ПОЛИМЕР-МОНОЛАЕРНАЯ ПОЛИЭФИРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Советский патент 1973 года по МПК C08L67/06 C08K13/02 

Изобретение относится к поли.мер-мономерным по.тиэфирлым композициям, отверждающимся иод влиянием влаги окружающей среды. Известны полимер-мономерные полиэфирпые композиции, состоящие из полимера, жидкого ненасыщенного мономера или его форПолимера, системы инициаторов и ускорителей, наполнителей и красителей. Эти композиции не стойки пр.и хранеили. Поэтому их обычно готовят из отдельных компонентов непосредственно перед употреблением. Целью изобретения является придание отверждающимся под влиянием влаги окружающей среды комиозициям устойчивости при XрайейИИ. Для достижения этой цели в процессе приготовления в композицию помимо других компонентов предлагается вводить сушильный агеит, выбранный из группы соедине1ЖЙ,, содержащей окись бария, окись магния, окись кальция, сульфат кальция, в количестве 2-10% от веса смеси полимеров .и молюмеров. Наиболее приемлемыми являются следующие иенасыщеняые полиэфиры и их смеси с мономерами: МономерТочка хрупкости соответствующего пол.имера, °С 105 20 Метил метЗКрилат Бутилметакрилат Этилтексилметакрилат Метилакрилат Этилакрилат -22 Бутилакрилат -54 Этилгексилакрилат -85 Другими пригодными мономерами являются, например, алкиленовые ненасыщенные мономеры соединений, содержащих ви.нилъные групиы: стирол- д.иви нилбензол, винилтолуол, акрилоннтрил, виниловый эфир, винилацетат или винилпропиоиат, эфиры иеиасыщенных ж.ирных кислот, фумаровой и малейновой, а также их смеси; кроме того, смеси мономеров, которые, как правило, не обладают сиособностью к гомополимеризации путем радикальной полимеризации при комнатной темнературе - гидриды малелшовой кислоты, диаллилфталат и триаллилцианурат. В качестве сушильных агентов рекомендуется применять безводные окиси бария, кальция или магния, или сульфат кальция, или порошок молекулярного сита. В качестве наполнителей могут употребляться самые разнообразные вещества. Необходимо лишь учесть, что наполнители следует

добавлять по возл1ОЖ1 ости в сухом состоянии, чтобы они не вступали 1Н.и в какие «ежелателЬные реакции с поли.меризуемой смесью или систблюй И1ницр1аторо в. Кроме того, благодаря добавлению наиоЛНлтелей можно влиять на вязкость смеси, т. е. унравлять ходом реакцией полимеризации.

Для приготовлеиия ком нозиции все необходимые кОМНоиелты смешивают до гомогенНО|ГО сО|СтояН,ия и укуноривают в (герметич-иую тару. Готовая паста после нанесеи.ия на задаиную поверхность отверждается под воздействием влаги окрулсающей среды в течение от нескольких часов до 24 час.

Предлагаемые композиции можло использовать в качестве клейкой, заливочной, шпаклевочной или нокровной массы. Следует особо подчеркнуть при этом воз.можность применения комнозиций в качестве клеяшего средства для строительных .материалов. Предлагаемые смеси моЖНО иопользоватъ как шпакле1вочиую .массу, в частности для ремонтных работ в автомобильной промышлеиности. Кро.ме того, эти комноз-иции пригодны для использова шя в влде зал,ивоч:ных или шпаклевочных материалов для уплотнения стыков, покрытий пола или для маркировки улиц.

Пример 1. С по.мощью быстроходной мешалки смешивают до гомогавного состояния 180 ч. высушенной та воздухе полиэфирной смолы, 90 ч. полиэфириой смолы, содержащей а.мины, и 130 ч. стирола с высуше1нной в течение 24 час при 120° С смесью из 240 ч. порошка талька, 180 ч. барита, 80 ч. литопона, 50 ч. осажденного мела, 50 ч. двуокиси TIHтана и 5 ч. пирогенной кремниевой кислоты.

В лолучешную с.месь вводят при пере.мешивайии |Пастообраз ную массу, состоящую из 30 ч. порошка перекиси бария и 5 ч. обезвожеиного порошка молекулярного сита с 10 ч. .трикрезилфосфата, а затем 2 ч. октоата кобальта (.с 2%-«ьш содержанием металла) с 5 ч. трикрезилфоофата.

В отсутствие влагл эта с.месь может храниться без потери реактивности, по .меньшей .мере, 2 месяца. Шпаклевочную (грунтовочную) .массу на.носят с номошью раснылительного пистолета на новерхаюсть, где она твердеет в течение нескольких часов, становясь пригодной для сухой или мокрой шлифовки.

Пример 2. С помощью быстроходной .мешалки с.мешнвают 200 ч. высушенного на воздухе полиэфира, 80 ч. стирола, 30 ч. ацетоиа, 100 ч. кварцевой муки, 70 ч. пласторлта, 20 ч. двуокиси титана, 50 ч. микронизированлого талька, 20 ч. ультрамелкого мела, 6 ч. нафтенана кобальта (8% металла), 10 ч. порошка окиси бария, 10 ч. норошка нерекиси бария, 3 ч. 1%-ного раствора гидрохинона в стироле, 10 ч. аэросила и зате.м гомогенизи0 Руют с по.мощью .мельвицы .ме.лкого по.мола.

Способную .храниться при комнатной те.мпературе в отсутствие влаги с.меоь с по.мощью нр И1каточпого кожаного устройства апнлицируют на вертикальную или горизонтальную новер.хность слоем толщиной до 1000 мк за одно нанесение. Через ночь слой затвердевает в атмосфероустойчивое защитное покрытие.

Предмет и з о б р е т е н и я

Полимер-мономерная нолиэфирная композиция, состоящая из нолн.мера, ж.идкого ненасыщенного мономера или его форноли.мера,

системы инициаторов, способной образовывать активные радикалы под влиянием влаги окружающей среды, ускорителей и наполнителей, отличающаяся тем, что, с целью придания ей устойчивости при хранении, в нее

введен безводный cyщИv ьный агент, выбранный из группы соединений, содержащей окись бария, окись магния, окись кальция, сульфат кальция, в количестве 2-10% от веса смеси поли.меров ,и мономеров.