(54)
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЖИДКОФАЗНОГО ПШРИРОВАНИЯ СУЛЬФОЛЕНА-3 В СУЛЬФОЛАН Пример 3. Пример 2 повторяют с тем отличием, что в качестве добавки к п ладиеврму катализатору используют Oi5 ве рутения. Скорость образования супьфолана составляет 38ОО г/1 г катализатора в ча Пример 4, Пример 2 повторяют с тем отличием, что в качестве добавки к п ладиевому катализатору используют 0,5 ве платиаы. Скорость образования сульфолана составляет 380О г/1 г катализатора в ча Пример 5. Пример 2 повторякуг отличием, что в качестве добавки к палладиевому катализатору используют 0,25 вес.% иридия. Скорость образования сульфолана составляет 40ОО г/1 г катализатора в час. Пример 6. Пример 2 повторяют с тем отличием, что в качестве добавки к палладиевому катализатору используют 0,5 вес.% родия. Скорость образования сульфолана составляет 410О г/1 г катализатора в час. Пример 7. Повторяют пример 1, но по оксжчании гидрирования сульфолана в автоклаве, не выгружая из него катализатор, вносят такое количество сульфолена и растворителя, чтобы состав раствора был идентичен с начальным, и снова в&дут гидрирование в тех же УСЛОВИЯХ. Операцию повторяют несколько раз и определяют количество образовавшегося сульфопана. Полная потеря активности катализатора происходит после гидрирования на не 6О г сульфолена, считая на 1 г катализатора, или 12ОО г, считая на 1 г палладия. Пример 8. Пример 7 повторяют с тем отличием, что в качестве катализатора используют 5 вес.% палладия в окисной форме с добавкой 0,25 вес.% марганца. Полная потеря активности катализатора происходит после гидрирования на нем 15О г сульфолена, считая на 1 г катализатора, или ЗООО г, считая на 1 г палладия. « П р И .м е р 9. Гример 7 повторяют с тем отличием, что в качестве катализатора используют 5 вес.% палладия в окисной форме на Tf - окиси алюминия с добавкой 0,25 ввс.% иридия. Полная потеря активности катализатора происходит после гидрирования на нем 1ОО г сульфолена, считая иа 1 г катализатора, или 200О г, считая иа 1 г палладия. Пример 10. Опыт проводят по примеру 7i но как катализатор использую 5 вес.% палладия в окисной форме иаГ окиси алюминия с добавкой 0,5 вес.% платины. Полная потеря активности катализатора происходит после гидрирования на нем НО г сульфолеяа, считая на 1 г катали.затора, или 220О г, считая на 1 г палладия. Пример 11. Опыт провохшт по примеру 7, но а качестве катализатора используют 5 вес.% палладия в окисной форме с добавкой 0,5 вес.% рутения. Полная потеря активности катализатора происходит после гидрирования на нем 12О г сульфолена, считая на 1 г катализатора, или 24ОО г. считая на 1 г палладия. Пример 12. Пример 7 повторяют с тем отличием, что в качестве катализатора используют 5 ввс.% палладия в окисной форме на, - окиси алюминия с добавкой 0-5 вес.% родия. Полная потеря активности катализатора происходит после гидрирова- j ния на нем 140 г сульфолена, считая на 1 г катализатора, или 28ОО г, считая на 1 г палладия. Формула изобретения Катализатор для жидкофазного гидрирования сульфолена-3 в сульфолан, состоящий из окиси палладия на носителе, о т, л и чающийся тем, что, с целью повышшия активности и стабильности катализатора в его состав введена добавке марганца или металлов платиновой группы в количестве 5-10% от веса палладия.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Катализатор для гидрирования сульфолена в сульфолан | 1969 |
|
SU845320A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОЛАНА | 1972 |
|
SU341799A1 |
Способ получения сульфолана | 1970 |
|
SU401133A1 |
Способ получения сульфолана | 1967 |
|
SU220267A1 |
Катализатор для гидрирования сульфолена | 1974 |
|
SU530494A1 |
СПОСОБ НЕПОЛНОГО СГОРАНИЯ ТОПЛИВА (ВАРИАНТЫ) И КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, СОДЕРЖАЩАЯ ПАЛЛАДИЕВЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ НЕПОЛНОГО СГОРАНИЯ (ВАРИАНТЫ) | 1991 |
|
RU2153631C2 |
Способ получения катализатора для гидрогенизационной переработки алифатических и ароматических соединений | 1980 |
|
SU1060096A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТЕН-2-ДИОЛА-1,4 | 1995 |
|
RU2154527C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ АЛЬФА, ОМЕГА-АМИНОНИТРИЛОВ | 1995 |
|
RU2154630C2 |
Способ получения тиолан-1,1-диоксида | 1982 |
|
SU1079651A1 |
Авторы
Даты
1976-05-25—Публикация
1972-12-27—Подача