Способ получения полиэлектролитов Советский патент 1978 года по МПК C08G83/00 C08J5/00 

3 под вакуумом при 20°С. Выход полимера

Полимер растворим в воде, спиртах, диметилформамиде.

Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора в воде 0,52 дл/г; содержание хлора 36%.

Статическая обменная емкость по 0,1 н. раствору AgNOa И мг-экв/г; приведенная вязкость в 0,1 н. растворе КС1 0,22 дл/г.

Пример 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и капельной воронкой, помещают 6 г (12 мл) 50%-ного раствора этилендпамина (0,1 моль) в воде, 20 мл этилового спирта, затем смесь охлаждают льдом до 5°С и при медленном перемешивании по каплям приливают 12,9 г 1,3-дихлоргидрина и 20 мл этилового спирта. Реакцию поликоидепсации проводят при температуре 20°С в течение 8 ч, отгоняют растворитель. Полученную светло-коричневую полимерную массу обрабатывают сухим бензолом или петролейным эфиром, сушат в вакууме при 20°С.

Выход полимера 96%.

Приведеппая вязкость 0,5%-ного раствора в воде 0,45 дл/г; содержапие хлора 34,3%.

Статическая обменная емкость по 0,1 н. раствору AgNOa 9,8 мг-экв/г; приведенная вязкость в 0,1 н. растворе KCI 0,19 дл/г.

Полимер растворим в спиртах, воде, диметилформамиде.

Синтезированные полиэлектролиты обладают высокоэффективным флокулирующим действием, превышающим флокулирующее действие известных водорастворимых полиэлектролитов.

Формула изобретения

Способ получения полиэлектролитов путем взаимодействия 1,3-дихлоргидрина с этилен- или гексаметилендиамином, отличающийся тем, что, с целью получения растворимых полиэлектролитов, взаимодействие проводят при О-20°С в растворе при эквимолярпом соотиошепии исходных реагентов.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.Journal of Polymer Science, 1968, В-6, с. 160-171.

2.Авторское свидетельство СССР № 534470, кл. Н 02М 7/46, 1976.