I
Изобретение относится к области цветной металлургии, в частност1и к извлечению цинка из кислых растворов экстракцией.
Известен способ извлечения циика «з К1ислых растворов экстракцией.
По предложенному способу в качестве экстрагента используют замещенные дипиразолилметаны и процесс проводят в присутствии высаливателей, причем, высаливателн могут быть выбраны из группы, состоящей из хлоридов аммония, щелочных и щелочноземельных металлов. Это повыщает извлечение и селективность отделения цинка от железа, кадмия, меди, марганца и других примесей.
Способ заключается в экстракционном отделени.и цинка от железа, кадмия и прочих сопутствующих металлов, причем, экстракцию можно проводить как из хлоридных, так и из сульфатных растворов. В качестве экстрагента используют замещенные д.ипиразолилметаиы, например ди-(4-этил-3,5-дипроп;ил-1-п иразолил) метан, растворенный в инертном разбаъЕтел& (хлороформе, бензоле, керосине). Экстракционное разделение проводят в присутствии высаливателя - водорастворимого хлорида аммония, хлорида щелочного или щелочноземельного металла. В органическую фазу переходит цинк, все остальные сопутствующие металлы остаются в водной фазе. Реэкстракцию цинка из органической
фазы можно нровод ить водой или 0,3 М водным раствором аммиака. Экстрагеит после реэкстракции возвращается в цикл.
Способ осуществляют следующим образом. К раствору, содержащему ионы ци/нка, кобальта, марганца, меди, кадмия, висмута, прибавляют в качестве высаливателя хлорид аммония, щелочного или щелочнозе.мельного металла в количестве 1-2 лго.дь на 1 л раствора и объем 0,1-0,3 М экстрагепта, растворенного в инертном разбавителе. После встряхивания и разделения фаз в органическую фазу переходит цинк на 80-98%, а в водиой фазе остаются все остальные катионы. Реэкстракцию проводят равным объемом дистиллированной воды или 0,3 М водным раствором аммиака. В результате получают раствор хлорида цинка, очищенный от железа, кадмия, кобальта, марганца, хрома,
меди, висмута и других примесей. Реэкстракция осуществляется на 99Vo экстрагированного количества.
(Пример 1. К раствору, содержащему, г/л: 2,8 сульфата цинка; 1,7 сулъфата железа;
7,4 сульфата кадмия; 4,4 сульфата кобальта; 11,6 сульфата марганца; 2,6 сульфата хрома, при рН 0,5 добавляют хлористый магний в количестве 1,5 моль на I л раствора, затем к раствору прибавляют равный объем 0,1 М
раствора ди-(4-этил-3,5-д1ип|ропил-1-ниразолил)
метана в хлороформе. Двухфазовую систему перемешивают встряхиванием примерно в течение 0,5 час. В результате экстракции в органическую фазу переходит цинк, ,а все остальные металлы остаются преи1мущественно в водной фазе. Фазы разделяют. Степень извлечения в органическую фазу за одну ступень составляет, %: цинк 94 ±0,5; железо 3,9±0,1; кадмИЙ 4,0±0,2; кобальт 3,7±0,2; марганец 1,7+0,1; хром 2,6 ±0,5.
П р и м е р 2. К раствору, содержащему, 1,0 хлорида цинка; 19 хлорида железа; 1,0 хлорида висмута; 1,0 хлорида меди; 5 хлорида кадмия; 2,6 хлорида хрома; 10 хлорида 1марганца, прибавляют 1 моль на 1 л раствора хлористого калия, затем прибавляют равный объем 0,3 М раствора ди-(4-этил-3,5-дипропил-l-пиразолил) метана в бензоле. Двухфазную систему перемешивают встряхиванием в течение примерно 2 час. Фазы разделяют. Степень извлечения за одну ступень составляет, «/о: цинк 80+0,5; железо 2±0,1; висмут 1±0,1; медь 2±0,1; кадмий 1+0,2; марганец 0,5+0,1; хром 2+0,5.
Пример 3. Реэкстракция органической фазы. К органической фазе, взятой после экстракции цинка и содержащей 2,6 г1л цинка, добавляют равный объем воды. Двухфазную систему перемешивают встряхиванием примерно 1 час. В водную фазу переходит хлорид цинка. После реэкстракции фазы разделяют. Водную фазу кристаллизуют, органическую - возвращают в цикл.
Степень реэкстракции составляет 99+0,5%. Реэксиракцию можно также проводить 0,5 М водным раствором аммиака, в этом случае
степень реэкстракции также составляет 99±0,5Vo.
П редмет изобретения
1.Способ извлечения цинка из кислых растворов экстракцией, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения и селективности отделения цинка от железа, кадмия, меди, марганца и других примесей, в качестве экстратента используют замещенные дипиразолилметаны и процесс проводят в присутствии высаливателя.
2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве высаливателя используют хлориды а)ммон,ия, щелочных или щелочноземельных металлов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ фотометрического определения ванадия | 1991 |
|
SU1797050A1 |
Способ определения меди (II) | 1988 |
|
SU1647398A1 |
Способ извлечения серебра из азотно-кислых растворов,содержащих цветные металлы | 1983 |
|
SU1090742A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОБАЛЬТОВОГО КОНЦЕНТРАТА | 2000 |
|
RU2158777C1 |
Способ экстракционного извлечения висмута | 1980 |
|
SU912650A1 |
Способ концентрирования примесей металлов из растворов солей никеля | 1979 |
|
SU861323A1 |
Способ определения ртути | 1989 |
|
SU1691733A1 |
СПОСОБ КОНВЕРСИИ ХЛОРИДА МЕТАЛЛА В ЕГО СУЛЬФАТ | 2012 |
|
RU2489502C1 |
Способ извлечения кобальта из водных растворов | 1980 |
|
SU954471A1 |
Способ получения композиционного металл-дисперсного покрытия, дисперсная система для осаждения композиционного металл-дисперсного покрытия и способ ее получения | 2020 |
|
RU2746863C1 |
Даты
1973-01-01—Публикация