(54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Гербицидный состав | 1983 |
|
SU1161055A1 |
Гербицидное средство листового действия в отношении сорных трав и борщевика | 2020 |
|
RU2758621C1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU383235A1 |
СПОСОБЫ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ФЛУТИАЦЕТ-МЕТИЛ И HPPD ГЕРБИЦИДЫ | 2015 |
|
RU2642865C1 |
СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СИНЕРГИСТ, ПОВЫШАЮЩИЙ АКТИВНОСТЬ ГЕРБИЦИДОВ | 1998 |
|
RU2130260C1 |
Гербицидный состав | 1976 |
|
SU580670A1 |
СИНЕРГИЧЕСКАЯ ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ХЛОРАЦЕТАНИЛИДЫ И ПИКОЛИНОВЫЕ КИСЛОТЫ | 2008 |
|
RU2484627C2 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ | 2007 |
|
RU2337545C1 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМБИНАЦИЯ | 2020 |
|
RU2820922C2 |
СПОСОБ КОНТРОЛЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОГО РОСТА РАСТЕНИЙ И ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ЭТОМ СПОСОБЕ | 1994 |
|
RU2139658C1 |
Изобретение относится к гербицидным композициям на основе органических соединений, в частности на основе хлорированных алканкарбоновых кислот с N-aлкил-N-apилмoчeвиной.
Известен гербицид, действующим веществом которого является а,а-дпхлорпропионовая кислота, а также гербицидная композиция на основе Ы-фенил-Ы,Ы-диметилмочевины и трихлорацетата. Однако известные индивидуальные соединения и смеси обладают недостаточной гербицидной активностью и избирательностью действия.
Цель изобретения - повышение гербицидпой активности композиции. Эта цель достигается использованием гербицидной композиции, которая содержит в качестве алкапкарбоновой кислоты а,а-дихлорпропионовую кислоту и в качестве М-алкил-М-арилмочевины М,Ы-диметил-1М-фенилмочевину и/или Ы-метил-Ы-фенилмочевину.
Соотношение количества а,а-дихлорпропионовой кислоты и Ы-алкпл-|Ы-арилмочевины составляет 20 : 1 - 1:5.
Нормы расхода реагентов Ы-алкил-Ы-арилмочевины 0,5-1,0 кг/га и а,а-дихлорпропионовой кислоты 4,0 кг/га.
Прп получении гербицидных смесей поступают следующим образом.
Два активных вещества раздельно перемешивают в воде и после введения обоих растворов в применяемый для обработки аппарат производят разбавление смеси водой до
необходимой концентрации. В случае применения наземных приборов распыления разбавление производят до концентрации, обеспечивающей обработку дозой 600 л/га, а в случае распыления вертолетом - до 50 л/га.
Пример 1. В соответствии с указанной в табл. 1 рецептурой получали смачивающийся порошок (содержание компонентов указано в вес. ч.). Составные части смешивали и подвергали смесь перемалыванию в тонкий порошок. Полученные указанным способом композиции использовали для приготовления водпых суспензий.
Примеры 2-10 показывают преимущества в отношении гербицидного действия смеси
а,а-дихлорпропионовой кислоты и Ы,-диметил-N-фeнилмoчeвины, соответственно, N-метил-Ы-фенилмочевины, по сравнению с применением смеси 2-хлор-4-изопропиламино-6-этиламино-1,3,5-триазина (Атразин) и а,а-дихлорпропионовой кислоты или по сравнению с применением только а.а-дихлорпропиоповой кислоты.
В опытах 2-10 на поверхность, на которую в апреле высаживали однолетние семена сосен, наносили гербицид через 6 мес. иосле поТаблица 1 Метаупон представляет собой продукт конденсации кислот жирного ряда на основе олеинметилтаурина Диталан WO представляет собой первичный насыщенный алкилсульфат. Метаупон и диталан применяли в качестве агентов, повышающих смачиваемость порошка. садки. Окончательную оценку гербицидного действия производили через 9 мес. после обработки, причем развитие (прорастание сорных трав) определяли для отдельных вариантов опыта в % степени покрытия отдельными видами сорных трав, а также суммарно. Далее в опытах при представлении резуль-i татов для степени покрытия ;5% вместо точных значений применяли знак +. Общая степень покрытия всеми видами, присутствующими более чем с 5%-ным покрытием получалась, в соответствии с этим, для отдельных вариантов опыта из разности между указанными числовыми значениями для отдельных видов сорных трав и указанными к ним общими степенями покрытия. Пример 2. Развитие подопытных растений на бедных или лишенных горных растений местах без предварительной обработки гербицидами (1), смесями 4,0 кг/га Далапона+ + 1,0 кг/га Атразина (2) и 4,0 кг/га Далапона+0,5 кг/га Фенурона (3) представлены в табл. 2.
Таблица 2 Развитие подопытных растений на местах, имеющих среднее покрытие сорными растениями, без предварительной обработки гербицидами (1), с обработкой смесями 4,0 кг/га Далаиона+1,5 кг/га Атразина (2) и 4,0 кг/га Далаиоиа-|-0,75 кг/га Фенурона (3) представлено в табл. 3.
Таблица 3 Развитие подопытных растений на местах, ильно покрытых сорной растительностью, ез предварительной обработки гербицидами 1), с обработкой смесями 4,0 кг/га Далапоа-|-2,0 кг/га Атразина (2) и 4,0 кг/га Далаона+1,0 кг/га Фенурона (3) представлено в абл. 4. Таблица 4 Варианты опыта Пример 5. Развитие подопытных растений на бедных или лишенных сорных растений местах без предварительной обработки гербицидами (1) и смесями 4,0 кг/га Далапона (2), 1,0 кг/га Дефенурона (3) и 4,0 кг/га Далапона+1,0 кг/га Дефенурона (4) представлено в табл. 5. Пример 6. Развитие подопытных растений на местах, имеющих среднее покрытие сорными растениями, без предварительной обработки гербицидами (1), с обработкой смесями 4,0 кг/га Далапона (2), 1,5 кг/га Дефенурона (3) и 4,0 кг/га Далапона+1,5 кг/га Дефенурона (4), представлено в табл. 6.
Таблица 5
Таблица 6
Пример 7. Развитие подопытных растений на местах богатых сорной растительностью, без предварительной обработки гербицидами (1) с обработкой смесями 4,0 кг/га Далапона (2) и 4,0 кг/га Далапона+2,0 кг/га Дефенурона (3) представлено в табл. 7.
Таблица 7
Пример 8. Развитие подопытных растений на бедных или лишенных сорных растений местах без предварительной обработки гербицидами (1) и смесями 4,0 кг/га Далапона (2), 6,25 кг/га композиции А в соответствии с примером 1 (3) и 5,25 кг/га композиции В в соответствии с примером 1(4), представлено в табл. 8.
Таблица 8
Пример 9. Развитие подопытных растений на местах, имеющих среднее покрытие сорными растениями, без предварительной обработки гербицидами (1), с обработкой смесями 4,0 кг/га Далапона (2), 6,26 кг/га композиции А (3) и 5,25 кг/га композиции В (4) представлено в табл. 9.
Таблица 9
Пример 10. Развитие подопытных растений на местах, имеющих обильное покрытие сорными растениями, без предварительной обработки гербицидами (1), с обработкой смесями 4,0 кг/га Далапона (2), 6,25 кг/га композиции А (3), 5,25 кг/га композиции В (4) и 12,0 кг/га композиции С (5), представлено в табл. 10.
Пример 11. Пример И показывает различную совместимость хвойных растений при применении Далапона+Фенурона, соответственно, Дал апона+Дефенурона.
Применение гербицидов производили в случае всех культур через один год после посадки. Абсолютный возраст сосен (Peinus silvestris) составлял 2 года, европейской лиственницы (Larix decidua) и японской
аблица 10лиственницы (Larix leptolepis) - 3 года,
Формула изобретения
Гербицидная композиция для борьбы с сорными травами в хвойных лесах, включающая смесь активных веществ на основе хлорированных алканкарбоновых кислот и N-aлкил-N-apилмoчeвины, отличающаяся тем, что, с целью повышения гербицид(Psluolotsuga menziesii) -4 года и ели (Picea abies) -5 лет.
Окончательную оценку фитотоксичности в 5 случае указанных культур производили через 10 мес. цосле обработки при использовании общепринятой схемы оценок от 1 (отсутствие воздействия) до 9 (полное повреждение).
10 Пример 11. Фитотоксичное действие в сравнении с необработанными растениями (1), двух гербицидных смесей Далапона+ +-Фенурона (2) и Далапона и Дефенурона (3), а также трех композиций биологически
15 активных веществ А (4), В (5) и С (6) изучали на хвойных деревьях. Примененные на отдельных местах расположения нормы расхода для гербицидных смесей соответствовали данным, указанным в примерах 2-10.
20 Полученные результаты приведены в табл. И.
Таблица 11
ной активности, она содержит в качестве алканкарбоновой кислоты а,а-дихлорпропионовую кислоту и в качестве М-алкил-Н-арилмочевины М,М-диметил - N-фенилмочевину и/или Ы-метил-Ы-фенилмочевину, причем соотношение хлорированной алканкарбоновой кислоты и Н-алкил-Ы-арилмочевины может составлять 20 : 1 - 1:5.
Авторы
Даты
1977-03-15—Публикация
1975-01-17—Подача