Гербицидное средство Советский патент 1978 года по МПК A01N9/02 

Описание патента на изобретение SU631050A3

(54) ГЕРБРЩИДНОЕ СРЕДСТВО Гербицидное федство согласно изобретению эффективно и избирательно уничтожает сорняки в посевах зерновых культур, риса, кукурузы, гороха, клевера, люцерны и в других куль турах. Ниже представлены примеры, иллюстрирующие гербицидную активность и сянергитический эффект гербицидного средства. Пример 1. В теплице обрабатывали различные растения при высоте 2-15 см следующими отдельными действующими началами и их смесями в виде дисперсии или пыли. I I. 3-Изопропил-2,1,3-бензотиадиазинон-(4)-2,2 двуокись (натриевая соль); II. 3-Изопропил-2,1,3-бензотиадиазинон-(4)-2,2-двуокись; И.у-(2-метил-4-хлорфенокси)-масляная кислота (натриевая соль); IV. 7-(Хлорфенокси)-масляная кислота (нат риевая соль) по 0,1; 0,25; 0,5; 0,75; 1,0; 1,1; 1,5; 2 и 3 кг/га действующего начала; 1 + 111-0,1 + 1; 1 + 0,1; 0,25 + 0,25; 0,25 + 0,75; 0,75 + 0,25; 0,5 + 0,5; 2+2; 1 + 2; 1 +- 1; 1,5+1,5 кг/га д.н. I + IV - 0,1 + 1; 1 + 0,1; 0,25 + 0,25; 0,2 + 0,75; 0,75 + 0,25; 0,5 + 0,5; 2 + 1: I + 2; 1 + 1; 1,5 + 1,5 кг/га д. н. И + III -0,1 + 1; 1 + 0,1; 0,25 + 0,25; 0,25 + 0,75; 0,75 + 0,25; 0,5 + 0,5; 2 + 1; I + 2; 1 + 1; 1,5 + 1,5 кг/га д. н. Через 10-17 дней устанавливали, что смеси имеют лучщее гербицидное действие при той же самой совместимости с культурными растени ями, чем отдельные действующие начала. Результат опытов гфиведен в табл. 1. Пример 2. В открытом грунте обраба тывали раяпичные растения ростом 2-10 см, пр меняя следующие отдельные действующие начала и их смеси в виде эмульсии или пасты; I.Диметиламиновая соль 3-изопропил-2,1,3-б зoтиaдиaзи юн-(4)-2,2-двуокиси; II.Диметиламиновая соль (2,4,5-грихлор фенокси)-масляной кислоты; III.Диметиламиновая соль а-(4-хлорфенокси пропионовой кислоты; IV.Диметиламиновая соль 2-хлорфеноксиуксусной кислоты; V.Диметиламиновая соль 4-хлорфеноксиукс ной кислоты - по 0,25; 0,75; 1,25и 1,5 кг/га действующего начала; . I + II . 0,25 + 1,25; 1,25 + 0,25; 0,75 + + 0,75 кг/га дл. I + III - 0,25 + 1,25; 1,25 + 0,25; 0,75 + + 0,75 кг/га д.н. I + IV - 0,25 + 1,25; 1,25 + 0,25; 0,75 + + 0,75 .кг/га Д.Н. I + V - 0,25+1,25; 1,25 + 0,25; 0,75 + + 0,75 кг/га д. н. Через 2-3 недели устанавливали, что смеси имеют лучщее гербицидное действие при одинаковой совместимости с культурными растениями, чем отдельные действующие начала. Результаты опытов приведены в табл. 2. Пример 3. В открытом грунте обрабатывали различные растения ростом в 2-22 см, применяя следующие отдельные действующие начала и их смеси в форме безводных растворов;I.Диэтаноламиновая соль 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазинон-(4)-2,2-двуокиси; II,Диметиламиновая соль З-изопропил-2,1,3-бензотиадиазинон- (4) 2,2-двуокиси; III Диметиламиновая- соль у-(2,4-дихлорфенокси)-масляной кислоты; IV.Днзтаноламиновая соль -(2,4-дихлорфенокск)-масляной кислоты; V.Диметиламиновая соль а-(2-метилфенокси)-пропионовой кислоты - по 0,1; 0,25; 0,5; 0,75; 1,2 и 3 кг/га активного вещества; I + III - 0,1 + 1; 1 + 0,1; 0,25 + 0,25, 0,25 + + 0,75; 0,75 + 0,25; 0,5 + 0,5; 2+1; + 2; 1 + 1 кг/га на д, н. I + IV - 0,1 + 1; 1 + 0,1; 0,25 + 0,25; 0,25 + 0,75; 0,75 + 0,25; 0,5+0,5; 2+1; 1 + 2; 1 + 1 кг/га д. н. I+ V - 0,1 + 1; 1 + 0,1; 0,25 + 0,25; Ь,25 + 0,75; 0,75 + 0,25; 0,5 + 0,5; 2+1; 1 + 2; 1 + 1 кг/га д. н. II+ III -0,1 + 1; 1 + 0,1; 0,25 + 0,25; 0,25 + 0.75; 0,75 + 0,25; 0,5 + 0,5; 2+1; 1 + 2; 1 + 1 кг/га д. н. II + V - 0,1 + 1; 1 + 0,1; 0,25 + 0,25; 0,25 + 0,75; 0,75 + 0,25; 0,5 + 0,5; 2+1; 1 + 2; 1 + i кг/га д. н. И по сравнению с этим VI - N-п-хлорфенил-М,М-диметилмочевину с 2 + 3 кг/га действующего начала и смесь VI + I с 2 + 1 кг/га Д. н. Через 2-3 недели устанавливали, что смеси имеют лучщую совместимость с культурными растениями и лучшее гербицидное действие, чем отдельное действующее начало VI и смесь VI + I. Результаты опытов приведены в табл. 3. Пример 4. В открытом грунте обрабатывали различные растения высотой в 3-25 см, применяя следующие отдельные действующие начала и их смеси в форме масляных дисперсий;I. 3-Изопропил-2,1,3-бензотиадиазинон- (4) 2,2-двуокись 0,5; 0,75 и 1 кг/га действующего начала;

И, Сложный изооктюговый эфир 7-(2,4-дихлорфенокси)-масляной кислоты 0,25; 0,5; 0,75 и 1 кг/га д. н.

11. Сложный изооктиловый эфир о(-(2-метилфенокси)-пропионовой кислоты 0,25; 0,5; 0,75 и 1 кг/га д. н.

I г II - 0,25 + 0,25; 0,25 + 0,75; 0,75 0,25 кг/rt д. н.

1 I + II - 0,25-1-0,25; 0,25 +0,75; 0,75 -t+ 0,25 кг/га д, н.

Через 12-17 дней устанавливали, что смеси имеют лучшее гербкцидное действие при одинаковой совместимости с культурными растениями, чем отдельные действующие начала.

Результаты опытов приведены в табл, 4.

Пример 5. В открытом грунте обрабатывали различные растения высотой в 512 см, употребляя следующие отдельные действующие начала и их смеси в форме гранулята:

1. 3-Изопропил-2,1,3-бензотиадиазинон-(4)-. -2,2-двуокись 0,5; 0,75; 1 и 1,5 кг/га д, к.

И. 7-(2-метил-4-хлорфенокси)-масляная кислота 0,5; 0,75; 1 и 1,5 кг/га д. н.

Г+ I - 0,5 + 1; 1 + 0,5; 0,75 + 0,75 кг/га д. н.

Через 2-3 недели устаказлнвалк, что смеси имеют луч1иее гербицэдное дейстзие пси той же самой coBwectiiMOCTh с культуикь1 «и растениями, отделкнь-е действующие начала.

Результаты опытс-а 1ри :гдень в табл. 5.

Пример 6, В открытом грунте сбра батывали различные растений высоток в 326 см, употребляя следующие отдельные действующие качала и их смеси а форме непссредственно распрыскиваемого раствора;

. Дизтанол аминов ая соль 3-изо про пил-2,1,3-бензотиадиазнион- (4) -2,2-ДБуокиси;

П. Сложный изоокт-шовый эфир 7-(2 4-цихлорфенокси)-масляной кислоты;

lit. Сложный изооктиловый эфир а-(2-метилфенокси)-пропионовой кислоты по 0,5; 1; 1,5 и 2 кг/га д н.

+ Н - 0,5 + 1,5; 1,5 -f 0,5; 1 + кг/га д, н,

i -ь - 0,5 -ь 1,5; 1,5 + 0,5; 1 1 кг/га д. н,

Через 2-3 недели устанавливали, что смеси имеют лучшее гербищодное действие при той же самой совместимости с культурными растениями, чем отдельные действующие начала.

Результаты опытов приведены в табл. 6.

o I

О о

-Г I

J-

n I

(N 1

Похожие патенты SU631050A3

название год авторы номер документа
Гербицидный состав 1974
  • Адольф Фишер
SU497758A3
Гербицидный состав 1973
  • Адольф Фишер
SU535880A3
Гербицидное средство 1975
  • Адольф Фишер
SU639410A3
Гербицидный состав 1973
  • Адольф Фишер
SU522767A3
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1974
  • Фишер Адольф
SU440815A1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1973
  • Иностранец Адольф Фишер Федеративна Республика Германии Иностранна Фирма Бадише Анилин Унд Сода Фабрик Федеративна Ресиублика Германии
SU404188A1
Гербицидная композиция 1975
  • Адольф Цейдлер
  • Адольф Фишер
  • Герхард Гампрехт
  • Петер Шмидт
SU603316A3
Гербицидный состав 1974
  • Адольф Фишер
SU520012A3
Гербицидный состав 1973
  • Адольф Фишер
SU500737A3
Гербицидный состав 1973
  • Адольф Фишер
SU523626A3

Реферат патента 1978 года Гербицидное средство

Формула изобретения SU 631 050 A3

О Ю Ю

о о с

С 1О

п оо

о о о г

i i Формула изобретения Гербицидное средство на основе 3-изопропил- 2,1,3-бензотиадиазинон-(4)-2,2-двуокиси или ее соли с органическим или неорганическим основанием, отличающиеся тем, что, с целью усиления гербицидного действия, в него введены производные арилоксиалкилкарбоновых кислот общей формулы 2 OCHR(CH2)n-COOl где не сов 10 X - водород, хлор илн метил; У - водород, хлор или метил; Z - водород или хлор; R - водород, алкил или катион органического или неорганического основания; - водород или метил; п О илн 2; когда п О, а У - хлор, X может означать хлор или метил, причем веое соотношение компонентов берут 0,1: 0,1 - 10.

SU 631 050 A3

Авторы

Адольф Фишер

Даты

1978-10-30Публикация

1974-04-16Подача