Гербицидный состав Советский патент 1975 года по МПК A01N9/02 

О II

,

.

N

в которой R - низший алкил, циклогексил, незамещенный или замещенный галогеЧерез 10-14 дней обнаружено, что смеси I + V, П + V, III + V, и IV + V оказымют лучшее гербицидное действие, чем отдельные действующие начала, при одинаковой совместимости относительно культурного растения.

Показатели гербицидной активности, баллы, приведены в табл. 1.

Таблица 1

Примечание. О - без повреждении; 100 -полное упичтоженпе.

НОМ фенил, причем весовые соотношения компонентов равны соот1ветс1венно от 1 : 10 до 10: 1.

Пр«Мер 1. В парниковых условиях тест-растения обрабатывали при высоте 3- 15 см отдельными действующими началами и их смесями:

I.3-Изопропил-2,1,3-бензотиадиази1юн- (4) .2,2-диоксид 0,75; 1; 1,5; 2,25 и 3 кг/га;

II.Диэтаноламиновая соль 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиази1нои- (4) -2,2-диоксида 0,5; 0,25; 0,75; 1; 1,5; 2,25 и 3 кг/га;

III.Диметиламиновая соль 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазинон (4) -2,2-диоксида 0,5; 0,75; 1,5; 2,25 и 3 кг/га;

IV.Натриевая соль 2,1,3-бе.нзотиадиазинон- (4) -2,2-диоксида 0,75; 1; 1,5; 2,25 и 3 кг/га;

V.4-амино-6-трег-бутил - 3 - метилтио-4,5-дигидро-1,2,4-триазин-5-о,н 0,25; 0,75; 1; 1,5; 2,25 и 3 кг/га;

I+ V. 0,75 -1- 0,25:, 2,25 + 0,75, 0,75 + -Ь 0,75, 0,75 + 2,25 кг/га;

II+ V. 0,5 4- 0,25, 0,25 + 0,75, 2,25 -f -I- 0,75, 0,75 + 0,75, 0,75 + 2,25 кг/га;

III+ V. 0,5 + 0,25, 2,25 + 0,75, 0,75 -f -1- 0,75, 0,75 + 2,25 кг/га;

IV+ V. 0,75 + 0,25, 2,25 + 0,75, 0,75 + -f 0,75, 0,75 -1- 2,25 кг/га.

Пример 2. В парниковых услов1иях веге. тационные сосуды заполнялись глинистой песчаной почвой, в которую высевали семена. Затем эту почву обрабатывали следующими отдельными действующими началами и их смесями:

I.З-Изопропил-2,1,3-бензотиадиазинон- (4)-2,2-диоксид 2,5 кг/га;

II.4-Амино-6-г/ ег-бутил-3-метилтио-4,5-дигидро-1,2,4-триазин-5-он 0,25 кг/га;

I + II. 2,5 -1- 0,25 кг/га.

Через 3-4 «едели обнаруживали, что смесь 1 -I- И о:казьгвала лучшее гербицидное ействие, чем отдельные действующие начала I и П, п:ри одинаковой соаместимости относительно 1культуры.

Показатели гербицидной активности, балы, даны в табл. 2 и 3.

Таблица 2

Примечание. О - без повреждений, 100 - полное уничтожение.

Пример 3. В парниковых и полевых условиях разные растения обрабатывали при высоте 2-12 см следующими отдельными действующими началами и их смесями:

I.3-Изопропил-2,1,3-бензотиадиазинон-(4)-2,2-диоксид 0,9 кг/га;

II.4-Ами1НО-6-грег-бутил-3-метилтио-4,5-дигидро-1,2,4-триази,н-5-он 0,1 кг/га;

I + II. 0,9 + 0,1 кг/га.

Через 10-14 дней обнаруживали, что смесь I + II оказывала лучшее гербицидное действие, чем отдельные действующие начала I и II, при одинаковой совместимости относительно культуры.

Результаты приведены в табл. 4 и 5.

т а б .л и ц а 4

Соединения пли смесь соединеиий с дозой, кг/га

Примечание. О - повремсдеиий пет; 100 - полное уничтожение.

Таблица 3

Пример 4. В парниковых условиях вегетационные сосуды заполнялись глинистой несчаной почвой, в которую высевали семена. Затем эту почву обрабатывали следующими действующими началами и их смесями:

I.3-Изопронил-2,1,3-бензотиадиазиНОн-(4)-2,2-диоксид 2,5 кг/га;

II.4-Амино-6-грег-бутил-3-метилтио-4,5-дигидро-1,2,4-трназин-5-он 0,25 кг/га;

I + II. 2,5 Н- 0,25 кг/га.

Через 3-4 педели обнаруживали, что смесь I + II оказывала лучшее гербицидное действие, чем действующие пачала I и II при одинаковой совместимости относительно культуры.

Результаты даны в табл. 6.

Таблица 6

Примечание. О - новреждеипй нет; 100 - полное уничтожение.

Предмет изобретения

Гербицидиый состав на основе производпых двуокиси бензотиалиазинопа общей формулы

f JsOo

В которой R - низший алкил

числом 65 атомов углерода от 1 до 4, 7 или его соли, отличающийся тем, что, с целью усиления гербицидной активности и избирательности действия в него введены производные 1,2,4-триазинона общей формулы „5 II Т К-Жг 8 в которой R - низший алкил циклогексил, незамещенный или замещенный галогеном фенил, причем весовые соотношения комнонентов равны соответственно от 1 : 10 до 10 : 1