(54) СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ МОНОСОМНЫХ РАСТЕНИЙ
jiioo состояние являеахзя одновременно и тестом на смену уннвалента.
Пля цитологической идентификации моносомных материнских растений используют микроскоп МБИ-6, а для электрофореза спиртовых экстрактов белков - крах мальный гель в аяюминийлактатном буфе-
-О
-
Для электрофореза непосредственно брали второй экстракт белка, поскольку первый содержит вещества липосахаридной, природы, загрязняющие гель.
Первую экстракцию проводят при 1-2 С в холодильнике, чтобы свести потери белка к минимуму и достичь необходимой степени iочистки белков от липидов.
Эпектрофореэ проводят на колонках с крахмальным гелем при рН-3,1 в алюминийлактатном буфере, сила тока на колонку-1,25 ма, продолжительность электрофореза - 4 час.
Ый фиг. 1 и фиг. 2 приведены электрофорегрпммы спиртоизвлекаемой фракции бел- коь задосперма сортов Одесская 26 и ОдесскаяliSiMOHOcoMHbix по хромосоме 1Д и
1В линий сорта Чайниз Спринг и их. моносомных и ДИСОМ1Ш1Х гибридов FJ .
Моносом1а.1й гибрид KI (см. фиг. 1) отличается от дисомного присутствием /шшь верхних четырех полос спектра, характг.-рных для отцовского сорта Одесская 2С,1Д хромосома которого находится в F в моносомном состоянии. У дисомика присутствуют компоненты обоих родителей.
Моносомик Fj(cM. фиг. 2) по 1В хромосоме от;шчается от дисомика присутствием маркерных полос 8 и 9 1В хромосомы, характерных для сорта Одесская 16, а отсутствием полос 8, 9 и 10 сорта Чайниз 1Спринг. Дисомик и(леет все компоненты родителей.
Для идентификации 100 моносомных растений FJ практически со точностью необходимо 2 дня. Идентификация такого же количества растения цитологическим путем выполняется в течение не менее за 8-10 дней при значительно меньшей точности и полноте выделения моносомиков. Технически выполнение цитологического анализа сложнее.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ СОЗДАНИЯ ДВОЙНЫХ МЕЖСОРТОВЫХ ЗАМЕЩЕННЫХ ЛИНИЙ МЯГКОЙ ПШЕНИЦЫ С ВЫСОКИМИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ ЗЕРНА | 2001 |
|
RU2194387C1 |
| Способ определения чистоты и гибридности семян подсолнечника | 1990 |
|
SU1750509A1 |
| СПОСОБ СОЗДАНИЯ СОЛЕУСТОЙЧИВЫХ ФОРМ МЯГКОЙ ПШЕНИЦЫ | 1998 |
|
RU2138156C1 |
| Способ идентификации нуцеллярных и гибридных растений цитрусовых | 1985 |
|
SU1376989A1 |
| СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ АПОМИКТИЧНЫХ РАСТЕНИЙ СОРГО, ВОЗНИКШИХ ЗА СЧЕТ ПСЕВДОГАМНОЙ ФОРМЫ ДИПЛОИДНОГО АПОМИКСИСА | 2009 |
|
RU2421982C2 |
| Способ идентификации сортов тургидной пшеницы | 1990 |
|
SU1750554A1 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОРТОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИИ/ | 1972 |
|
SU348182A1 |
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ГИБРИДНЫХ РАСТЕНИЙ СОИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МИКРОСАТЕЛЛИТНЫХ (SSR) ЛОКУСОВ ДНК | 2009 |
|
RU2398883C1 |
| Способ сортовой идентификации зерна и муки пшеницы | 1972 |
|
SU507271A1 |
| СПОСОБ ОЦЕНКИ ТИПИЧНОСТИ ИНБРЕДНЫХ ЛИНИЙ И УРОВНЯ ГИБРИДНОСТИ СЕМЯН F1 ПОДСОЛНЕЧНИКА | 2005 |
|
RU2294965C1 |
Для F i моносомы 1Д X Одесская 26
Проанализировано 60 зерен F :
предварительной цитологической
идентификацией.
Из них цитологически и электрофоретически найдено 9 из 4 О моносоми-
ков соответственно.
, Примечание: в среднем процент идентификации моносомиков F цитологическим путем-6-70%, предлагаемым способом-100%. Формула изобретения 1. Способ идентификации моносомных растений, например пшеницы, по их спектрам, отличающийся тем, что, с целью ускорения и удешевления процесса и одновреме ного выявления ,факта смены унивалента, моносомное состояние отдельных хромосом определяют при сопоставлении элёктро форетических спектров спиртовых экстрактов белков части эндосперма материнских линий
Для F моносомы IB Чайниз Спринг х Одесская 16
1роанализи|х вано 20 зерен F с предварительной цитологической идентификацией.
Из них цитологически и электрофоретически найдено 5 и 15 моносомиков соответственно. моносомных серий, отцовских форм и их ГИ&2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сопоставляют электрофоретические спектры спиртовых экстрактов белков эндосперма первых поколений гибридов заранее известных линий и ис- ХОД1Ш1Х материнских линий моносомной серии, например 1Д, 1В, 6А.
