Изобретение отно-сится к основному органическому синтезу, точнее к способу лолучения ароматических углеводородов.
Известен способ ;получения ароматических углбВ0|ДородО(В каталитической дегидроциклизацией олефиновых углеводородов при повышенной температуре в присутствии двуокиси углерода.
Недостатком известного способа является низкий ВЫХОД ароматических углав-одородов.
Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта - достигается тем, что проводят процесс в присутствии алюмаванадиевого катализатора, содержащего 4,5-30 вес. % окиси шанадия, предпочтительно при температуре 400-700° С, давлении 1-41 ата, мольном соотношении между двуокисью углерода и
олефи:но;м 0,5:1-10:1 и объемной скорости подачи сырья 0,2-10 .
Выход ароматических углеводородов возрастает до 58 (вес. %.
В качестве олефиновых углеводородов используют ка-к индивидуальные олефины, содержаш,ие не менее шести атомов углерода в
прямой цепи, так и их смеси или их смеси с соединениями других классов. Алю1моваяадиевый катализатор получают пропиткой активной окиси алЮМиния pacTBOpOiM метаваданата аммония с последующим прокаливанием при
400-600° С. Содержание окиси ванадия 4,5- ЗОвес. %.
Примеры 1-3. Пропускают сырье над алюмованадиевым катализатором, содержа20щим различные количества окиси ванадия. Условия реакции и полученные результаты приведены в таблице.
Конверсия гексена-1 достигает 35%. При замене СОз иа инертный газ выход бензола (ароматический углеводород) снижается до 36,6 вес. %.
Фракция содержит (в вес. %): 59,7 олефинов Cs-Cg, 30,3 бензола, 8,2 толуола и 1,8 ксилолов.
Дано в молекулярных процентах.
Выход дан в молекулярных процентах. Продукт содержит (в вес. %); 45 олефинов, 42,5 бензола, 10,3 толуола и 2,2 ксилолов. Конверсия олефинов 34%.
Катализатор регенерируют после снижения его активности на (через 6-18 час после начала работы). Активность катализатора восстанавливается после регенерации воздухом при 55° С.
Формула изобретения
1. Способ получения ароматических углеводородов каталитической дегидроциклизацией олефиновых углеводородов при повышенной температуре в присутствии двуокиси углерода, отличающийся тем, что с целью повышения выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии алюмованадиевого катализатора, содержашего 4,5-30 вес
% окиои ванадия.
2. Способ по П. 1, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что процесс ведут при температуре 400- 700° С, давлении 1-41 ата, .мольном отношении двуокиси углерода к олефину 0,5 : 1- 10: 1, объемной скорости подачи сырья 0,2- 10 WC-.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПОЛУЧЕНИЕ АЛКИЛИРОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ МЕТАНА | 2005 |
|
RU2417974C2 |
ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ МЕТАНА | 2005 |
|
RU2418780C2 |
ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ И СИНТЕЗ-ГАЗА ИЗ МЕТАНА | 2007 |
|
RU2458899C2 |
ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ АЛИФАТИЧЕСКИХ | 2008 |
|
RU2461537C2 |
СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ МЕТАНА | 2007 |
|
RU2454389C2 |
ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ МЕТАНА | 2009 |
|
RU2514915C2 |
СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ МЕТАНА | 2007 |
|
RU2448079C2 |
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ, ВКЛЮЧАЮЩЕГО ПО КРАЙНЕЙ МЕРЕ ОДНО АРОМАТИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, СОДЕРЖАЩЕЕ ПО КРАЙНЕЙ МЕРЕ 9 АТОМОВ УГЛЕРОДА, В ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ C-C-АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ | 1991 |
|
RU2011650C1 |
ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ МЕТАНА | 2007 |
|
RU2454390C2 |
ПОЛУЧЕНИЕ ЖИДКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ МЕТАНА | 2005 |
|
RU2405764C2 |
Авторы
Даты
1976-01-05—Публикация
1974-03-11—Подача