Изобретение относится к химическим срёц. ствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.
Известно применение в. качестве гербициДОН различных замещенных арилмочевин, например, ж-(алкилкарбамоил)фенил мочевин. Однако известные гербициды этой группы обладают недостаточной избирательностью действия и наносят повреждения культурным растениям.
Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида замещенные арилмочевины обшей формулы
.CHi
mil- С- О С -№ СН:.
О
О
Где R - низший алкил замещенный метоксиили этоксигруппой.
Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью н могут применяться для избирательного уничтожения сорной растительности в посевах сои, кукурузы и хлопчатника. Рекомендуемые дозы находятся в пределах 1,5 кг/га. В дозах более 2 кг/га предложенные соединения являются гербицидами сплощного действия.
Формы применения предложенных Соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, порощки, грануляты и т. д. Их готовят известными методами - общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.
Способ получения предложенных соединеНИИ осно-вав па взаимодействии Н,Ы-диметиЛ N-иг-гидроксифенилмочевины с соответствующими алкоксиалкилкарбамоилхлоридами или изоцианатами.
Пример 1. Довсходовое применение.
В подготовленную почву высевают семена опытных растений и обрабатывают ее соединениями общей формулы I: М,Ы-диМетил-Ы3- (N-a-метил-р - метоксиэтилкарбамоилокси) фенилмочевиной (соединение № 1) и Ы,Ы-диметил - N-3-(N -a-мeтил-p - этоксиэтилкарбамоилокси) фенилмочевиной (соединение № 2)
в дозах 1,5 кг/га.
Для сравнения используют гербицид этой группы N,N-димeтил-N-3-(N -г/;eг-бyтилкapбамоилокси)феиилмочевиной также в дозе 1,5 кг/га. Все соединения применяют в форме
водной дисперсии.
Учет гербицидной активности проводят через 4-5 недель после обработки, выражая ее в процентах: О - отсутствие эффекта, 100 - полная гибель растений.
Результаты опыта представлены в таблице.
Пример 2. Послевсходовое применение.
Сорные растения (редька, вика, вьюнок, пикульнпк, сыть, ежовник, хлорис, плевел, лисохвост, житняк) при высоте 10-30 см обрабатывают соединениями № 1 и № 2 в дозе 4 /сг/га (в форме водной дисперсии). Через три недели после обработки все растения полностью погибают.
Пример 3. Довсходовое применение.
Участки поля, засеянные семенами мари, горчицы, сыти, ежовника, плевела, ежи и щетинника обрабатывают соединениями № 1 и № 2 в дозе 4 кг/га (в форме водной дисперсии). Через 5 недель после обработки все растения полностью погибают.
Экспериментальные данные свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений и о лучшей избирательности их действия но сравнению с известными гербицидами этой группы.
Предмет изобретения
Применение в качестве гербицида замещенных арилмочевин общей формулы
хХ 3
мн- с- о -f ViJH- с -м
IJ-и-гх гг-1
20II I IIIIСН,
I
О V
о
где R - низщнй алкил замещенный метоксиилн этоксигрунпой.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU390696A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU388379A1 |
ВСЕСОЮЗНАЯ flплтЕатйа-тнхкй^гс^{4БИБЛИ07?Н-А IИностранецДитер Дюрр(Швейцария)Иностранная фирма«Циба-Гейги А Г»(Швейцария)ГЕРБИЦИД | 1972 |
|
SU344618A1 |
Гербицид | 1971 |
|
SU477567A3 |
Гербицидный состав | 1973 |
|
SU563893A3 |
Гербицидная композиция | 1975 |
|
SU550152A1 |
Гербицидное средство | 1972 |
|
SU759047A3 |
ЦИБА-ГЕЙГИ АГ»(Швейцария)ГЕРБИЦИД | 1972 |
|
SU342318A1 |
Гербицидное средство | 1973 |
|
SU708977A3 |
Гербицидный состав | 1971 |
|
SU550956A3 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация