Гербицидный состав Советский патент 1974 года по МПК A01N9/20 A01N17/00 

1

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур, в частности к химически устойчивым при длительном хранении гербицидным составам.

Известный гербицидный состав, не растворимый в воде, представляет собой соль карбоновой кислоты и алифатического амина с числом атомов углерода не менее шести. Благодаря этому эта соль растворяется в масле, но не растворяется в воде, что предполагает применение эмульгатора для получения пригодной для опрыскивания эмульсии гербицида.

Этот гербицидный состав не способен длительное время оставаться в жидком состоянии.

Он обладает .поверхностным натяжением в среднем 44 дин/см, при котором хотя и не расплываются капли раствора, но вода поляостью не проникает через устьица листьев.

С целью усиления гербицидной активности состава целесообразно применение гербицидного препарата, раствор которого имеет поверхностное натяжение не более 35 дин/см при 25°С в дистиллированной воде при 1%-ной концентрации активного ингредиента. В качестве активного ингредиента предложено применять предварительно образованное соединение, представляющее собой смесь по меньшей Мере двух разных солей по меньшей мере одного нроизводного карбоновой кислоты, которое смешивается с жидким полярным наполиителем. Эта смесь находится в жидком состоянии при 20°С. В качестве соли предлагаемый гербицидный состав содержит соли первичного амина, формула аминовой части R-NI-IZ;

Н

соли вторичного амина, форj

, мула аминовой части

h

соли третичного амина, формула аМиновой частиD - K-R, ,

15

R,

четвертичные аммониевые соли „„ обш:ей формулы

в которой R-Кз - алкил, оксиалкил или алкоксигруппа с 1-6 атомами углерода.

Форма приготовления препарата обыч1ная в виде водного раствора, т. е. смеси с жидким полярным наполнителем.

В качестве кислотной половины при приготовлении соли берут такие производные карбоновой кислоты, как 2,4-дихлорфеноксиуксусиую, 2,4-дихлорфеноксипропионовую, 2,4-дихлорфеноксимасляную, 2,4,5-трихлорфеноксиуксусную и другие кислоты.

В качестве ооновадий применяют первичные, вторичяые .и третичные амины или четвертичные аммониевые соединения, например моноэтаиоламин, диэтаноламин, диэтиламин, диметйламин.

Пример I. Приготавливают гербицидный состав на основе 2,4-дихлорфенокоиукоусной кислоты в виде смеси диметиламинавой и диэтаноламиновой солей, абсолютное ловерхностное натяжение раствора которого 27 дин/см три 25°С в дистиллированной воде при 1%-ной концентрации активного -ингредиента. Полученный нрепарат находится 7 дней в Жидком состоянии при комнатной температуре до образования первых кристаллов. Рецептура препарата, г/100 см 2,4-Дихлорфенокс-иуксусная

5,0600

кислота (99%-ная) Поверхностно-активное вещест0,5000 во 0,9100

Диметиламин (60%-ный) 1,4200 Диэтаноламин (85%-ный) Калекс-кислота (средство

хе0,0425

латирова-ния) 0,0450 Лигнозоль (диспергатор) 3,9925 Вода Уд. вес при 25°С 1,197. Пример 2. Растения пшеницы, вьюнка полевого, щирицы, мОКрицы обрабатывали препаратом, описанным в примере 1, в дозе 8 :Кг/га. Для сравнения была взята аминовая соль 2,4-дихлорфеноксиуксу|Оной кислоты и ее гербищидное действие на сорные растения было Принято за 100%. Через две недели после обработки препаратом проводили учет гербицидной активности в процентах к эталону. Результаты испытаний представлены в табл. 1. Таблица I Пример 3. Растения овса и мари белой обрабатывали предлагаемым гербищидным препаратом по примеру 1 и эталоном - изооктиловым эфиром 2,4-дихлорфеноксиуксусной

кислоты в дозе 6, 5, 4 кг/га. Через две недели проводили учет гербицидной активности в процентах к эталону, гербицидная активность которого принята за 100%. Овес в момент обработки имел 2,3 листа, а марь белая - 3-4 листа.

Результаты испытаний представлены в табл. 2.

Таблица 2 Предлагаемый препарат, приготовленный по примеру 1, в сравнении с известными гербицидньгми препаратами проявил более высокую гербицидгную активность и избирательность действия в силу того, что получаемый в результате приготовления препарата по указанной рецептуре рабочий раствор, которым обрабатывали растения, обладает более высокой степенью праникаемости в растительные ткани вследствие более низкого поверхностного натяжения. Пример 4. Приготавливают гербицидный состав на основе 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты в воде смеси с диметиламином и диэтаноламИНом, т. е. смеси полученных в результате этого солей одной и той же кислоты, причем абсолютное натяжение раствора равно 27 дин/см при 25°С в дистиллированной воде при 1%-ной концентра ции кислоты. Композиция может оставаться длительное время в жидком состоянии. Рецептура композиции, г/100 см 2-Метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (95%)5,3000 Поверхностно-активное соединение0,5000 Диметиламин (1бО%-ный)1,0300 Диэтаноламин (85%-ный)1,6000 Калекс-кислота 0,0425 Лигнозоль 0,0450 Вода - 3,0825 11,6000 Уд. вес. при 25°С 1,160.

Пример 5. Растения овса и мари белой обрабатывали -в дозе 4 и 5 кг/га соединением, полученным по примеру 4, а также эталономаминовой солью ж-хлорфеноксиуксусной кислоты. Через две недели проводили учет гербицидной активности по сра нвнию с эталоном, принятым за 100%.

Результаты испытаний представлены в табл. 3.

Пример 4. Растения пшенипы и сорных растений вьюнка полевого и обыкновенного, галлиума обрабатьшали в дозе 0,556 кг/га. В качестве эталона был взят бутиловый сложный эфир ж-хлорфеноксиуксусной кислоты. Согласно девятибалльной шкале проводили учет гербицидной активности в баллах: О-нет повреждений, 9-полная гибель растений. В табл. 4 приведены суммарные данные испыта|Ний в четырех вариантах предлагаемого соединения.

Таблица 3

Таблица 4