Способ выделения ароматическихуглеводородов из их смесейс неароматическими углеводородами Советский патент 1976 года по МПК C07C7/10 C07C15/02 

xOv

HgC CHg

I 14HzC CHg

0 CH NHCHgCHgOH ClCHpCOOCgH -

Исходные продукты для синтеза гь диокса нон-2, метиламин, Н метилэтаноламнк и эфиры хлоруксусной кислоты производятся химической промышленностью и являются вполне доступными соецинениями.

Н Метилморфолон 3 - бесцветная жидкость, т. кип. 93°С/13 мм рт. ст.,

. o-WfiC CHs

H,C L °

H,

Результаты огаэ1тов одноступвичатой экстракции ароматических углеводородов из смесей с неароматическими N -.етил морфолоном ;И для сравнения обводненным N -метилпирролндоном при BecoBofe соот ношении между экстрагентом и сырьем 2:1 и температуре 2О°С приведены в таб

Сырье

Растворитель

N -.Метилпирролидон (50 вес. %) + 5«нит рофурфуриловый спирт (5О вес. %)То же

Как следует из представленных в таблице данных, N -метилморфолон-чЗ гфе« восходят смесь М «метилпирролидона с 5«нитро |урфуриловым спиртом по всем показателям, а обйодиен ый N --мбтй.гпирролидок - более чем вдвое по степени извлечения и коэффи1шенту распределения ароматических углеводородов.

Регенерацию N -метилморфолона-3 из чкстрактной фазы можно проводить ме-. тодом обычной ректификации или перегонки ароматических утлеводородов с водяным паром, а из рафинатной фазь отмывкой экстрагентй водой { N -«мехилморфолон смешивается с водой во всех отношениях).

нир. армати-

Степень иэ- Коэффициент влеченияраспределения

углеводородов,

вес. %

ароматических ароматических углеводородов, углеводородов

экстракт вес. %

62,7

69,5

35,0

0,52

Таким образом, примена{ие Н -ме тилморфолона 3 вместо смешанных экстр. агентов на основе -М «-метилпирролидона не потребует принципиальных изменений и усложнений технологической схемы пропео са экстракции и в то же время должно гфавести. к значител ному повышению эф фективности способа извлечения ароматических углеводородов.

Пример 1.В герметичную емкость с магнитной мешалкой загружают 2,307 г растворителя и 1,108 г сырьи, солвржагцего 35 вес, % п - силола и 65 вес, % октана. Смесь термостатиругчт при 2О.С в течение 30 мин при интенсивном

перемешивании. Послеотстаивания

экстрактную фазу отбирают шприцем. Вес экстрактной фазы 2,563 г, ра4янатной 0,848 г. Состав обеих фаз анализируют хроматографически.

Состав (в %) рафинатной фазы; раство ригель 6,7, октан 77,2, ксилол 17,1; ра- фината: октан 81,9, ксилол 18,1, Состав {в %) экстрактной фазы; растворитель 88,2, октан 2,35, ксилол 9,45; экстракта октан 20,О, ксилол 80.

Степень извлечения гь-ксилола 62,8% при одноступенчатой экстракции.

Пример 2, В герметичную емкост с магнитной мешалкой загружают 2,183 г растворителя и 1,093 г сырья, содержащего 35 вес. % толуола и 65 вес. % гептана. Смесв термостатируют при 2О°С в течение 30 мин при интенсивном пере мешивании. После отстаивания экстрактную фазу отбирают шприцем. Вес экстрактной фазы 2,491 г, рафинатной 0,785 г. Соста обеих фаз анализируют хроматографически.

Состав (в %) рв4мнатной фазы: растворитель 4,5, гептан 78,7, толуол 16,8;

рафината; гептан 82,4, толуол 17,6} рактной фазы: рас-георитель 86,4, гептвш 3,5, толуол 1р,1; экстракта: гептан 26,0, толуол 74,0.

Степень извлечения толуола 66,5% tiprt одноступенчатой экстракции.

Дериватографическое испытание прёдла- гаемого экстрагента показало, что в предам лах 0-.240°С N-метилморфолов-З не Претерпевает заметного термического ложения на воздухе.

формула изобретения

Способ выделения ароматических углеБодородов из нх смесей с неароматически- ми углеводородами путем жидкостной зкстЦ ракцин с селективным растворителем, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения и коэффициента распределения ароматических углеводородов, в качестве селективного растворителя исполвзуют N -метилмор|юлон..