щества светло-желтого цвета с молекулярным весом , т. пл. 70-80°С, хорошо растворимы в ароматических и хлорирован-ных углеводородах. Бисарилфенолдисульфиды I,
II,III, IV обладают эффективным стабилизирующим действием и пригодны для стабилизации полиолефинов любого строения, например, полипропилена, зтиленпроииленовых сополимеров.
Способ введения предлагаемых стабилизаторов - бисарилфенслдисульфидов I, II, III, IV не вызывает технологических затруднений и может быть осуществлен на вальцах или дрЗгих смесите.чях.
Пример. Бисарилфенолдисульфиды I, И,
III,IV получают при взаимодействии однохлористой серы S2C12 с моноарилзамещбнными продуктами фенола и изомерных крезолов, диалином (1,2-дигидронафталином) в растворах эфира, ароматических и хлорированных углеводородов при температурах 40-80°С и времени проведения реакции 20-30 час. Выход практически количественный от взятых в реакцию эквимолекулярных откощений ЗгСЬ и монозамещенных продуктов фенола и изомерных крезолов диалином.
БИсарилфенолдисульфиды I, П, HI, IV ввоИзменечие физико-механических свойств полиэтилена низкой плотности под действием кислорода воздуха в процессе вальцевания при 160°С стабилизированного антиоксидантами I, II, III, IV сантоноксом и
дят в полизтилен высокого и низкого давления в количестве 0,1% от веса полиэтилена. Смешение проводят в 1800-граммовом смесителе Бенбери при температуре 130-135°С в
течение 4-5 мин. Полученные образцы стабилизированных композиций полиэтилена проверяют на термостарение вальцеванием при температуре 160°С на вальцах с фрикцией 1,2 мм и зазоре между валками 0,2 мм. Массу вальцуют в течение 8-16 час. Из вальцованных различное время смесей готовят прессованием образцы для определения физико.механических свойств и тангенса угла диэлектрических потерь; одновременно отбирают
пробы для определения индекса текучести расплава. Для сравнения таким же путем вальцуют нестабилизиро-ванный полиэтилен, а также полиэтилен с введенным антиоксиданта-сантонокса. Результаты изменения свойств
в процессе вальцевания при температуре 160°С и времени 12-16 час стабилизированного и нестабилизированного полиэтилена приведены в табл. 1 и 2. Как видно из табл. I и 2, в нестабилизированном полиэтилене высокого давления тангенс угла диэлектрических потерь возрастает после 8 час вальцевания в 25 раз, относительное удлинение снижаТаблица 1
нестабилизированного
Изменение физико-механических свойств полиэтилена высокой плотности под действием кислорода воздуха в процессе вальцевания при 160°С, стабилизированного антиоксидантами I, II, III, IV
Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИЭТИЛЕНА | 1972 |
|
SU341809A1 |
СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИЭТИЛЕНА | 1972 |
|
SU359252A1 |
Полимерная композиция | 1972 |
|
SU477171A1 |
СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИОЛЕФИНОВ | 1972 |
|
SU355187A1 |
Полимерная композиция | 1973 |
|
SU487907A1 |
СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ НЕОКРАШЕННАЯ НОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИОЛЕФИНА | 1969 |
|
SU435256A1 |
ВСЕСОЮЗНАЯ -li | 1973 |
|
SU362034A1 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИЭТИЛЕНА | 1966 |
|
SU186125A1 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИОЛЕФИНОВ | 1966 |
|
SU178979A1 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИЭТИЛЕИА ВЫСОКОГОДАВЛЕНИЯ | 1964 |
|
SU166135A1 |
Даты
1973-01-01—Публикация