1
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.
Известен способ борьбы с нежелательной растительностью, включающий до- и послевсходовую обработку посевов производными замещенного 3-циклогексилтриметиленураципа.
С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается обрабатывать посевы производными замещенного урацила общей формулы
R2 - -RiR - AO,
к5
в которой R - незамещенный и.ли замещенный на галоген, циано- или алкоксигруппу алкил, алкенил, алкинил. циклоалкил, алкилциклоалкил, циклоалкилалкил, галогенциклоалкил, алкоксикарбонилалкил, алкилтиоалкил, алкоксиалкил или незамещенный или замещенный в алкиле аралкил; R водород
г-1 5
или галоген; Н - водород или алкил или R и f вместе - многоч.ленный метилено- вый мостик, который с атомами углерода, находящимися в положении 5 и 6 гетероцикла, образует присоединенное конденсацией кольцо, незамещенное или замещенное на алкил;
R - алкил, циклеалкил, циклоалкенил, незамещенный или замещенный арил или незамещенный или замещенный 5- или 6членный гетероарил с гетероатомами кислорода, азота или серы; R - водород, алкил или замещенный или незамещенный арил, в дозе 0,5 - 10 кг/га ,
В табл. 1 приведены производные замещенного урацила, испытанные в качестве гербицида.
Пример 1. Смена тест-растений высевают в почву, обрабатывают ее 2,5 и 5,0 кг/га испытуемого соединения и через три недели опредепяют гербицидную активность по пятибальной шкале:
0- отсутствие повреждений
1- легкие повреждения или замедление
роста
2- отчетливые повреждения или задержка роста
3- тяжелые повреждения и недостаточное развитие или всхожесть 50%
4- растения после прорастания частично погибли или всхожесть 25%.
5 - растения полностью погибли, или
не взошли. Результаты опытов приведены в табл. 2.
Пример 2. Проводят поспевсходовую обработку тест-растений, достигших 5-15 см, испытываемыми соединениями. Результаты опытов приведены в табл. 3. Гербицидную активность определяют, как в примере 1 (по пятибальной шкале) через три недели.
и и
-СНоЧн
ВрСН
нснз
ВГСНд
ВгСН,
сн.
ВР
СН.
н
169-170
н н н
82- 83
188-189
156-157
н
156
н н
190-191
СН,
СНд182
-(СН2)з
Н
184-185
(СЕ,)СИ- -(СН),,он
//л
169
Н
(СЕ) -(СН2)зН
230-231
(снз)2снсн2- -(сн2)зон
//л
Н
127-128
(снз)2снсн2- -(сн2)з(СНз)2СНСН2- -(СН2)зС2Н4--(СН2)з140-141,5
Н
СН,114-115
О
152-154
Н
-(СН2)(сн2)зН
74- 75,5
Н
140-141
5424468
Продолжение табл. 1
9
542446
10 Продолжение табл. 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU404190A1 |
ЭНДОПАРАЗИТИЦИДНЫЕ СРЕДСТВА | 2001 |
|
RU2292905C2 |
ГЕРБИЦИДНЫЕ СРЕДСТВА И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ | 2001 |
|
RU2273993C9 |
Способ борьбы с нежелательной растительностью | 1974 |
|
SU542445A3 |
ФУНГИЦИДНЫЕ СМЕСИ | 2008 |
|
RU2478287C2 |
ЭНДОПАРАЗИТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 1995 |
|
RU2124364C1 |
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРИДАЗИНОНОВЫХ ГЕРБИЦИДОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2016 |
|
RU2743561C2 |
АРИЛЗАМЕЩЕННЫЕ БИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ | 2016 |
|
RU2750293C2 |
НОВЫЕ ПИРИДАЗИНОНОВЫЕ ГЕРБИЦИДЫ | 2016 |
|
RU2764746C2 |
АРИЛОКСИПИРИМИДИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ | 2016 |
|
RU2745802C2 |
Vcil -(сн) -ОН2- -(СН2)з)-СН2--(СН2)зQ)CH((JH (сн)з
J 87-188,5
193-194
loT..-ien
Н
,5-175.5
со
а а
S
с ю
я Н
CJ о
ч со
сосм
сосм
но
Мтн
см
с ::; сз
5 ft Формула изобретения Способ борьбы с нежелательной растительностью, включающий до- и послевсходовую обработку посевов производными за мещенного 3-циклэгексилтриметиленурацила, отличающийся тем, что, с целью усиления гербицидной активности и избирательности действия, обработку веду производными замещенного ураципа общей формулы -Х лГ « - 4 в которой R - незамещенный или замещенный галогеном,циано- или алкоксигруппой алкил, алкенил.алкинил, циклоалкил, алкилциклоалкил,циклоалкилалкил, галогенциклоалкил, алкоксикарбонилалкил,алкилтиоалкил, алкоксиалкил или незамещенный или замещенный в алкильной части аралкил;водород или галоген; водород или алкил, R и R означают вместе многочленный метиленовый мостик, который с обоими атомами углерода в пятом и щестом положении гетероцикла образует присоединенное конденсацией кольцо, незамещенное или замещенное алкилом; алкил, циклоалкил, циклоалкенил, незамещенный или замещенный арил или незамещенный или замещенный пятиили щестичленный гетероарил с гетероатомами кислорода, азота или серы; водород, алкил или замещенный или незамещенный арил, в дозе 0,5 10 кг/га.
Авторы
Даты
1977-01-05—Публикация
1974-01-14—Подача