Гербицидный состав Советский патент 1976 года по МПК A01N9/20 C07C127/00 

Описание патента на изобретение SU516331A3

Изобретение относится к гербицидным составам на основе органических соединений, в частности на основе производных мочевины.

Известен состав на основе ;М-./к-трифторметилфенил М, N-диметилмочевины (которан).

Однако он проявляет недостаточную гербицидную активность.

С целью изыскания гербицидных составов, обладающих более высокой гербицидной активностью, предложено использовать для указанной цели состав на основе производного .и-трифторметилмочевины общей формулы

11 /СНз l -C-lt

j

Ri

алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, аралкил, арил или радикал

Bi-C8

где Нз имеет те же значения, что и Ri; X - кислород или сера; R2 - алкил , метокснгруппа или водород, причем количество действующего начала находится Б пределах

от 0,02 до 99 вес. %, осталь: ; добавки.

Синтез мочевин можно осуществлять : ; модействием 1 -л-трифтометилфс11и.- -Х-:; ; тиловых эфиров (или N-тноэфиров пли Х-: локси) хлорангидридов карбампновои К1:,

ты с соответствующими ПерВ1 ЧНЫМ l,i

ричными амина.ми.

Гербициды можно применять в 1511де ji:

воров, эмульсий, суспензий илл дустов. (: мы при.менения зависят от це.чи npu;.;Ci:o: При получении неносредственно р:кпь. емых растворов в качестве распыляемых ;;.. костей можно при.менять углеводороды . п

ками кипения выще 150°С, например, тотра; ронафталин или алкилированные нафгп.:.:: или органические жидкости с точками ;; ния выще 150°С и одной или нескол:,к/ функционалньыми группами, например, с

ТОГруППОЙ, эфирной группой, СЛОЖНОЭ1Ьир1

группой или амидгруппой, причем эта в качестве заместителя может быть присос иена к углеводородной цепи или быт;, ко:ненто.м гетероциклического кольца.

Водные препараты можно получать ii;; :: центратов эмульсий, паст илн смач;: ;;: : ся порощков путем добавки воды. С tc.iij;:) лучения эмульсий вещества как TaKOM-iv растворенные в растворителе можно го. ::;

зировать посредстном смачиватолоГ: п i.

спергаторов, например, продуктов присоединения полиэтиленоксида в воде или органических растворителях. Можно также изготавливать состоящие из действующего начала, эмульгатора или диснергатора концентраты, которые пригодны для разбавления водой. Кроме того, с масла.ми можно изготовлять масляную дисперсию.

Дусты можно получать смешиванием или совместным измельчением действующего начала с твердым носителем, нанример, кизельгуром, тальком, глиной или удобрением.

Пример 1. В тенлице опытные горшки заполняют суглинисто-песчаной почвой и высевают семена культурного растения Gossypium hirsutum и сорняков Echinochloa crus-galli, Роа annua, Роа trivialis u Chenopodium album. Затем почву обрабатывают в дозе 2 кг/га действующими началами

О

сн.

II

:ь}-с-1

О-СВз

СГз CH i-O-CHj

(о иСНз

с-я

)-

сн.

СН -О-С-СБ,

CF,

о

II

lil-C-T H-CHj СН -О-СНз

и для сравнения в той же дозе действующим началом (IV) - N-М-трифторметилфенилЫ,Ы-дИлМетялмочевиной (которан). Все действующие начала диспергированы в 500 л воды на 1 га. По истечении 4-5 недель действующие начала I-III проявляют более сильную гербицидную эффективность, чем действующее начало IV.

Результаты опыта приведены в табл. 1.

Т а б л II ц а 1

П р и .м е ч а н и е. О - без повреждения, 100-тотальное повреждение.

При мер 2. Растения Triticum vulgaris (культурное), Echinochloa crus-galli, Роа annua, Роа trivialis, Chenopodium album, Sinapis arvensis (сорные) при высоте роста 6-18 см обрабатывают 1,5 кг/га действующих начал I, II, III и для сравнения 1,5 кг/га действу ощего начала IV, каждый раз диспергированных в 500 л воды на 1 га. По проществин 3- 4 педель действующие начала I-III оказывают более сильное гербинидное действие на сорняки и сорные травы, чем действующее начало IV. Результаты приведены в табл. 2.

Таблица 2

Примечание. О - без повреждения, 100-тоталь ное повреждение.

Пример 3. Пустощь, покрытую растениями Raphanus raphanistrum, Vicia villosa. Convolvulus awensis, Galeopsis tetrahit, Cyperus esculentus, Echinochloa crus-galli, Digitaria

sanguinalis, Cynodom dactylon, Lolium perenne, Alopecurus mycsuroides и Agropyron repens при высоте роста растений 10-30 см обрабатывают - но 4 кг/га - действующими началами I, II, III, каждый раз диспергированными в 500 л воды на 1 га. По истечении 3 недель сорняки и сорные травы полностью погибают.

Пример 4. Опытные делянки засевают растениями Chenopodium album, Sinapis awensis, Cyperus esculentus, Echinochloa crus-galli, Lolium multiflorum, Dactylis glomerata, Setaria viridis. Затем делянки обрабатывают - по

4кг/га - действующими началами I, II, III, каждый раз диспергированными в 500 л воды

на 1 га. Через 5 недель растения полностью погибают.

Пример 5. Смешивают 90 вес. ч. соединения I с 10 вес. ч. N-метил-а-пирролидона и получают раствор, который пригоден для применения в виде мельчайщих капель.

Пример 6. 20 вес. ч. соединения II растворяют в смеси, состоящей из 80 вес. ч. ксилола, 10 вес. ч. продукта присоединения 8-10 молей этиленоксида к 1 молю N-моноэтаноламида олеиновой кислоты, 5 вес. ч. кальциевой соли додецилбензосульфоновой кислоты и

5вес. ч. продукта присоединения 40 молей этиленоксида к 1 молю касторового масла. Вливанием и мелким диспергированием раствора в 100000 вес. ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес. % действующего начала.

Пример 7. 20 вес. ч. соединения III растворяют в смеси, состоящей из 40 вес. ч. циклогексаноиа, 30 вес. ч. нзобутанола, 20 вес. ч.

продукта присоединения 7 молей этиленоксида к 1 молю изооктилфенола и 10 вес. ч. продукта присоединения 40 молей этмленоксида к

Iмолю касторового масла. Вливанием и мелким диспергированием раствора в 100 000 вес. ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес. % действуюш.его начала.

Пример 8. 20 вес. ч. соединения I растворяют в смеси, состоящей из 25 вес. ч. циклогексанола, 65 вес. ч. минерально-1масляной фракции с т. кип. 210-280°С и 10 вес. ч. продукта присоединения 40 молей этиленоксида к 1 молю касторового масла. Вливанием и мелким диспергированием раствора в 100000 вес. ч. воды получают водную дисиерсию, содержащую 0,02 вес. % действующего начала.

Пример 9. 20 вес. ч. действующего начала

IIтщательно перемешивают с 3 вес. ч. натриевой соли диизобутилнафталин-сс-сульфокислоты, 17 вес. ч. натриевой соли лигнинсульфокислоты из сульфитного щелока и 60 вес. ч. порошкообразного геля кремниевой кислоты и измельчают в молотковой мельнице. Мелким диспергированием смеси в 20000 вес. ч. воды получают раствор для опрыскивания, содержащий 0,1 вес. % действующего начала.

Пример 10. 3 вес. ч. соединения I тщательно перемешивают с 97 вес. ч. высокодисперсного каолина. Таким образом получают пылевидный препарат, содержащий 3 вес. % действующего начала.

Пример 11. 30 вес. ч. соединения I тщательно смешивают со смесью 92 вес. ч. порошкообразного геля кремниевой кислоты и 8 вес. ч.

парафинового масла, которое было набрызгано на поверхность этого геля кремниевой кис.;оты. Получают препарат действующего начала с хорошей прилипаемостью.

Фор м у л а изобретения

Гербицидпый состав для борьбы с сорными травами в посевах культурных растений на основе производных л -трифторметилмочевины и добавок, о т л и ч а ю ш и и с я тем. что, с целью повышения актнвностн, он содерл ит в качестве производного -н-трифторметилмочевины соединения общей формулы

О

/СНз

N-C-1J

R

2CHj-X-Rj

где RI - алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, аралкил, арил или радикал

К,

-С-. II О

где Rs имеет те же значения, что и Ri;

X - кислород или сера;

R2 - алкил Ci-Сз, метоксигруппа или водород, причем количество действующего начала находится в пределах от 0,02 до 99 вес. %, остальное - добавки.

Похожие патенты SU516331A3

название год авторы номер документа
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ 1990
  • Тьерри Бернар[Fr]
RU2054872C1
Гербицидная композиция 1972
  • Бернд Це
  • Вольфганг Рор
  • Карл-Хейнц Кениг
  • Адольф Фишер
SU543330A3
ПРОИЗВОДНОЕ ЗАМЕЩЕННОГО ПИРАЗОЛИЛПИРАЗОЛА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДА 2016
  • Мацубара Кен
  • Ниино Макото
RU2693467C2
СПОСОБЫ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ12 1971
  • Иностранец Макс Шулер Швейцари Иностранна Фирма Дос Швейцари
SU289535A1
ПРОИЗВОДНОЕ ЗАМЕЩЕННОГО ПИРАЗОЛИЛПИРАЗОЛА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДА 2016
  • Мацубара Кен
  • Ниино Макото
RU2692791C2
Гербицидное средство 1978
  • Георг Писсиотас
  • Вилли Мейер
  • Вернер Шварце
  • Херберт Кленк
  • Вольфганг Лейхтенбергер
SU810065A3
ПРОИЗВОДНОЕ ЗАМЕЩЕННОГО ПИРАЗОЛИЛПИРАЗОЛА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДА 2016
  • Мацубара Кен
  • Ниино Макото
RU2692790C2
ПРОИЗВОДНОЕ ЗАМЕЩЕННОГО ПИРАЗОЛИЛПИРАЗОЛА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДА 2016
  • Мацубара Кен
  • Ниино Макото
RU2693461C2
ПРОИЗВОДНОЕ ЗАМЕЩЕННОГО ПИРАЗОЛИЛПИРАЗОЛА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДА 2016
  • Мацубара Кен
  • Ниино Макото
RU2702162C2
ПРОИЗВОДНОЕ ЗАМЕЩЕННОГО ПИРАЗОЛИЛПИРАЗОЛА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДА 2016
  • Мацубара Кен
  • Ниино Макото
RU2692792C2

Реферат патента 1976 года Гербицидный состав

Формула изобретения SU 516 331 A3

SU 516 331 A3

Авторы

Карл Хейнц Кениг

Рудольф Колбингер

Адольф Фишер

Даты

1976-05-30Публикация

1972-01-14Подача