Изобретение касается защиты полиолефинов от теплового старения.
Известны стабилизированные композиции на основе полиолефинов и фенольных стабилизаторов типа алкил- и арилалкилфенолов.
С целью повышения эффекта стабилизации в предлагаемой композиции в качестве стабилизатора от теплового старения полиолефинов применены стабилизаторы из класса арилфенолов и арилкрезолов, полученные на основе реакции алкилирования фенола или крезолов 1,2-дигидронафталином, шестичленным циклическим соединением, молекула которого состоит из сконденсированного бензольного и циклогексадиенового кольца. Полученные продукты алкилирования 1,2-дигидронафталином фенола (АФДГН-1) и алкилирования 1,2-дигидронафталином о- м- и п-крезолов (АФДГН-2).
Продукт АФДГН-1 представляет- собой смесь моно- и дизамещенных фенола 1,2-дигидронафталином (диалином) следующей структуры:
Антиоксидант - стабилизатор АФДГН-2 представляет собой смесь моно- и дизамещенных крезолов (0-.М-ft-крезола) 1,2-дигидронафталином (диалином) следующей формулы:
ОН
10
Структура антиоксидантов АФДГН-1 и АФДГН-2 подтверждается спектрами ИКС, которые показывают, что предлагаемые антиоксиданты АФДГН-1 и АФДГН-2 содержат заместители в о/это-положении по отношению к гидроксильной группе, способные образовывать водородную связь с гидроксилом.
Высокая эффективность стабилизирующего действия антиоксидантов АФДГН-1 и АФДГН-2 обуславливается внутримолекулярной связью ОН-группы с заместителями в орго-положении к гидроксилу.
АФДГН-1 и АФДГН-2 хорошо совмещаются с лолиолефинами, не улетучиваются в процессе переработки или при действии высоких температур. При длительном вальцевании полиэтилен практически мало изменяет свой цвет.
Антиоксиданты, полученные на основе реакции алкилировання фенола и крезолов 1,2-дигидронафталином, представляют собой твердые (АФДГН-1) и вязкие, густой консистенции (АФДГН-2) вещества с молекулярным весом 225-310, хорошо растворимы в ароматических и хлорированных углеводородах.
Антиоксиданты АФДГН-2 обладают эффективным стабилизирующим действием и пригодны для стабилизации полиолефинов любого строения, например полиэтилена, полипропилена, этиленпропиленовых сополимеров.
Способ введения антиоксидантов АФДГН-1 и АФДГН-2 в полиолефины не вызывает технологических затруднений и может осуществляться на вальцах или других смесителях.
Пример. Антиоксиданты АФДГН-1 и АФДГН-2 вводят в полиэтилен марки 10802-020 (с индексом расплава 2 г/10 мин} в количестве 0,5-1,0% от веса полиэтилена.
Смещение проводят в 1800 г смесителе Бенбери при 130-135°С в течение 5-10 мин. Затем полученные образцы стабилизированного полиэтилена проверяют на термостарение вальцеванием при 160°С на вальцах с фрикцией 1,2 мм и зазоре между валками 0,2 мм. Массу вальцуют в течение 8-12 час. Из вальцованных различное время смесей готовят прессованные образцы для физикомеханических испытаний, определения тангенса угла диэлектрических потерь и количества гель фракции.
Для сравнения таким же путем вальцуют нестабилизированный полиэтилен. Результаты
изменения свойств в процессе вальцевания при 160°С в течение 8--12 час стабилизированного антиоксидантами АФДГН-1 и АФДГН-2 в условиях воздействия кислорода воздуха и нестабилизированного полиэтилена
марки 10802-020 представлены в таблице. 5 Таким образом, у нестабилизированного полиэтилена марки 10802-020 после 8 час вальцевания при 160°С относительное удлинение снижается в два раза от первоначального, тангенс угла диэлектрических потерь возрастает в 25 раз. Образцы полиэтилена, стабилизированного добавками 0,,0% антиоксидантов АФДГН-1 и АФДГН-2 в тех же условиях старения сохраняют первоначальные физико-механические свойства после вальце-ю вания в течение 8-12 час при 160 С, в том числе относительное удлинение и тангенс угла диэлектрических потерь. 6 Стабилизированный полиэтилен антиоксидантами АФДГН-1 и АФДГН-2 мало изменяет окраску при длительном вальцевании при 160°С и может найти применение для приготовления светлоокрашенных рецептур, Предмет изобретения Стабилизированная полимерная компози полиэтилена и стабилизирую добавки, отличающаяся тем, что, с целью повышения эффекта стабилизации, в качест стабилизирующей добавки введен продукт алкилирования фенола или крезола 1,2-дигидронафталином в количестве до 1 % от веса полимера.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПОЛИЭТИЛЕНА | 1973 |
|
SU406851A1 |
Полимерная композиция | 1972 |
|
SU477171A1 |
СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИОЛЕФИНОВ | 1972 |
|
SU355187A1 |
СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИЭТИЛЕНА | 1972 |
|
SU341809A1 |
Полимерная композиция | 1980 |
|
SU897801A1 |
Полимерная композиция | 1973 |
|
SU487907A1 |
СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ НЕОКРАШЕННАЯ НОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИОЛЕФИНА | 1969 |
|
SU435256A1 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИОЛЕФИНОВ | 1966 |
|
SU178979A1 |
Циклический эфир фосфористой кислоты в качестве стабилизатора против термоокислительного и светового старения полиэтилена | 1978 |
|
SU749844A1 |
Полимерная композиция | 1981 |
|
SU954406A1 |
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация