СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ДВУОКИСИ СЕЛЕНА ИЗ ГАЗОВ Советский патент 1971 года по МПК B01D1/04 

Изобретение относится к области переработки селенсодержащих материалов методом высокотемпературного окислительного обжига, сопровождающегося окислением и отгонкой селена в виде двуокиси в газовую фазу и извлечением его из газов одним из известных способов, например улавливанием двуокиси селена на гранулированной горячей (300- 350°С) окиси цинка. Однако в силу низкой термической устойчивости селенита цинка этот метод не обеспечивает полноты улавливания селена и очистки газов до санитарных норм (упругость диссоциации селенита цинка при 350°С составляет 54 Л1г/н.чз), санитарная норма по содержанию селена в газах 0,1 мг/нм.

По предлагаемому способу для повышения степени очистки газов от селена сорбцию ведут увлажненным сильно- или среднеосновным анионитом в карбонатной, гидроксильной или селенитной формах с последующей десорбцией селена последовательно водой с получением раствора селенистой кислоты и (или) раствором соды или едкого натрия с получением раствора селенита натрия. При использовании анионита в селенитной форме десорбцию ведут только водой.

тить метод аналитического определения содержания двуокиси селена в газах.

Пример 1. В колонку диаметром 22 мм загружают 10 г анионита АВ-17 в СОз форме (фракция 0,5-1,0 мм, обменная емкость 3,6 мг-экв/г сухой смолы, влажность 15%). Через колонку пропускают газ. полученный при обжиге селеносодержащих шламов, в потоке воздуха и промытый водой. Газ с температурой 25-30°С и содержанием 4,2 мг Se (в виде двуокиси селена и селенистой кислоты) пропускают со скоростью 2,5 л/мин. До появления следов селена в газе, прошедшем через ионитовый фильтр, пропускают 980 л газа и поглощают 4,1 г селена (5,8 г SeOa), что соответствует 6,1 ммоль SeO2 на 1 г сухого ионита. Проскок селена фиксировался при содержании в газе 1 10 мг/л Se, что соответствует салитарной норме ,по Содержанию селена в отходящих газах.

Ионит промывают 50 мл воды и получают раствор, содержащий 60 г/л Se02 (всего 3,0 г SeOs). Затем пропускают 50 мл 5%-ного раствора NaaCOa и получают раствор, содержащий 52 г/л Se02 (всего 2,6 г SeOa). Прямой выход селена в растворы составляет 95%.

5,5-5,7 г Se02 и десорбируют его теми же объемами воды и раствора воды.

Пример 2. Через ту же загрузку аниоиита, промытую только водой, проиускают при тех же условиях селенсодержащий газ того же состава. Поглощают до проскока 3,2 г ЗеОг (3,3 ммоль SeO2 на 1 г смолы). При вымывании 50 Л1Л воды получают в растворе 3,2 г SeOa. В последующих циклах сорбции, водной регенерации получают те же результаты.

Пример 3. Для установления возможности аналитического определения селена в газовой фазе данным методом 0,300 г чистой двуокиси селена возгоняют в нотоке воздуха и пропускают через 5 г влажного (30% НаО) анионита АВ-17 в карбонатной форме, а затем вымывают 100 мл 5%-ного раствора Na2CO3 (последние 20 мл десорбата не содержат селена). В полученном фильтрате определяют содержание селена известным методом. Найдено 0,297 г SeO2 или 99% от исходного количества.

Предмет изобретения

1.Способ извлечения двуокиси селена из газов путем сорбции твердым поглотителем, отличающийся тем, что, с целью повыщепия степени очистки газов, сорбцию ведут увлажненным сильно- или средпеосповным анионитом с последующей десорбцией и выделением селена из раствора известным способом.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют аниопит в карбонатной или гидроксильиой форме.

3.Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют анионнт в селенитной форме.