Способ получения концентрированного сернистого ангидрида Советский патент 1937 года по МПК C01B17/60 

3. п. Розенкноп Способ получения конце анги Заявлено 16 января 19 Опубликовано 30 Во многих отраслях промышленности имеются огромные количества отбросных газов, содержащих SOa. Однако очень часто эти газы не могут быть использованы вследствие низкой концентрации SOg в них. Старый известный способ обогащения SOa Гекиш-Шредера, заключающийся в поглощении ЗОз водой с последующей отгонкой паром, экономически неприемлем для газов низкой концентрации ( и ниже) в виду малой растворимости SOj в воде. Был предложен ряд других реагентов, которые обладают большей поглотительной способностью, например, сульфит-бисульфита аммония, Na2 НРО4, ксилидин и др., причем технологическая схема оставалась такой, как и при водном методе, т. е. поглощение SOz на холоду с последующей отгонкой его из раствора паром. Всем этим методам присущ общий недостаток, заключающийся в том, что газ перед поглощением SO должен быть охлажден и в большей или меньшей степени очищен от примесей, так как большинство предложенных реактивов портятся под влиянием и И. Н. Шокин. рированного сернистого ида. I OL-ico.O j- года за № ТП-3607. /ii- Vfr-: i оября 1937 года. , I .примесей, содержащихся в газе (селен, элементарная сера и пр.). Кроме того отгонка требует значительных количеств пара, возрастающих с уменьшением исходной концентрации SO, в газе. Настоящим изобретением предлагается новый способ получения концентрированного сернистого ангидрида. Этот метод основан на свойстве солей аммония, в частности сульфата аммония, отдавать аммиак при нагревании. Парциальные давления паров аммиака над солью довольно значи тельны даже при невысоких температурах. Так, при температуре 150° парциальное давление аммиака составляет 20 мм ртутного столба, что соответствует содержанию 2,65 объемных процента NHg. Так как один объем NHj может связать до 1 объема SO2 в виде бисульфита, то, следовательно, при температуре 150 можно поглощать ЗОз из газов, содержащих менее 2,6% SO.,, приводя их в контакт с (NH,i)2SO4, превращающимся при этом в кислую соль по реакции (NHJ.SOj. NH,HSO,

к авторскому свидетельству 3. П. Розенкнопа и И. Н. Шокина JNs 51942

I V

г-ifi L.. г

,.

-Ло

)

Iи«Г