1
Известен способ получения водорастворимых полиэлектролитов путем взаимодействия пиридина с винилбензилхлоридом с последующей спонтанной полимеризацией образующегося продукта.
Предлагается способ получения новых водорастворимых высоковязких полиэлектролитов амфотерного типа, имеющих регулярное строение, путем спонтанной полимеризации продуктов взаимодействия третичных аминов (пиридина, хинолина, триэтиламина) с галоидакриловой кислотой.
Получаемые полиэлектролиты обладают высокой обменной емкостью и эффективностью флокулирующего действияТак, водорастворимый полиэлектролит, полученпый при взаимодействии те-хлоракриловой кислоты с пиридином, при температуре -2°С обладает приведенной вязкостью в 0,1 н. KCI равной 1,57 и обменной емкостью по 0,1 н. AgNOa 4,96 мг-экв/г.
Пример 1. Синтез водорастворимого полиэлектролита взаимодействием «--хлор акриловой кислоты с пиридином.
В ампулу помещают 1,065 г (0,01 моль) а-хлоракриловой кислоты и 0,791 г (0,01 моль) пиридина, после - чего проводят вакуумирование для освобождения от кислорода воздуха- Затем помещают ампулу в темное место при температуре -2°С. Через 3 час,
вынув ампулу, обрабатывают ее содержимое серным эфиром для освобождения от непрореагировавших продуктов, после чего сущат полимер до постоянного веса и определяют выход.
Выход 61,9%. Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора в 0,1 н. КС1 1,57. Содержание хлора 17,67%. СОЕ по 0,1 н. AgNOa 4,96 мг-экв/г.
Полиэлектролит растворим в воде, диметилформамиде.
Пример 2. Синтез водорастворимого нолиэлектролита взаи.модействием а-хлоракриловой кислоты с триэтиламином.
В ампулу помещают 1,065 г (0,01 моль) сб-хлоракрпловой кислоты и 1,012 г (0,01 моль) триэтиламина, после чего проводят вакуумирование для освобол дения от кислорода воздуха. Затем нагревают ампулу на водяной бане npii температуре 60°С в течение 20 час, после чего содержимое ампулы обрабатывают серным эфиром для освобождепия от непрореагировавших веществ, сушат до постоянного веса и определяют выход полимера, являющегося гигроскопичным веществом.
Выход 15,09%. Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора в 0,1 н- КС1 0,14. Содержание хлора 15,2%. СОЕ по 0,1 н. AgNOs 4,04 мг-экв/г.
Полиэлектролит растворим в воде, диметилформамиде.
В таблице приведены условия получения и основные свойства синтезированных водорастворимых полиэлектролитов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТОВ | 1973 |
|
SU398563A1 |
Способ получения азотсодержащих полимеров на основе L-хлоракриловой кислоты | 1980 |
|
SU952857A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ (ПЮЛИЭЛЕКТРОЛИТОВ | 1973 |
|
SU385975A1 |
Способ получения водорастворимых полиэлектролитов | 1973 |
|
SU443872A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ | 1972 |
|
SU417441A1 |
Способ получения полиэлектролитов | 1977 |
|
SU626100A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТОВ | 1971 |
|
SU319611A1 |
Способ получения водорастворимых полиэлектролитов | 1977 |
|
SU655707A1 |
Способ получения амфотерных ионитов | 1974 |
|
SU498321A1 |
Способ получения водорастворимых полиамфолитов | 1975 |
|
SU523117A1 |
Соотношение мономеров 1:1.
Предмет изобретения
Способ получения водорастворимых полиэлектролитов амфотерного характера путем спонтанной полимеризации продуктов взаимодействия галоидных соединений с третичными
аминами, отличающийся тем, что, с целью получения высоковязких полиэлектролитов регулярной структуры, в качестве галоидного соединения используют сх-галоидакриловую кислоту.
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация