К ^сГ'Гг.ЯНг'Г Советский патент 1973 года по МПК C01G37/08 C14C3/00 

1

ИзвеетеН епоёоб получения ХроМовЬгй Дуби1еля путем взаимодействия гидратированных ,ромихроматов с еерной кислотой с последующим восстановлением шестивалетного хрома йодным раствором формальдегида (формалином) и сушкой готового продукта.

Недостатками известного способа являются невысокая скорость процесса восстановления (90 мин) и большой раюход воестановителя (117% теоретически).

С целью интенсификации в процессе восстановления и полноты использования водного раствора формальдегида по предлагаемому способу последний применяют в смеси с серной кислотой, взятой в количестве 0,01-0,15 л/оль H2SO4 на 1 моль формальдегида.

Предлагаемый способ позволяет Сократить время восстановления шестивалентного хрома в 2 раза и снизить расход восстановителя до 81 % от теории.

Пример 1.5л раствора основного сульфата хрома после растворения гидратированных хромихроматов в серной кислоте с содержанием 120 г/л Сг2Оз и 96 г/л СгОз (мольное отношение Сг2Оз:СгОз 0,82) при температуре 90-100°С обрабатывают подкисленным раствором формалина, содержащим на 1 моль

СНйО 0,05 моль H2SO4. На полное басстанойление xipoMfl шестищаленТного расходуют 183 г СНгО и 30 е H2SO4.

После восстановления получают раствор с Содержанием 197 г/л СгзОз и 0,37 г/л CHjO, который затем высушивают при SOC.

Пример 2. 200 мл раствора примера 1 обрабатывают подкисленным раствором формалина, содержащим на 1 моль СН2О 0,1 моль H2S04. На полное восстановление расходуют 6,94 г СНгО И 2,25 г H2SO4, получая при этом раствор ocHOBWoro сульфата , содержащий 209 е/л Сг2Оз и 0,2 eJл CHjO, который заТем сушат при 80°С.

Предмет изобретения

Способ получения хромового дубителя путем взаимодействия гидратированных хромихроматов с серной Кислотой с последующим восстановлением шестивалентного хрома водным раствором формальдегида и сушкой продукта, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса восстановления и полноты использования водного раствора формальдегида, последний применяют в смеси с серной кислотой, взятой в количестве 0,01-0,15 моль на 1 моль формальдегида.