СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯL. .^'ПЛУТОНИЯ-239 Советский патент 1971 года по МПК G01N33/58 

Изобретение относится к хи.мическим методам анализа биологических объектов и касается способов определения плутония-239 и обогащенного урана при их совместном присутствии в моче.

Известные способы определения радиоактивных изотопов в биологических объектах сравнительно сложны и трудоемки.

Цель изобретения - онределение изотопов ири их совместном присутствии в моче и ускорепие проведения аиализа. Для этого обработку пробы мочи производят кипячением с кислотой и перекисью водорода с последующим выделением плутония-239 и радиометрическим определением активностей плутопия239 п обогащенного урана.

Для разделения изотопов перед проведением анализа на обогащенный уран иронзводят выделение илутония-239 из азотнокислого раствора щелочноземельных фосфатов соосаждением с фосфатом висмута.

Для повыщения чувствительности .метода измерение альфа-активности плутония-239 и обогащенного урана нроизводят путем смещивания мелкодисперсного осадка с исследуемым изотопом твердым сцннтиллятором.

тофосфорной кислоты и кинятят 20 лшн. Пробу охлаждают, добавляют 1 мл раствора хлористого кальция (16 мг Са в 1 мл) и концентрированный раствор аммиака до появлеПИЯ осадка. Зате.м добавляют еще I мл раствора аммиака и отделяют осадок центрифугированием горячего раствора (не ниже 50°С). Полученный осадок растворяют в 10 мл 2 п. азотной кислоты, добавляют к раствору 1 мл

п. раствора азотнокислого внсмута, неремешпвают, добавляют 5 мл 46%-ного раствора одпозамещенного фосфата натрпя и нагревают иа водяной бане в течение 10 мин. Выпавший осадок отделяют центрифугировапнем и нромывают 10 мл 0,5%-ного раствора аммиака. Маточный раствор перелнвают в полпэтпленовую центрифужную пробирку и сохраняют для анализа на обогащенный уран. К промытому осадку добавляют 120 мг светосостава марки ФС-1 или ФС-4, тщательно неремешивают н с но.мощью минн.малыюго количества этилового спирта перепосят в счетную кювету. Смесь высушивают иод инфракрасной лампой, посыпают сверху 200-300 мг

светосостава и определяют активность мочи с помощью сцинтилляционного альфа-счегчика, имея ввиду, что химический выход плутония-239 составляет 90%.

миак до рН 2-2,5 и 0,3 мл 15%-iioro раствора треххлористого титана. Через 15 МШ осадок отделяют uenTpiK jyriipoiiaH ie:.i и ;u::iai ляют к нему 1 л/л 6 и. соляной кислоты. После перемешивания по каплям добавляют 4 и. фтористоводородную кислоту до растворения осадка и доводят объем раствора дистиллированной водой до 10 мл. К раствору добавляют 1 мл 0,1%-ного раствора лантана носителя и 1 мл коицеитрированной фтористоводородной кислоты, перемешивают и оставляют на 5 мин. Выиавший осадок отделяют центрифугпрованнем, промывают 10 мл 0,5 п. фтористоводородной кислоты, а затем 10 мл спирта 1:1 и пр 1сыпают к осадку 200 мг светосостава. Смесь с 5 мл спирта иереиосят в счетную кювету, сушат в сушильном шкафу ири 80°С, равпомерно покрывают слоем светосостава (300--400 мг) и оиределяют активность, как это было указано . При расчете учитывают, что .химический вы.ход ураиа составляет 80%.

11 р е л, м е 1 и : о б р е i е п и я

1 (

1ащеииого ураиа в .моче, отличающийся тем, чго, е нелью оиределепия изотопов ири их совместном ирисутствии и уср:ореиия нроведеиия анализа, обработку iipo6bi мочи ироизводят ктпшчепием с кислотой и перекисью водорода с последующим выделеиие.м нлутоиия239 и радиометрическим оиределеиием активностей нлутония-239 и обогащенного ураиа.

2.Способ ио п. 1, отличающийся тем, что, с целью разделения изотопов, перед проведеиием аиализа па обогащенпый уран ироизводят выделеиие плутоиия-239 из азотноскиелого раствора щелочноземельных фосфатов соосаждепием с фосфатом висмута.

3.Сиособ по п. 1, отл11чаюи(1шся. тем, что, с целью повышения чувствительностн метода,

измереиие альфа-активности нлутония-239 и обогащеиного урана производят п.утем смеши;,аиия ме,;кодисиерс1юго осадка с исследуемым изотопом твердым сииптиллятором.