RU2726444C1 |
которых и может быть рекомендовано для борьбы с сорными растениями. По действию на другие виды растений соединение 1 не уступает эталонам (пример 2).
Пример 1. Бкс-трихлораллиловый эфир малеиновой кислоты (соединение № 1), трихлораллиловый спирт (соединение № 3) и его быс-эфир со щавелевой кислотой (соединение № 2), взятые в качестве эталонов, растворяют в ацетоне, растворами опрыскивают рассыпанную тонким, слоем почву, тщательно ее перемешивают, насыпают в бумажные стаканы и высевают в них семена фасоли, овса и редиса. Через месяц после посева визуально определяют гербицидную активность веществ по степени подавления роста растений. Параллельно десятидневные растения фасоли, овса и редиса опрыскивают растворами названных веществ в 75%-ном этаноле. Гербицидную активность веществ определяют через три недели после опрыскивания по степени подавления роста растений.
Опыты проводят в условиях теилицы, вещества испытывают в дозе 10 кг/га. Оценка гербицидных свойств веществ проводится по шестибальной П1кале: О - нет заметных повреждений растений; 1 - очень слабое повреждеСнижение веса растений в 96 к контролю при допосевние; 2 - слабое; 3 - среднее; 4 - сильное; 5 - очень сильное; 6 - гибель растений. Результаты опыта приведены в табл. 2. Опыты показывают, что соединение 1 является высокоактивным почвенным гербицидом. При допосевном внесении в почву в дозе 10 кг1га вещество почти полностью подавляет рост фасоли и в отличие от эталонов слабо действует или не действует на овес и редис.
При обработке вегетирующих растений соединение 1 не вызывает заметных повреждений. Пример 2. Вещества, приведенные в табл. 1, растворяют в ацетоне и обрабатывают растворами почву при дозировке 5 кг/га
по примеру 1. Обработанную почву насыпают в бумажные стаканы и высевают в них семена 19 видов растений различных ботанических семейств. В качестве эталонов используют трихлорацетат натрия (соединение № 4) и
трихлораллиловый спирт (соединение № 3) и йнг-трихлораллиловый эфир щавелевой кислоть (соединение № 2). Растения выращивают в условиях теплицы. Через месяц после посева растения срезают, взвешивают и определяют степень подавления их роста по снижению веса зеленой массы в % по сравнению с контролем.
Результаты опыта приведены в табл. 3.
Таблица 3 ном внесении веществ в почву в дозе 5 кг/гя 5 Из таблицы видно, что соединение значительно превосходит но гербицидной активности трихлорацетат натрия (4) и отличается избирательностью действия от других эталонов. Соединение 1 сильнее быс-трихлоралли-5 левого эфира щавелевой кислоты (2) деиствует на растения семейства лилейных (лук чернушки), маревых (сахарная свекла), гвоздичных (звездчатка - мокрица) и некоторых злаковых (просо); сильнее трихлораллиловогою спирта (3) действует на гречиху, сахарную свеклу и звездчатку-мокрицу, в отличие от эталонов более избирательно по отношению к 6 крестоцветным и зонтичным н в равной стенени с эталонами действует на растения других видов. Как н эталоны соедннение 1 не повреждает растения семейства пасленовых (табак, картофель), Поедмет изобретения иредме: изиор ения Применение бис-трихлораллилового эфира малеиновой кислоты формулы ССЬ-CCICHaOOC-СН ГНГООСН СС1 СС1 « и 2 2 в качестве гербицида.
