Способ переработки файнштейна Советский патент 1975 года по МПК C22B23/04 C22B15/08 

(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФАЙНШТЕЙНА ты от 80 до 200 г/л (предпочтительно 190 г/л) и ооля.ной кислоты - от 60 до 120 г/л (предпочтительпо 80 г/л). Общая кислотность смеси 3,8-4,2 г-экв/л обеспечивает получение .конечного раствора после первой стадии выщ.елачив,а,ния с содержанием .никеля 100- ПО т/Л. Отфильтрованный р.аствор после второй стадии направляют в первую стадию выщел.ачивания для снижения свободной кислотности и одновременного пополнения никелем за счет растворения свежего файнштейна при продувке пульпы воздухО:М. Сульфидный остаток п-осле второй стадия, содержащий, %: медь 72, ликель 0,4-0,5, кобальт 0,02-0,04, железо 2,5-3,5, сера 22-24, в дальнейшем перерабатывают по одному из известных сп1особов, например растворением в автоклавах с последующим восстановлением меди водородом или электроосаждением. Обе стадии выщелачивания проводят при температуре ниже точки кипения раствора (желательно 90°С) и отношении Ж:Т(3- -5) : 1. Время выщелачивания на каждой из стадий составляет от 1 до 1,5 час. На обеих стадиях выщелачивания раствор насыщен сероводородом, благодаря чему благородные металлы полностью переходят в сульфидный медный продукт. Расход тока на операции выщелачивания с наложением постоянного тока составляет -около 450 КВТ на 1 т никеля, перешедшего ;в раствор. Извлечение металлов в раствор в целом по двум стадиям выщелачивания составляет, %: НикельБолее 99 КобальтБолее 98 МедьДо 0,03 Железо65-70. Для выщелачивания применяют смесь серной и СОЛЯНОЙ КИ1СЛОТ потому, что нри выщелачивании в одной се,р«ой Кислоте время операций увеличивается до 2 час на первой стадии и до 4 час на второй стадии. При этом общее извлечение никеля в раствор не превышает 60%. Нредмет изобретения Способ переработки файнштейна, в частности медно-Еикелевого, выщелачиванием кислым раствором в две стадии при температуре ниже точки кипения раствора с продувкой воздухом на пе,рвой стадии и перемешиванием пульпы на обеих стадиях, отличающийся тем, что, с целью повышения степени разделения меди и никеля ,и извлечения никеля и кобальта в раствор, в качестве выщелачивающего раствора используют сульфатнохлоридный ра створ, причем на второй стадии через пульпу пронускают постоянный, ток н потеициал нерастворимого анода поддерживают не более 0,5 в.