Способ классификации подозреваемых на рак цитологических препаратов Советский патент 1975 года по МПК G01N33/48 

54) СПОСОБ КЛАССИФИКАЦИИ ПОДОЗРЕВАЕМЫХ НА РАК ЦИТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ 3 ляюшяй поьерхнсюти {1-иперплсх:кс сти) бу- h Z а/ 5, - А О Для случая Я - 6 получают следующее уравнение оптимальной разделяющей множоства клеток на два класса гиперплоскости (локализадия - шейка матки): 0,549S. -o.iaoSj + одбб&2-6з - 0,25S, , 4 0,274S,. 363 « 7. где 52 . S J Sg - fl мкм . Клетку классифицируют как кс мальнузо или атипичную в зависимости от положения ее относительно разделающей гиперповерхн |сти. Так, если значение координаты клетки вычисленное по уравнению разделяющей ги перповерхчости, больше нуля, то клетку классифицируют как нормальную, и если меньше куля - как атипичнуто. Выбор числа параметров определшот возможностью их измерения и достаточной информативностью. Как известно при увеличении числа признаке достоверность распознавания возрастает, но после некото рого значения это увеличение весьма незна чительно, к в то же время при большом числе уровней оптической плотности на результаты измерений сильнее сказывается неравномерность фона изображения и услоI жняются вычисления. Поэтому число уровней оптической плот ности выбирать большим нецелесообразно. 4

Таблица 1 J На фиг. 2 изображен график распределений, полученный по данным эквиденситометрирования для раковых клеток (Д) и нормальных клеток глубокого поверхностного слоя (Б). Диалогичные результаты получают и для расп ределе;шй раковых клеток и клеток других слоев плоского эпителия. Классификацию препарата на три группы осуществляют по результатам классификации отдельных клеток. Для этого сравнивают число атипичных клеток (относительно всех измеренных клеток в препарате) с установленными границами, и при превыше|Нии числа атипичных клеток над верхней Границей препарат классифицируют как I подозрительный, при меньшем числе атипичных клеток, чем нижняя граница, препарат классифицируют как нормальный и при числе атипичных клеток между границами препарат остается неопознанным, т.е. происходит отказ от классификации (требуется псжторный анализ другого препарата от того же больного). На фкг. 3 изображен график вероятности ошибок I рода (ложноположительных) и ошибок П рода (ложноотрицатетьных) при классификации препаратов по измеренным площадям на шести уровнях оптичесКой плотности. В табл. 1 представлен различных границ для классификации препаратов.

Измерение числа клеток до 100 при классификации не является всегда :ieo6xoдимым. Это число клеток требуется только в том случае, если число атипичных клеток не достигает верхней границы (например 2. 8). Если это число атипичных клеток в препарате достигается при I меньшем общем числе измеренных клеттас, чем 100, то дальнейшие измерения не

требуются. В то же время, если в препарате вообше не обнаруживают атипичные . клетки, то с целью ускорения можно классифицировать препарат как нормальный при меныьем числе измеренных клеток, например при 5О.

Результаты классификации приведены 60 IB табл. 2 и 3.

Результаты классификации Повторный анализ неопознанных препаратов Предмет изобретения Способ классификации подозреваемых на рак цитологических препаратов путем измерения геометрических параметре клеток с последующим выявлением нормальных и патологических клетсж, отличающийся тем, что, с целью погученкя наиболее достоверных результатов

Таблица 2

Таблица 3 определяют геометрические параметры на различных уровнях оптической плотности, на основе измерений определяют на каждой клетке ее координату в многомерном пространстве геометрических признаков я в зависимости от положения координаты каждой клетки классифицируют препараты как нормальные, подозрительные или манные.

,

Csj