спирта с хлор ангидридом дигликолевои кислоты. Последняя может быть получена из хлоруксусной кислоты и гидрата окиси бария. Диметиловын эфир иминодиуксуспой кислоты получают при взаимодействии метилового спирта с солянокислой солью иминодиуксусной кислоты. Последнюю можно получить из гидрата окиси кальция в водном аммиаке и монохлоруксусной кислоты.
Диметиловый эфир тиоднгликолевой кислоты получают при взаи: 1одейстзии метилового спирта с хлорангидридом тиодигликолевой кислоты. Свойства селективных растворителей приведены в табл. .
Результаты одноступенчатого экстрагирования ароматических углеводородов при соотношении экстрагент : сырье 2 : 1 (вес. %) приведены в табл. 2.
Таблица 2
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами | 1973 |
|
SU491602A1 |
| Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами | 1974 |
|
SU521245A1 |
| Способ выделения ароматическихуглеводородов из их смесейс неароматическими углеводородами | 1974 |
|
SU509573A1 |
| Растворитель для экстракции ароматических углеводородов | 1980 |
|
SU937438A1 |
| Экстрагент ароматических углеводородов | 1976 |
|
SU620470A1 |
| Способ выделения ароматических углеводородовиз иХ СМЕСЕй C НЕАРОМАТичЕСКиМи | 1979 |
|
SU827469A1 |
| Экстрагент для выделения ароматических углеводородов из смесей с насыщенными углеводородами | 1976 |
|
SU681035A1 |
| СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ | 1996 |
|
RU2127718C1 |
| Способ выделения ароматических углеводородов из смеси с неароматическими углеводородами | 1974 |
|
SU489753A1 |
| Смешанный экстрагент для выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими | 1978 |
|
SU721382A1 |
Как видно из результатов однократного экстрагирования, приведенных в табл. 2, предлагаемые растворители превосходят по всем показателям диэтиленгликоль (ДЭГ), а наиболее эффективный из применяемых за рубежом экстрагентов - сульфолан - по степени извлечения и коэффициенту распределения толуола при близкой концентрации экстракта. Смеси предлагаемых растворителей с N-метилпирролидоном по степени извлечения ароматического углеводорода превосходят а-метилтриметиленсульфон при близкой концентрации экстракта. Более высокая растворяющая способность предлагаемых растворителей позволяет проводить процесс экстракции при более низких температурах и меньшей кратности растворителя. Предлагаемые растворители не претерпевают термического разложения в интервале температур 20-200°С, поэтому регенерация этих экстрагентов возможна методом простой ректификации. Пример 1. В герметически закрытую емкость, снабженную магнитной мешалкой, загружают 2,2091 г диметилового эфира тиодигликолевой кислоты и 1,1010 г сырья, содержащего 35 вес. % толуола и 65 вес. % гептана. Смесь термостатируют при 20°С и интенсивном перемешивании. После отстаивания экстрактную фазу отбирают шприцем. Вес экстрактной фазы 2,4402 г, вес рафинатной фазы 0,8699 г; составы фаз анализируют хроматографически. Состав экстрактной фазы, %: гептан 2,88, толуол 9,02; растворитель 88,1. Состав рафинатиой фазы, % гептан 74,3 толуол 19,2, растворитель 6,5. Отсюда состав экстракта, %: гептан 23,5, толуол 76,5. Состав рафината; %: гептан 79,5, толуол 20,5. Коэффициент распределения толуола 0,469. Степень извлечения толуола при одноступенчатой экстракции 57,0%. Пример 2. В герметически закрытую емкость, снабженную магнитной мешалкой загружают 4,038 г диметилового эфира дигликолевои кислоты и 2,009 г сырья, содержащего 35 вес. % толуола и 65 вес. % гептана. Смесь термостатируют при 30°С в течение 30 мин при интенсивном перемешивании. После отстаивания экстрактную фазу отбирают шприцем. Вес экстрактной фазы 4,449 г, вес рафинатной фазы 1,598 г. Составы фаз анализируются хроматографически. Состав экстрактной фазы, %: гептан 3,03, толуо.т 8,7, растворитель 88,8.
Состав рафинаткой фазы, % гептан 73,3, толуол 21,2, растворитель 5,5.
Отсюда состав экстракта, %: гептан 27,0, толуол 73,0. Состав рафината, %: гептан 77,6, толуол 22,4. Коэффициент распределения толуола 0,39. Степень извлечения толуола при одноступенчатой -экстракции 51,9%.
Пример 3. В герметически закрытую емкость, снабженную магнитной мешалкой загружают 1,1125 г смеси диметилового эфира дигликолевой кислоты (65 вес. %) и N-метилпирролидона (35 вес. %) и 0,5356 г сырья, содержащего 35 вес. % толуола и 65 вес. % гептана. Смесь термостатируют при 30°С в течение 30 мин при интенсивном перемешивании. После отстаивания экстрактную фазу отбирают шприцем. Вес экстрактной фазы 1,2281 г, вес рафинатной фазы 0,4200 г. Составы фаз анализируют хроматографически.
Состав экстрактной фазы, %: гептан 2,63, толуол 9,1, смешанный растворитель 88,27.
Состав рафинатной фазы, %: гентан 76,5, толуол 16,43, смешанный растворитель 7,07.
Отсюда состав экстракта, %: гептан 22,4, толуола 77,6.
Состав рафината, %: гептан 17,7, толуол 82,3. Коэффициент распределения толуола 0,515. Степень извлечения толуола при одноступенчатой экстракции 61,4%.
Формула изобретения
Способ выделения ароматических углеводородов из н.х смесей с неароматнческими углеводородами путем жидкостной экстракции селективным растворителем, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что, с целью повышения степени извлечения ароматических углеводородов, в качестве селективного растворителя используют диметиловые эфиры алифатических дикарбоновых кислот обшей формулы
Х(СН2СООСНз)2.
где X O,Nn,S или их смеси с N-метилпирролидоном.
