Способ переработки живицы Советский патент 1977 года по МПК C09F1/02 

пример с серной кислотой, не представляется возможным вследствие того, что для доведения рН до 5,5-7,5 в присутствии серной кислоты требуется значительное количество буферного раствора. Введение буферного раствора увеличивает также количество сточных вод.

По нредлагаемому способу для удаления лигносульфонатов для предотвраи1.ения образования эмульсии в нроцессе переработки живицы на стадии ее илавлеиия и осветлеиия вводят 0,02-1,0% от веса перерабатываемой живицы солей амина или четвертичиого аммониевого основання с числом углеродных атомов при азоте 7-40.

Соли аминов или четвертичиых аммониевых оснований реагнруют с лигиосильфонатами с образованнем нерастворимого комплекса по следуюидей схеме:

СНз

Li дп fJo.Mgt J(-N- СН j НйГ(.11 фонсгпь гц

СН;

t

- R-N-CHij bign SOyOfeHal , СНз

где R - алифатический или ароматический радикал.

Этот комплекс нрн фильтрации терпентпна остается вместе с сором на фпльтруюи1,ей поверхностн плавильника.

Поскольку ни в териентине, нн в воде не остается продуктов, способных вызвать эмульгирование, так как лнгносульфонаты и соли четвертичных аниоииевых основаннй удалены из живицы в едииом комплексе, дальнейший нроцесс нереработкн терпентнна (расплавленной живицы) не вызывает осложиений.

Для осуществления предлагаемого способа в плавпльннк загружают живицу, скииидар (до содержання его в расилавленном териентнне 35-45%), фосфорную кислоту или любой известный осветляющий агент и химический реагент - соли амина или четвертичного аммониевого основания.

Переработка живицы но нредлагаемому способу не требует сортпровкп живицы и поступающая на канифольно-терпеитиновые предприятия живица перерабатывается в общем потоке.

Количество добавляемого реагеита зависит от содержания лнгносульфонатов в живице и составляет 0,02-1,0% от веса живицы.

Дальнейщую переработку живнцы осуществляют но известиой техиологпн.

Указанные реагенты могут быть использованы также и для разрушения уже образовавшейся эмульсин.

Пример 1. (Контрольный). В реактор загрул ают 100 вес. ч. живицы, 30 вес. ч. скипидара, 6,7 вес. ч. 10%-ной фосфорной кислоты и илавят острым паром. Расплавленную живицу фильтруют и отстаивают при 85-95°С в течение 4 ч.

Четкого разделеиия водного и териентннного слоев нет. Грязевой слой составляет 35%. Содержание смолистых веществ в водном слое 7,4%.

П р и м е р 2. В реактор загружают 100 вес. ч. живицы, 30 вес. ч. скииидара,

6,7 вес. ч. 10%-иой фосфорной кислоты, 0,05 вес. ч. цетазола (цетилниридинийбромида).

Плавлеипе живицы и отстаивание тернентииа ироводят так же, как в примере 1. Грязевой слой составляет 1,0%. Содержание смолистых веществ в водно.м слое 0,2%.

П р и м е р 3. В реактор загружают 100 вес. ч. живицы, 30 вес. ч. скипидара, 6,7 вес. ч. 10%-ной фосфорной кислоты и

0,1% смеси четвертичных аммониевых солей (алкилтриметиламмонийхлорида с числом углеродных атомов в алкиле 10-16). Плавленне живицы и отстаивание териентина нроводят так же, как в примере 1. Величина грязевого слоя 0,5%. Содержание смолистых веществ в воде 0,4%.

Пример 4. В реактор загружают 100 вес. ч. живнцы, 30 вес. ч. скииидара, 6,7 вес. ч. 10%-ной фосфорной кислоты и

0,12% смеси гидрохлорида алифатических алкиламинов с чнслом углеродных атомов в алкнле 12-18.

Плавление и отстаиванне териентина нроводят так же, как в нрнмере 1. Величина грязевого слоя 1,0%. Содержание смолистых веществ в отстойной воде 0,5%.

Пример 5. В реактор загружают 100 вес. ч. живицы, 30 вес. ч. скииидара, 6,7 вес. ч. 10%-иой фосфорной кислоты и

0,2 вес. ч. алкамона ОС-2 (смесь четвертичных аммониевых солей оксиэтильных производных высших жирных спиртов). Плавленне и отстаивание терпентина проводят так же, как в примере 1.

Величина грязевого слоя 1,2%. Содержаиие смолистых веществ в отстойиой воде 0,7%.

Примечание. Во всех опытах использовалась живица, добытая с ирименением в качестве стимуляторов смоловыделення концентратов

сульфитно-дрожжевой бражки. Содержаиие лигносульфонатов в ней составляло 0,2%.

П р и м е р 6. В реактор загружают 100 вес. ч. живицы, 30 вес. ч. скипидара, 6,7 вес. ч. 10%-ной водной фосфорной кислоты, 0,15 вес. ч. гидрохлорида алифатических аминов Ci7-С21 и плавет острым паром. Расплавленную живицу фильтруют. Величина грязевого слоя 1%. Содержание смолистых в отстойной воде 0,24%.

Пример 7. В реактор загружают 100 вес. ч. живицы, 30 вес. ч. скипидара, 6,7 вес. ч. 10%-ной водной фосфорной кислоты, 0,12 вес. ч. алкилдиметилбеизиламмонийхлорида фракции Сп-C2i. Плавлеиие живицы и отстаивание териентина нроводят так же как и в примере 6. Содержание смолистых в отстойной воде 0,42%. Пример 8. В реактор загружают 100 вес. ч. живицы, 30 вес. ч. скипидара, 6,7 вес. ч. 10%-ной водиой фосфорной кислоты, 0,15 вес. ч. катамииа АБ (алкилдиметилбензиламмонийхлорида, где R - Сю-Cis). Плавление и отстаивание живицы проводят так же, как и в примере 6. Величина грязевого слоя 0,7%. Содержание смолистых в отстойной воде 0,31 %. Введение катамина АБ (алкилдиметилбензиламмоиийхлорида) позволяет перерабатывать живицу без эмульсии, что приводит к резкому сокращению потерь смолистых со сточными водами, и, кроме того, значительно увеличить выпуск канифолей высшего сорта (марка А). Скипидар, полученный прп переработке живицы с катамином АБ, удовлетворяет показателям ГОСТа на скипидар живичный. Формула изобретения Способ переработки живицы, содержащей лигносульфонаты, путем разбавления ее скииидаром, плавления и осветления ее в присутствии добавки, предотвращающей образование эмульсии, последующей фильтрации, отстаивания и уваривания, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологин переработки живицы и улучшения качества получаемых нродуктов, в качестве добавки, нредотвращающей образование эмульсии, ирименяют соли амина или четвертичного аммониевого основания с числом углеродных атомов при атоме азота 7-40 в количестве 0,02-1,0% от веса перерабатываемой живицы.