Изобретение относится к способу получения изображения биологических объектов, который может найти применение в области биологии, в частности биофизики, в области медицины, психологии, сельском хозяйстве и т. д.
Известны способы получения изображений живых и мертвых биологических объектов в отраженном и проходяндем свете видимого, инфракрасного и ультрафиолетового диапазонов. В этих случаях объект освещают видимым светом и регистрируют на фотопластинке. Для получения четкого изображения биологического объекта используют фокусирующую оптику.
Известен способ получения изображения биообъектов методом электрографии, заключающийся в том, что изображение формируют на фотопленке без участия оптики, а только лищь при наличии воздушного зазора, максимум которого 20 мк, с помощью электрического разряда.
Известен способ получения изображения биологических объектов (капли крови, корешок лука и т. д.) путем контакта биообъекта с фотоэмульсией в полной темноте в течение 10--48 час с последующим проявлением фотоэмульсии. ИзобоаЖепие получается в виде диффузионной засветки, контуры которой распознать невозможно.
Недо;статком этого способа является малая информативность внутреннего состояния биологического объекта (невозможно;сть регистрации изменений внутреннего состояния биологических объектов, например интенсивность метаболизма, наличие внутренних патологических процессов), искажение информации при воздействии на биообъект или светом, или высокочастотным полем, сложность способа (необходимо наличие сложных устройств, фотоаппаратов, различных осветителей, генераторов высокой частоты, специальной оптики). Целью изобретения является способ получения изображения биологических объектов с повыщенной информативностью о физиологическом состоянии биообъекта, повышение яркости и четкости получаемого изображения. Для этого по предлагаемому способу помещают между биообъектом и фотоэмульсией светофильтров, выделяющих УФ-часть спектра, пропускают через биообъект постоянный электрический ток от 0,1 до Юма, экспозицию проводят в течение 5-15 мин и проявление
осуществляют фенидоновым проявителем.
Предлагаемый способ позволяет получить четкие и воспроизводимые изображения, характерные для живых объектов, исключает возможность химического взаимодействия
биообъекта с фотоэмульсией, позволяет получить изображение биоструктур, не нарушая их нрижизненного состояния.
На чертеже изображена схема осуществления снособа, где биообъект распологается перед светефильтром УФС-1 и тенлозащитным фильтром СЗС-14.
Фильтрованное излучение формирует на фотоэмульсии скрытое изображение, которое нроявляется фенидоновым проявителем.
Объект - нрорастающее семя фасоли 1 перемещают на новерхноеть светофильтров 2 типа УФС-1 и теплозащитного фильтра 3 СЗС 14, пропускающих синюю и ультрафиолетовую часть спектра, но поглощающих инфракрасную область. Под фильтрами находится мелкозернистая фотоэмульсия 4 тина «Микрат 300 М. Экспонировку объекта над фотоэмульсией осуществляют в полной темноте при температуре 4-10°С в камере 5. После экспонировки в течение 5-10 мин фотоэмульсию проявляют с помощью глубокоработающего (проявляющего) фенидонового проявителя в течение 20 мин. В результате проявляется четкое изображение объекта- корешка фасоли.
Изображения не получается, если осуществляют съемку корешка фасоли, отравленного ядами, убитого нагреванием.
Для усиления изображения через биообъект пропускают постоянный электрический ток от 0,1 до 10 ма.
Аналогично получают изображения сердечной мыщцы лягушки, мозга и других тканей.
Таким образом, метод может быть использован для диагностики состояний биообъектов, прежде всего для оценки действия ядов, физических агентов, ранней диагностики рака и т. д.
Фор1мула изобретения
Способ получения изображения биологических объектов путем экснозиции биообъекта на фотоэмульсию в темноте и проявления, о тл и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью повышения информативности о физиологическом состоянии биообъекта, повыщения яркости и четкости получаемого изображения, между биообъектом и фотоэмульсией помещают светофильтры, выделяющие УФ-часть спектра, пропускают через биообъект постоянный электрический ток от 1 до 10 ма, экспозицию проводят 5-15 мин и проявление осуществляют фенидоновым проявителем.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения изображения биологических объектов | 1981 |
|
SU1027681A1 |
Способ анализа биологических объектов | 1987 |
|
SU1446593A1 |
СПОСОБ ИССЛЕДОВАНИЯ И ДИАГНОСТИКИ СОСТОЯНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОГО ОБЪЕКТА ИЛИ ЕГО ЧАСТИ | 2010 |
|
RU2462195C2 |
Способ сенсибилизации галогенсеребряной эмульсии | 1971 |
|
SU477583A3 |
Способ записи и обработки цветной многослойной голограммы | 1984 |
|
SU1293690A1 |
Способ определения наличия пчелиного яда в сырье "Апитоксиавтография | 1988 |
|
SU1584853A1 |
Щелевая лампа РГП | 1959 |
|
SU133634A1 |
Состав индикаторного пенетранта для люминесцентно-цветной дефектоскопии | 1979 |
|
SU1118664A1 |
Способ получения изображения | 1984 |
|
SU1254414A1 |
Способ изготовления контактных растров | 1959 |
|
SU128290A1 |
/ jr / /////Л/ 7/Х///
ZZZZ7
/
/ /
Авторы
Даты
1976-04-30—Публикация
1974-01-18—Подача