в 15 раз по сравнению с исходным полимером.
Введение производных сс-нафтолп в нолпфениленовые эфиры может быть осуществлено всеми известными способами, е том ч.ислс таким простым и удобным, как сухое смешение в шаровой мельнице. Добавка производных сс-нафтола не ухудшает диэлектрические свойства полифениленовых эфиров.
Полифениленовые эфиры, стабилизнровйн}1ые производными а-нафтола, могут использоваться, например, для получения лаков, пластифипированпых композиций ц т. п.
Пример 1. 50 г поли- (2,6-диметил-1,4-фениленоксида) (ПФО) с характеристическоп вязкостью 0,75 (в бензоле при 25°С) и 1 г метиленбис-сс-нафтола (R2, , )
- СИл
(ЭС,Т-28) смешиБа от на шаровой мельнице ь течение 2 час. Определяют потерю веса, коли чество нерастворимой фракции, индекс рас плава аналогично примеру 1.
Пример 4. 50 г ПФО с характеристической вязкостью 0,75 (в бензоле при 25°С) 1 г ди-(а-нафтокси)-никеля (ЭСТ-29) смешивают на шаровой мельнице в течение 2 час. Определяют потерю веса вещества
количество нерастворимой фракции, индекс расплава аналогишю примеру 1.
Влияние производных а-нафтола на свойства ПФО приведены в табл. 1.
Т а б л II ц а 1
смешивают на шаровой мельнице в течение 2 час. Определяют потерю веса порошка за 2 час при 300°С, количество нерастворимой фракции после прогрева порошка при 225°С в течение 2 час и индекс расплава при 300°С.
Растворяют 10 г ПФО и 0,2 г метиленбиса-нафтола в 120 мл хлороформа и методом нолива готовят пленки толщиной 50 мк. Определяют диэлектрические показатели по ГОСТу 3141-65. Вырезают из пленок образцы 10x50 мм, подвергают их длительному прогреву при 175°С и определяют разрун1ающее напряжение при растяжении по ГОСТу 14236 (1869).
П р и м е р 2. 50 г ПФО с характеристической вязкостью 0,75 (в бензоле npi, 25°С) и 1 г 2,4-диоксиметпл-а-нафтола (ЭСТ-26
CiuOH
Clio oil
j5 -Влияние производных а-лафтола на эксплуатационные свойства пленок ПФО в процессе прогрева при 175°С приведены в табл.2.
Т а б л II д а 2
смешивают на шаровой мельнице в течение 2 час. Определяют потерю веса, количество нерастворимой фракции, индекс расплава аналогично примеру 1.
Пример 3. 50 г ПФО с характеристической вязкостью 0,75 (в бензоле при 25°С) и 1 г ди-сх-нафтнлкарбамат-п-аминофепил метана
-ъ(й-со--о
//
-ЙНг.
-0-C.ONUИсследуемыйПФб
Исходный
ПФО
ПФО-1-2% метнлеибиспафтолаПредмет изобретения Термостабильная полимерная компознцня, состоящая из полифенилсповых эфиров, например поли-{2,6-диметил-1,4-фениленоксида), и термостабилизаторов, отличающийся тем, что, с целью увеличения термостабильности композиции, в качестве термостабилизаторов применены производные «-нафтола общей формулы где RI - металл переменной валентности, например никель, группа -(CHg)- нлп
-Ъ111СО--i« a
-СоНК
Ra и Ra - водород, С|-Сю-алкил или группа - СНзОН и п - нуль или целое число от I до 10 в количестве 0,01-10 вес. % (от веса полимера).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Термостабильная полимерная композиция | 1973 |
|
SU449080A1 |
ТЕРМОСТАБИЛЬНАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ1Изобретение; относится к полимерной ксм^ позиции на основе полифениленовых эфиров- полимерое, обладаюших хорошими механлче- скими и диэлектрическими сЕойсгнами в пш- роком диапагюне тем'пе,рату1р и частот, что 5 обусловлишает их применение и электр'О- и радиотехнике, электронной н химичоско)! iifo- мышленност1И.Полифениленокснды эксплуатируют при вы- СОК1ИХ температурах, однако при продолжи- Ю тельном воздействии высоких темпе1)атур протекают различные деструктивные npo'JtP.c- сы, прйводя.Бще к потере эксплуатаднон^ых свойств.Из!вестна термоста1биль'ная ^композиция, состоящая из полнфениловых эфнров и триал- К1ИЛФООФ1НТОВ в качестве термосгабилизаторов. 20 | 1973 |
|
SU385983A1 |
ТЕРМОСТАБИЛЬНАЯ ФОРМОВОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1971 |
|
SU311936A1 |
Термостабильная формовочная композиция | 1974 |
|
SU497320A1 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИФЕНИЛЕНОВЫХ ЭФИРОВ | 1972 |
|
SU328151A1 |
Термостабильная формовочная композиция | 1974 |
|
SU492526A1 |
СВЕТОСТАБИЛЬНАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1973 |
|
SU398582A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОУСТОЙЧИВЫХ ПОЛИОЛЕФИНОВИ ВОЛОКОН из них | 1967 |
|
SU193019A1 |
Термостабильная формовочная композиция | 1981 |
|
SU979453A1 |
Темростабильная формовочная композиция | 1977 |
|
SU726138A1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация