Гербицидный состав Советский патент 1976 года по МПК A01N9/02 

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур. Известен гербицидный состав, включаюЩИ: З-кзопропил-2,1,3-бензотиадиазинон-(4).-2,2-двуокись и производные арилоксиалкилкарбоновых кислот. Однако этот состав не обладает достаточ но высокой избирательностью действия в от ношении зпаковык культур. С мелью усиления гербицидной активности и J,, .:5лрательнсс ги действия предлагается гербиаидиы ; сосг -1В, включающий смесь про изводных двуокиси бензотиадиазинона общей формулы С 1 ; гте S - ниааий алкил ,; или его соль и производные карбаминовой кислоты общей формулы ( II ) R :if-CO-OR, где R - фенил, замещенный галогеном, или аминобензолсульфонил RJ - низщий алкил или галогеналкинил при весовых соотнощениях компонентов соответственно от 5:1 до 1:5. Пример 1. Растения пщеницы, ячменя, овса, щирицы, подмаренника, мокрицы плевела (со стеблем) высотой 4-2О см обрабатывают нижеуказанными веществами: (III) сложный 4-хлор-бутил-2-ил-1-э4шр N -3-хлорфенилкарбаминовой кислоты в дозе 1,О и 2,0 кг/га по действующему началу;СIV ) 3-изопропил-2.1,3-бенао-тиадиазинон-(4)-2,2-диоксид-0,75, 1,5О, 2,ОО и 3,ОО кг/га; (111)+ ( 1Y ) в дозе 1,0+1,0 кг/га по д.н, Спустя две недели проводят учет гербицидной активности по ЮО-балльной шкале: О - повреждений нет; 1ОО - полная гибель растений. Результаты приведены в табл. 1. Из табл. 1 видно, что через 8-12 дней после обработки смесь оказывает лучшее гербицидное действие по сравнению с отдел ными действующими началами. Пример 2. Тест-растения высотой 3-18 см обрабатывают следующими отдельными действующими началами и их смесями А - 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазинон-(4)-2,2-двуокись в дозе О,5О, О,75, 1,О 1,5О кг/га; Б - натриевая соль 3-изопропил-2Д,3-бен зотиадиааинон-( 4)-двуокиси в дозе 0,5О, 0,75, 1,ОО, 1,5О кг/га; В - диметиламиновая соль 3-изопропил-2,1 3-бензотиадиазинон-(4)-2,2-двуокиси в дозе О,5О, 0,75, 1,ОО, 1,5О кг/га; Г - диэтаноламиновая соль З-изопропил-2, 1,3-бензотиадиазинон-( 4) -2,2-двуокиси в дозе 0,5О, 0,75, 1,ОО, 1,5О кг/га; Д - сложный 4-хлорбутин-2-ил-1-эфир Ы -3-хлорфенилкарбаминовой кислоты 0,5О, 0,75, 1,ОО, 1,50 кг/га. А+Д, Б+Д, В+Д, Г + Дв дозах, указанных в табл. 3. Через 2-3 недели проводят учет гербицидной активности по ЮО-балльной шкале. Результаты опытов по применению отдельных соединений приведены в табл. 2, по применению смесей в табл. 3. 52

Таблица 1 Как видно из таблиц, смеси оказывают лучщее гербицидное действие при одинаковой совместимости с культурньпли растениями, чем отдельные действующие начала. Пример 3. Тест-растения высотой 1-25 см обрабатывают следующими отдельными действующими началами и их смесями в виде паст: А - 3-изопропил-2,1,3-бензотиадяазинон-(4)-2,2-двуокись - О,5О, О,75, 1,ОО, 1,50 кг/га; Б - натриевая соль 3-изoпpoшJЛ-2,l,3- -бeнзoтиaдиaзинoн-(4)-двyoкиcи - О,5О, 0,75, 1,ОО, 1,50 кг/га; В - диметиламиновая соль 3-изопрошш-2,1,3-бензотиадиазинон-( 4 )-2,2-двуокиси0,50, 0,75, 1,00, 1,50 кг/га; Г - диэтаноламиновая соль 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазинон- (4) -2,2-двуокисиО,5О, 0,75, 1,ОО, 1,5О кг/га; Е - сложный метиловый эфир N -(4- -аминобензолсульфонил) -карбаминовой кислоты - О,5О, О,75, 1,ОО, 1,5О кг/га; А + Е, Б + Е, В + Е, Г + Е - дозы указаны в табл. 4. Через 2-3 недели проводят учет гербицидной активности. Результаты опытов представлены в табл. 4 и 5. Как видно из данных табл. 4,5 смеси оказывают лучшее гербицидное действие, чем отдельные действующие начала.

Cvl

a я s « vo

(0

H

О О О g °

о tо о о С) 00

О О О CD О

со о

о 00

000 00 CD

° ° ° § §

о о о о со

г- (33

о CD

о о о со О)

° ° § S

о о о CD о

г о

я я

S

с ю а Еормула изобретения грбтгаидный состав, включающий произле двуокиси бензотиадиазинона общей улы ( I ) це R низший алкил С.-С,; ли его соль, отличающийся что, с целью усиления гербицидной ак тивности и избирательнсстя действия, в него введены производные карбаминовой KisCлоты общей формулы ( 11 ) от 5:1 до 1:5. -CO-OR где R - фенил, замещенный галогеном, или аминобензолсульфонил; R - низший алкил или галогеналкинил при весовых соотношениях компонентов