Способ получения бихромата натрия Советский патент 1975 года по МПК C01G37/14 

П р и м ер. .Берут 1 кг бисульфатного расплава, полученного в качестве отхода производст1ва хромового ангидрида, с содержанием 5,3% СгОз, 2,4% кислых сульфатов хрома в пересчете на Сг2Оз и 30,8% iH2SO4 (рбщая кислотность), который смешивают с 1 кг концентрированной серной кислоты, получая раствор с содержанием: 1,25% СгОз и ; 1,78% Сг2Оз (раствор А).

а) 105 г полученного раствора А используют для травки 790 мл раствора монохромата натрия с содержанием 256 г/л Na2CrO4 (первая стадия травки).

Процесс ведут при 60°С, получая в результате стравленный раствор с ,0.

На второй стадии для окисления трехвалентного хрома в этот раствор вводят 3,13 г активного хлора в ВИде гнпохлорита натрия, причем последний вводят в смеси с раствором монохромата, одновременно повышая рН раствора до 5,35.

Вводят 100 мл смеси растворов исходного монохромата и гипохлорита натрия с содержанием 3,13 г/л активного хлора.

Процесс ведут при 80°С, достигая полного окисления трехвалентного Х|рома за 20 мин.

Расход гипохлорита составил 229,0% от теоретического согласно уравнению:

Cr2(S04)3+3NaOCl+8NaOH ;Na2Cr207+ +3NaCl+3Na2SO4+4H2O...

б) опыт ведут аналогично описанному выше, но процесс на второй стадии травки заканчивают при рН 6,0. Расход гипохлорита составил 200% от теоретического.

Предмет изобретения

Способ Iполучения бихромата натрия путем обработки растворов монохромата натрия бисульфатным раствором, предварительно смешанным с серной кислотой, отличаюшийся тем, что, с целью упрош,ения процесса, обработку ведут в две стадии, первую из которых ведут при 50-60°С до достижения рН среды 3,5-4,5, а вторую - при 70-80°С и рН среды 5,0-6,0 в присутствии окислителя, который вводят в смеси с,раствором монохромата натрия.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, то в качестве окислителя используют гипохлорит натрия.