1
Изобретение относится к области получения пленкообразующих сополимеров, применяемых для изготовления косметических лаков.
Известен способ получения пленкообразующих сополимеров для косметических лаков и лосьонов радикальной сополимеризацией в среде органического растворителя, винилацетата, бутилакрилата и кротоновой кислоты (авт. св. СССР ЛЬ 228638, кл. С 08f 15/40, 1968).
Указанные сополимеры сочетают такие свойства, как высокая жесткость, отсутствие тенденции к шелушению, незначительная гигроскопичность и в то же время - легкая смываемость водой, хорошая лакирующая способи ость.
Однако лаки для волос, полученные на основе указанных сополимеров, характеризуются невысокой эластичностью и повышенной кислотностью.
Кроме того, прически, выполненные с использованием этих лаков, недостаточно устойчивы.
С целью создания пленкообразующего сополимера, косметический лак на основе которого характеризуется повышенной эластичностью, пониженной кислотностью и обеспечивает высокую устойчивость прически, предлагается вводить в исходную смесь вместо кротоновой кислоты малеиновый ангидрид при
соотношении винилацетата, бутилакрилата и малеинового ангидрида (вес. %) соответственно 76-90, 5-20 и 3-5.
Процесс осуществляется взаимодействием исходных мономеров в среде органического растворителя (лучше этанола) в присутствии радикального инициатора (лучше динитрила азоизомасляной кислоты) в атмосфере инертного газа при постепенном подъеме температуры от 70 до .
Пример 1. В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и барботером для азота, загружают 5 г малеинового ангидрида, 100 г этилового спирта и проводят этерификацию в течение 4 час нри температуре 70-76°С. Потом в реакционную смесь добавляют 10 г бутилакрилата и 85 г винилацетата. Когда температура смеси достигнет 60 ± 2°С, в смесь добавляют суспензию 0,3 г динитрила азодиизомасляной кислоты в 20 г этилового спирта п проводят реакцию сополимеризации при температуре 70-76°С в течение 12 час.
Получают 185 г сополимера (выход 92,5%).
П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром, и барботером азота, загружают 4 г малеиноБОго ангидрида, 60 г этилового спирта и
на водяной бане проводят этерификацию в течение 4 час при температуре 70-76°С. Потом в реакционную смесь добавляют 20 г бутилакрилата и 76 г винилацетата. Когда температура смеси достигнет 60 ± 2°С, в смесь добавляют суспензию 0,3 г динитрила азодиизомасляной кислоты в 20 г этилового спирта и начинают реакцию сополимеризации. Ее проводят в токе азота при температуре 70-76°С в течение 12 час. Получают 152 г сополимера (выход 85,0%).
Пример 3. В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термомет5Ш28 .
ром и барботером азота, загружают 3 г малеинового ангидрида, 100 г этилового спирта и при температуре 70-76°С проводят этерификацию в течение 4 час. Потом в реакционную смесь загружают 90 г винилацетата и 7 г бутилакрилата. Когда темнература смеси достигнет 60 ± 2°С, в смесь добавляют инициатор полимеризации - суспензию 0,3 г динитрила азодннзомасляной кислоты в 20 г этилового спирта и начинают реакцию сополимеризации. Ее проводят в токе азота в течение 12 час при температуре 70-76°С. Получают 188 г (выход 85,4%) сополимера. Свойства сополимеров, полученных в примерах 1-3, представлены в таблице.
Таблица
Формула изобретения
Способ получения пленкообразующего сополимера для косметического лака радикальной сополимеризацией винилацетата, бутилакрилата и винилового мономера кислотного характера в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью синтеза сополимера, лак на основе которого характеризуется повышенной эластичностью, пониженной кислотностью и обеспечивает высокую устойчивость прически, в качестве винилового мономера кислотного характера применяют малеиновый ангидрид и компоненты исходной мономерной смеси берут в следующем соотношении, вес. %:
Винилацетат76-90
Бутилакрилат5-20
Малеиновый ангидрид3- 5
Авторы
Даты
1976-06-30—Публикация
1973-06-01—Подача