1
Изобретение относится к способам отделения тербия от европия и может быть использовано в аналитической химии и радиохимии.
Известен способ отделения тербия от европия экстракцией из солянокислых растворов (,5 М) ди-2-этилгексилфосфорной кислотой на хроматографической колонке, заполненной инертным наполнителем. За одну стадию экстракционно-хроматографического разделения, проводимого при повышенной температуре (50-85С), достигается полное разделение микроколичеств указанных элементов. Однако известный способ не может быть использован для отделения тербия-155 без носителя от граммовых количеств европия, так как не обеспечивается полный сброс европия без ущерба для выхода тербия-155. Кроме того, известный способ требует проведения экстракционно-хроматографического процесса при повышенной температуре, что усложняет его применение.
Для отделения радиохимически чистого тербия-155 от европия облученную европиевую мишень растворяют в соляной или азотной кислоте и доводят концентрацию кислоты до 0,7-1 Н., а концентрацию европия до 0,4- 0,6 М. Концентрация кислоты в водном растворе 0,7-1 Н. обеспечивает практически полное извлечение тербия рядом экстрагентов, например ди-2-этилгексилфосфорной кислотой, в то время как основное количество европия остается в водной фазе. Кроме того, при данных условиях разделения элементов (концентрация
кислот и макрокомпонента) сводится к минимуму влияние европия на экстракцию тербия. Разделение элементов проводят при комнатной температуре на хроматографической колонке, заполненной гидрофобизированным силикагелем, покрытым тонкой пленкой ди-2этнлгексилфосфорной кислоты.
Выход тербия-155 не менее 80% при радиохимической чистоте 99,9%. Пример. Циклотронную мишень из окиси
европия в количестве 2-5 г растворяют в 2-3 и. соляной или азотной кислоте. Полученный раствор упаривают досуха и затем растворяют в 6,7-1 Н. растворе кислоты до концентрации европия в исходном растворе 0,4-
0,6 М. Раствор пропускают со скоростью I капля за 5-10 сек через хроматографическую колонку, заполненную гидрофобизированным силикагелем, смоченным ди-2-этилгексилфосфорной кислотой. Высота рабочего
слоя колонки 300 мл. Основное сбрасывание европия происходит непосредственно при пропускании исходного раствора через колонку. Для удаления следов европия колонку промывают раствором 0,7-1 н. кислоты в количестве, равном 8-10 свободным объемам колонки. 3 Радиоактивный тербий-155 без носителя извлекают 2-3 н. раствором кислоты. Выход радиоактивного тербия-155 не менее 80% при радиохимической чистоте не менее 99,9%.5 Фор мула изобретения Способ отделения тербия от европия пропусканием кислого раствора через хроматогра- Ю фическую колонку, заполненную инертным наполнителем, покрытым ди-2-этилгексилфосфор4ной кислотой, отличающийся тем, что, с целью выделения радиохимически чистого тербия-155 без носителя из облученного европия, облученную на циклотроне европиевую мишень растворяют в соляной или азотной кислоте, доводят кислотность раствора до 0,7- 1н., концентрацию раствора по европию до 0,4-0,6 М, пропускают раствор через хроматографическую колонку с последующим вымыванием европия 0,7-1 н. раствором соляной или азотной кислоты, а радиоактивного тербия-155 2-3 н. раствором кислоты.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОИЗОТОПА ТЕРБИЙ-161 | 2022 |
|
RU2803641C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИНИЯ-225 | 2019 |
|
RU2725414C1 |
Способ получения радиоактивного тербия -155 без носителя | 1977 |
|
SU668877A1 |
Способ получения радиоактивного тулия-167 без носителя | 1977 |
|
SU668876A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗ МЕТАЛЛОВ РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОПОВ, ОБРАЗОВАВШИХСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ЯДЕРНОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ | 1992 |
|
RU2102125C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЧИСТОГО Ac ПОЛУЧАЕМОГО ИЗ ОБЛУЧЕННЫХ Ra-МИШЕНЕЙ | 2007 |
|
RU2432632C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИНИЯ-225 И ИЗОТОПОВ РАДИЯ И МИШЕНЬ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) | 2008 |
|
RU2373589C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА БЕЗ НОСИТЕЛЯ | 1992 |
|
RU2102810C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА СТРОНЦИЯ-82 | 2015 |
|
RU2598089C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОИЗОТОПА СТРОНЦИЙ-82 | 2013 |
|
RU2538398C1 |
Авторы
Даты
1976-03-15—Публикация
1972-07-04—Подача