РЕГУЛЯТОР РОСТА РАСТЕНИЙ Советский патент 1973 года по МПК A01N47/14 

Изобретение относится к химическим средствам для регулирования роста возделываемых растений;. Известно применение в качестве регуляторов роста растений производных карбаминовой кислоты, .например ариловых эфиров :Ы-алкилкарбаМИновой кислоты. Соединения этой группы обладают способностью ускорять рост и увеличивать размеры плодов яблонь, увеличивать корни зерновых культурных растений и т. д. Предлагается (применять в качестве нового регулятора ро.ста растений производные дитиокарбаминовойкислоты общей формулы I CK-CH-NHCSK I III где X - -NOa или -NHCSK-rpynna, а R - водород или -СНаОН-группа. Предложенные соединения обладают значительной рострегулирующей активностью. Они стимулируют рост корней, стеблей и листьев у таких растений как салат, овес, огурцы. При воздействии на гречиху увеличивается урожай зерна, а при обработке столовой свеклы - рост корней и ботвы. К,роме того, предложенные соединения способствуют улучшению декоративных качеств гортензии. Способ получения предложенных Соединений основан на взаимодействии соответствующих 1-арил-2-амино-1,3-про.пандиолов или 1-арил-2аминоэтанола-1 с сероуглеродом и гидроокисью калия. В табл. 1 представлены соединения общей формулы 1, изученные в качестве регуляторов роста растений. Пример 1. Опыты с салатом, овсом и огурцами. Олыты проводили в чашках Петри в пятикратной повторности. Длительность опыта посева 10 дней. В конце опыта проводили измерение длины корней, стеблей, а у овса листьев. Результаты выражали в процентах к контролю. В контроле использовали чашки Петри с водой без препарата. Результаты олыта представлены в табл. 2. Приме р 2. Опыты с гречихой. Перед посевом семена гречихи намачивали водными растворами препаратов в концентрациях 0,1, 1,0 и 10,0 мг,/л. В контрольном варианте семена намачивали водой; время намачивания 24 час. Повторность опытов четырехкратная. Результаты опытов представлены в табл. 3-9. Испытанные соединения

СоедиФормуланения

n-OaNCeHiCH (ОН) СН (NHCSSK)CH,OH n-O,NCeHiCH (ОП) СН (NHCSSK) СН,ОН n-OjNCjHiCH (ОН) СН (NHCSSK) СН,ОН n-OjNCeHiCH (ОН) CH,NHCSSK

KSSCNHCgHiCH (ОН) СН (NHCSSK) CHjOH

Таблица 1

Название

Форма

1-(п-Нитрофенил)-2-калийдитиокарбамино-1,3-пропандиол

1-(п-Нитрофенил)-2-калнйдитиокарбаминоэтанол-1

1-(/г-Калийдитнокарбаминофенил)-2-калийдитиокарбамяно-1,3-пропандиол

Первичные испытания в чашках Петри

Оцыт с гре чихой (соединение 1)

роста н развития гречихи (соединение 1)

Таблица 2

Таблица 3

Таблица 4

Опыт с гречихой (соединение 1)

Опыт с гречихой (соединение 2)

Опыт с гречихой (соединение 3)

Результаты учета в опыте с гречихой (соединение 4)

Таблица 5

Таблица 6

Таблица 7

Таблица 8

Опыт с гречихой (соединение 5)

Пример 3. Опыты со свеклой

Семена столовой свеклы сорта Бордо обрабатывали водными растворами соединений 1 и 4. Повторность опыта трехкратная, почва луговая, площадь каждого варианта 10 м. Семена высевали вручную. Так как столовая свекла используется летом (пучковая продук Учет, урожая; 1 учковой: продуК1,ии в опыте со столовой свеклой

(соединение 1) Учет урожая пучковой продукции в опыте со столовой свеклой (соедкнение 4)

Пример 4. Опыт с гортензией

В сосуды с почвой (в лунки глубиной 2- 3 см) заливали раствор соединения 1 и заделывали лунки почвой. Полив производили однократный в фазу бутонизации, когда диаметр соцветия гортензии был 1,5-2 см.

Таблица 9

ция) и осенью, то учитывали влияние препаратов как на урожай равней (пучковой) продукции, так И1 на конечный урожай. В данном опыте представлены данные но урожаю пучковой продукции. При уборке свеклы учитывали вес корней и вес ботвы.

Результаты опытов представлены в табл. 10 и 11.

; т а б л и ц а ДО

Таблица 11

Начало цветения в вариантах с препаратом 10 наступило на 4-5 дней раньше, чем у контрольных растений.

Результаты опыта представлены в табл. 12. 910

Результаты испытания соединения I на гортензии садовой

Предмет изобретения

Применение в качестве регулятора роста

растений .производных дитиокарбаминовой 5 где XNO или

кислоты общей формулы

385571

Таблица 12

CH-CH-NHCSK I I

ОН R S

-NHCSK-rpynna, а R -

водород или -СНаОН-группа.