СПОСОБ КОНТРОЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТИ РЕАКТОРА Советский патент 1973 года по МПК C10G9/18 G05D27/00 

1

Изобретение относится к способам контроля производительности реактора и может применяться для получения этилена, пропилена и других мономеров путем пиролиза различных углеводородов.

Известен способ контроля производительности реактора по интересующему компоненту пирогаза, получающегося в результате процесса пиролиза, путем ее расчета по расходу сырья и весовой концентрации интересующего компонента пирогаза, определяемой путем отбора пробы и ее анализа на двух хроматографах.

Известный способ требует большой затраты времени при отборе пробы и анализе. Точность его невысока, так как зависит от правильности отбора пробы, точности лабораторного определения весовой концентрации интересующего компонента и точности имерения весового расхода сырья. Измерение расхода сырья производят с больщой погрешностью, так как плотность сырья по сравнению с пяпчётной изменяется в широких пределах. Известный способ трудоемок. Для его применения необходимо большое количество приборов: два хроматографа, градуированный газомер (или газовый счетчик), змеевиковая ампула, аналитические весы, причем постоянство пробы через газомер поддерживается вручную.

Для сокращения времени при отборе пробы и повыщения точности кoнтpOv я предлагается производительность реактора определять по расходу водяного пара, используемого

в процессе пиролиза, и относительному весу интересующего компонента в пирогазе. Кроме того, для уменьшения трудоемкости способа и сокращения времени анализа относительный вес интересующего компонента в пирогазе определяют по исправленной площади пика интересующего компонента и исправленной площади пика водяного пара. При этом время отбора пробы сокращается на 1- 1,5 час, ликвидируется ручная операция поддержания постоянного расхода пробы при ее отборе и уменьшается количество используемых приборов.

Для расчета производительности реактора в нужный момент времени определяют расход

пара по показаниям расходомера, градуированного в килограммах. Через 0,5-2,0 сек специальным шприцем отбирают пробу пирогаза из предварительно продутого в течение 1-2 мин пробоотборника, представляющего

собой патрубок с вентилем. Температура пробы 150-160°С, давление 1 атм. Отбор пробы длится 5-20 сек.

Отобранную пробу вводят в хроматограф тем же шприцем. Колонку хроматографа заполняют специальным сорбентом, например

ПЭГ-1000 на целите (длина этой части колонки 4 ж) и окисью алюминия (длина это части колонки 3 м), причем сорбент разделяет интересующие компоненты.

По хроматограмме рассчитывают исправленную нлощадь ника воды и исправленную площадь пика интересующего компонента в пирогазе. Исправленную площадь пика интересующего компонента делят на исправленную площадь пика воды. Полученный результат (значение относительного веса г/,) и замеренное раньше значение расхода пара Gn подставляют в формулу

Л , У10„,

где - производительность реактора по интересующему t-ому компоненту в пирогазе, кг;

Gn--расход водяного пара, используемого для разбавления сырья при пиролизе, кг;

Уг - относительный вес интересующего 1-го компонента в пирогазе, безразмерная величина.

Предмет изобретения

1.Способ контроля производительности реактора по интересующему компоненту пирогаза, получающегося в результате процесса пиролиза, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени при отборе пробы и повыщения точности контроля, производительность реактора определяют по расходу водяного пара, используемого в процессе пиролиза, и относительному весу интересующего компонента в пирогазе.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью уменьшения трудоемкости и сокращения времени при анализе, относительный

вес интересующего компонента в пирогазе определяют по исправленной площади пика интересующего компонента и исправленной площади пика водяного пара.