Изобретение относится к области газовой хроматографии.
Известны способы газохроматографического анализа смесей полярных и неполярных соединений на сорбентах с неподвижной фазой типа полиэтиленгликоля, а также на неполярных и малополярных полимерных сорбентах типа полисорба-1, хромосорба 102 и 104, порапака Т. В случае использования обычных сорбентов с нолярными неподвижными фазами анализ фракций с.месей, включающих полярные и неполярные компоненты, осложняется, поскольку трудно программировать температуру. Неполярные и малополярные нолимерные сорбенты имеют низкую неполярность и не всегда специфичны. Кроме того, в соответствии с общей тенденцией целесообразно иметь полный набор полимерных сорбентов во всем интервале относительных полярностей.
Хроматографический анализ сложных смесей, включающих полярные и неполярные соединения, удобиее всего проводить на полярных пористых полимерных сорбентах, имеющих высокую полярность. При этом за счет специфических межмолекулярных взаимодействий обеспечивается выход сначала неполярных или малополярных соединений, а затем соединений средней и высокой полярности.
ты предлагается иолучать совместной полимеризацией винилпиридина и дивинилпиридица в присутствии инертного разбавителя. При этом для получения различной структуры и
пористости неполимерного сорбента изменяют соотношение винилпиридина и дивипилпирндина в пределах 0,1 и 0,9 до 0,9 и 0,1, а ицертн1 1Й разбавитель (ароматические, изо11 нормальные углеводороды Сб-Сю) берут
в количестве 0,5-1,5 вес. ч. на 1 вес. ч. полимер изационной смеси.
Полученный таким образом полимерный сорбент обрабатывают водяным паром или экстрагируют для удаления мономеров и разбавителя, затем кондициоиируют в колонне цри температуре 150-170° С. После этого сорбент можно использовать для проведения газохроматографического анализа. Относительная иолярпость полимерного сорбента па
основе винилпиридина и дивипилпиридина по Роршнайдеру составляет 80-90%.
Используя полученный полимерный сорбент, анализировали смесь углеводородов и спиртов С.:;-Сб. Углеводороды вышли в виде
симметричных пиков очень быстро, а время удерживания спиртов в 2,5-3 раза продолжительнее. 3 бенно важно в случае анализа микропримесей. Предмет изооретения Способ получения макропористого полй- 5 иерного носителя для газовой хроматографии 4 путем эмульсионной сополимеризации монбмеров в инертном разбавителе, отличающийся тем, что, с целью получения термостойкого полярного носителя, Б качестве исходных мономеров берут винилпиридин и дивинилпиридин.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАКРОПОРИСТОГО ПОЛИМЕРНОГО СОРБЕНТА ДЛЯ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ | 1971 |
|
SU321750A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО ПОЛИМЕРНОГО СОРБЕНТА (НОСИТЕЛЯ) ДЛЯ ГАЗОВОЙ ХРОЛ\АТОГРАФИИ | 1971 |
|
SU321748A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАКРОПОРИСТОГО ПОЛИМЕРНОГО СОРБЕНТА ДЛЯ ГАЗО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА | 1972 |
|
SU337715A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАКРОПОРИСТОГО ПОЛИМЕРНОГО СОРБЕНТА ДЛЯ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ\^^' | 1972 |
|
SU338845A1 |
Способ получения полимерного сорбента | 1973 |
|
SU472133A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ НЕНАСЫЩЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ | 2004 |
|
RU2360952C2 |
Неподвижная фаза для газохроматографического разделения и анализа | 1980 |
|
SU898320A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕТУЛАПРЕНОЛОВ | 1996 |
|
RU2111950C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ДЛЯ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ | 2010 |
|
RU2441701C1 |
Высокотемпературная неподвижная фаза для газовой хроматографии | 1982 |
|
SU1057851A1 |
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация