Изобретение относится к химической промышленности, в частности к области синтеза люминофоров, и может быть использовано в люминесцентных лампах высокого и низкого давления.
Известен способ получения люминофора на основе твердого раствора ортованадата и ортофосфата или арсената металла, например иттрия, активированного европием. Однако светосостав, полученный известным способом, имеет высокую стоимость и недостаточно высокую яркость свечения, что ограничивает его применение.
Для удешевления светосостава и получения более эффективных по яркости свечения люминофоров предлагается применять ортованадат и ортофосфат металла третьей группы в сочетании со смешанным ортованадатом и ортофосфатом металла второй группы, а в качестве активатора использовать различные редкоземельные элементы или смесь редкоземельных элементов с висмутом. При этом активатор и висмут берут в количестве 0,01- 0,2 г/атом на 1 моль конечного продукта.
Светосостав, .полученный предлагаемым способом, соответствует, например, формуле
.s .) Mel-(Pi-yKp,), zA
ионы , или La, или элемент V группы периодической
системы, например ванадий; ионы активатора , или , или Sm3+ или в сочетании с сенсибилизатором, например с висмутом;
0,05
0,5;
: X ; 0,5;
.У
0,01
;о,2.
: Z
Синтез люминофоров по предложенному способу заключается в -предварительном смешении компонентов шихты с последующим прокаливанием на воздухе или (в случае использования ) в присутствии восстановителя при температуре 600-1200°С в течение 2-4 час.
Получаемые люминофоры возбуждаются в широкой области ультрафиолетового излучения. Спектральное распределение их излучения зависит от состава основы и активатора;
введение иттрия в основу ортофосфатных люминофоров, активированных оловом, сдвигает максимум их излучения в длинноволновую область спектра;
использование в качестве активаторов или Sm3+ в ортофосфатах металлов П группы приводит к появлению излучения, характерного для трехвалентных ионов указанных элементов;
введение иоыов , . АР+ в основу ортофосфатов металлов II грунпы позволяет получать более эффективные люминофоры при активации редкоземельными элементами. Так, например, введение Y или La в люминофор (Са7п)з(РО4)2-Еи приводит к увеличению яркости излучения при возбуждении 365 им примерно в 2 раза.
(CaZn)3(PO4)2-Eu100%
(CaZnY)3(PO4)2-Eu185%
Введение ванадия дает эффект такого же порядка.
(Са2п)з(РО4)2-Еи100%
(CaZn)3(PVO4)2-Eu150%
Одновременное введение У и V в Са, Zn или Са, Sr-ортофосфатные люминофоры при активации европием позволяет получать значительное увеличение яркости излучения.
(CaZn)3(PO4)9-Eu100%
{CaZnY)3(PVO4)2-Hu250%
Использование висмута в качестве сенсибилизатора приводит к резкому повышению яркости излучения.
100%
(CaZn)3(P04)2-Eu (CaZnY)3(PVO4)2-Eu-Bi 1800%
100% (Са5г)з(Р04)2-Еи 2000% (CaSrY)3(PVO4)2-Eu-Bi По -предложенному способу составленную шихту прокаливают при температуре 600- 1200°С в течение 2-4 час с последующей обработкой по известной технологии.
Примеры отдельных композиций люминофоров в зависимости от состава шихты приведены в табл. 1.
Результаты испытаний предложенных люминофоров даны в табл. 2.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
МАТЕРИАЛ ДЛЯ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ СВЕТА И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2006 |
|
RU2319728C1 |
СВЕТОПРЕОБРАЗУЮЩИЙ МАТЕРИАЛ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2007 |
|
RU2407770C2 |
Способ получения ортоборатов лантана, допированных европием и висмутом | 2021 |
|
RU2762551C1 |
ДУГОВАЯ РТУТНАЯ ЛАМПА С ЛЮМИНЕСЦИРУЮЩИМ | 1973 |
|
SU385350A1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЛЕНКИ ТЕПЛИЦ | 1996 |
|
RU2125069C1 |
ЛЮМИНОФОР И СОСТАВ ДЛЯ СКРЫТОЙ ЗАПИСИ ИНФОРМАЦИИ НА ЕГО ОСНОВЕ | 2000 |
|
RU2165954C1 |
Люминофор | 1980 |
|
SU996427A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИСУЛЬФИДНОГО ЛЮМИНОФОРА КРАСНОГО ЦВЕТА СВЕЧЕНИЯ | 1991 |
|
RU2049106C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИДИМОГО СВЕТА И ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ ИСТОЧНИКИ НА ЕГО ОСНОВЕ (ВАРИАНТЫ) | 2006 |
|
RU2313157C1 |
СПОСОБ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ПРОЦЕСС ФОТОРЕГУЛЯТОРНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ БИООБЪЕКТОВ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СПОСОБА | 2000 |
|
RU2182761C2 |
Таблица 2
Даты
1971-01-01—Публикация