Данная заявка утверждает приоритет предварительной заявки 60/833322, зарегистрированной в патентном ведомстве США 26 июля 2006 г.
Клохинтоцет-мексил имеет следующую структурную формулу:
Он известен как гербицидный антидот. В общем, гербицидный антидот представляет собой соединение, которое снижает действие гербицида при применении на культурах.
Желательно делать вододиспергируемые гранулы, содержащие гербициды. Причина в том, что такие гранулы легки для применения, текут подобно жидкости после смешивания с водой и не образуют или мало образуют пыли в течение применения вододиспергируемых гранул. Однако когда клохинтоцет-мексил вступает в контакт с водой, он легко превращается в его гидрат, который предрасположен к образованию больших кристаллов, что затрудняет его способность к разбрызгиванию и затем его способность работать в качестве гербицидного антидота. В данном изобретении предлагается решение этой проблемы уменьшением роста кристаллов гидрата клохинтоцет-мексила.
Гербицидная композиция, содержащая: по меньшей мере, один гербицид; по меньшей мере, один носитель; по меньшей мере, один поликарбоксилат; по меньшей мере, один таурат; по меньшей мере, один лигносульфат; по меньшей мере, один полимерный конденсат мочевины с формальдегидом; клохинтоцет-мексил.
Способ, включающий смешивание: по меньшей мере, одного гербицида; по меньшей мере, одного носителя; по меньшей мере, одного поликарбоксилата; по меньшей мере, одного таурата; по меньшей мере, одного лигносульфата; по меньшей мере, одного полимерного конденсата мочевины с формальдегидом; и клохинтоцет-мексила.
Гербицидная композиция, полученная способом, включающим смешивание: по меньшей мере, одного гербицида; по меньшей мере, одного носителя; по меньшей мере, одного поликарбоксилата; по меньшей мере, одного таурата; по меньшей мере, одного лигносульфата; по меньшей мере, одного полимерного конденсата мочевины с формальдегидом; и клохинтоцет-мексила.
Способ борьбы с сорняками, или травами, или с теми и другими в культурах полезных растений, где указанный способ включает обработку указанных культур или площади, на которую указанные культуры должны быть посажены, эффективным количеством гербицидной композиции, содержащей: по меньшей мере, один гербицид; по меньшей мере, один носитель; по меньшей мере, один поликарбоксилат; по меньшей мере, один таурат; по меньшей мере, один лигносульфат; по меньшей мере, один полимерный конденсат мочевины с формальдегидом; клохинтоцет-мексил.
Способ борьбы с сорняками или травами или с теми и другими в культурах полезных растений, где указанный способ включает обработку указанных культур или площади, на которую указанные культуры должны быть посажены, эффективным количеством гербицидной композиции, полученной способом, включающим смешивание: по меньшей мере, одного гербицида; по меньшей мере, одного носителя; по меньшей мере, одного поликарбоксилата; по меньшей мере, одного таурата; по меньшей мере, одного лигносульфата; по меньшей мере, одного полимерного конденсата мочевины с формальдегидом; клохинтоцет-мексила.
В данном изобретении может быть использован любой гербицид. Подходящие примеры гербицидов, которые могут быть использованы, представляют собой:
гербициды класса амидов, такие как аллидохлор, бефлубутамид, бензадокс, бензипрам, бромобутид, кафенстрол, CDEA, хлортиамид, ципразол, диметенамид, диметенамид-Р, дифенамид, эпроназ, этнипромид, фентразамид, флупоксам, фомесафен, галосафен, изокарбамид, изоксабен, напропамид, напталам, петоксамид, пропизамид, хинонамид и тебутам;
гербициды класса анилидов, такие как хлоранокрил, цисанилид, кломепроп, ципромид, дифлуфеникан, этобензамид, феназулам, флуфенацет, флуфеникан, мефенацет, мефлуидид, метамифоп, моналид, напроанилид, пентанохлор, пиколинафен и пропанил;
гербициды класса арилаланинов, такие как бензоилпроп, флампроп и флампроп-М;
гербициды класса хлорацетанилидов, такие как ацетохлор, алахлор, бутахлор, бутенахлор, делахлор, диэталил, диметахлор, метазахлор, метолахлор, S-метолахлор, претилахлор, пропахлор, пропизохлор, принахлор, тербухлор, тенилхлор и ксилахлор;
гербициды класса сульфонанилидов, такие как бензофлуор, перфлуидон, пиримисульфан и профлуазол;
гербициды класса сульфонамидов, такие как азулам, карбазулам, феназулам и оризалин;
антибиотические гербициды, такие как биланафос;
гербицидные замещенные бензойной кислоты, такие как хлорамбен, дикамба, 2,3,6-ТВА и трикамба;
гербициды класса пиримидинилоксибензойных кислот, такие как биспирибак и пириминобак;
гербициды класса пиримидинилтиобензойных кислот, такие как пиритиобак;
гербицидные замещенные фталевой кислоты, такие как хлортал;
гербицидные замещенные пиколиновой кислоты, такие как аминопиралид, клопиралид и пиклорам;
гербициды класса хинолинкарбоновых кислот, такие как хинклорак и хинмерак;
гербициды, содержащие мышьяк, такие как какодиловая кислота, CMA, DSMA, гексафлурат, MAA, MAMA, MSMA, арсенит калия и арсенит натрия;
гербициды класса бензоилциклогександионов, такие как мезотрион, сулкотрион и темботрион;
гербициды класса бензофуранилалкилсульфонатов, такие как бенфуресат и этофумесат;
гербициды класса карбаматов, такие как азулам, карбоксазол, хлорпрокарб, дихлормат, феназулам, карбутилат и тербукарб;
гербициды класса карбанилатов, такие как барбан, ВСРС, карбазулам, карбетамид, СЕРС, хлорбуфам, хлорпрофам, СРРС, десмедифам, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, профам и свеп;
гербициды класса циклогексеноксимов, такие как аллоксидим, бутроксидим, клетодим, клопроксидим, циклоксидим, профоксидим, сетоксидим, тепралоксидим и тралкоксидим;
гербициды класса циклопропилизоксазолов, такие как изоксахлортол и изоксафлутол;
гербициды класса дикарбоксимидов, такие как бензфендизон, цинидон-этил, флумезин, флумиклорак, флумиоксазин и флумипропин;
гербициды класса динитроанилинов, такие как бенфлуралин, бутралин, динитрамин, этафлуралин, флухлоралин, изопропалин, металпропалин, нитралин, оризалин, пендиметалин, продиамин, профлуралин и трифлуралин;
гербициды класса динитрофенолов, такие как динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, ДНОК(DNOC), этинофен и мединотерб;
гербициды класса дифениловых простых эфиров, такие как этоксифен;
гербициды класса нитрофениловых простых эфиров, такие как ацифлуорфен, аклонифен, бифенокс, хлометоксифен, хлорнитрофен, этнипромид, флуородифен, флуорогликофен, флуоронитрофен, фомесафен, фурилоксифен, галосафен, лактофен, нитрофен, нитрофлуорфен и оксифлуорфен;
гербициды класса дитиокарбаматов, такие как дазомет и метам;
галогенированные алифатические гербициды, такие как алорак, хлоропон, далапон, флупропанат, гексахлорацетон, иодометан, метилбромид, монохлоруксусная кислота, SMA и ТХА(ТСА);
гербициды класса имидазолинонов, такие как имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин и имазетапир;
неорганические гербициды, такие как сульфамат аммония, боракс, хлорат кальция, сульфат меди, сульфат железа(II), азид калия, цианат калия, азид натрия, хлорат натрия и серная кислота;
гербициды класса нитрилов, такие как бромобонил, бромоксинил, хлороксинил, дихлобенил, иодобонил, иоксинил и пираклонил;
фосфорорганические гербициды, такие как амипрофос-метил, анилофос, бенсулид, биланафос, бутамифос, 2,4-DEP, DMPA, EBEP, фосамин, глуфосинат, глифосат и пиперофос;
феноксигербициды, такие как бромофеноксим, кломепроп, 2,4-DEB, 2,4-DEP, дифенопентен, дисул, эрбон, этнипромид, фентеракол и трифопсим;
гербициды класса феноксиуксусных кислот, такие как 4-CPA, 2,4-Д(2,4-D), 3,4-DA, МЦПА(МСРА), МЦПА-тиоэфир и 2,4,5-Т;
гербициды класса феноксимасляных кислот, такие как 4-СРВ, 2,4-DB, 3,4-DB, MCPB и 2,4,5-TB;
гербициды класса феноксипропионовых кислот, такие как клопроп, 4-СРР, дихлорпроп, дихлорпроп-П, 3,4-DP, фенопроп, мекопроп и мекопроп-П;
гербициды класса арилоксифеноксипропионовых кислот, такие как хлоразифоп, клодинафоп, клофоп, цигалофоп, диклофоп, феноксапроп, феноксапроп-П, фентиапроп, флуазифоп, флуазифоп-П, галоксифоп, галоксифоп-П, изоксапирифоп, метамифоп, пропахизафоп, хизалофоп, хизалофоп-П и трифоп;
гербициды класса фенилендиаминов, такие как динитрамин и продиамин;
гербициды класса фенилпиразолилкетонов, такие как бензофенап, пиразолинат, пирасульфотол, пиразоксифен и топрамезон;
пиразолилфенилзамещенные гербициды, такие как флуазолат и пирафлуфен;
пиридазиновые гербициды, такие как кредазин, пиридафол и пиридат;
пиридазиноновые гербициды, такие как бромпиразон, хлоридазон, димидазон, флуфенпир, метфлуразон, норфлуразон, оксапиразон и пиданон;
пиридиновые гербициды, такие как аминопиралид, клиодинат, клопиралид, дитиопир, флуроксипир, галоксидин, пиклорам, пиколинафен, пириклор, тиазопир и триклопир;
гербициды класса пиримидиндиаминов, такие как ипримидам и тиоклорим;
гербициды класса четвертичного аммония, такие как циперкват, диэтамкват, дифензокват, дикват, морфамкват и паракват;
гербициды класса тиокарбаматов, такие как бутилат, циклоат, диаллат, ЭПТК(EPTC), эспрокарб, этиолат, изополинат, метиобенкарб, молинат, орбенкарб, пебулат, просульфокарб, пирибутикарб, сульфаллат, тиобенкарб, тиокарбазил, триаллат и вернолат;
гербициды класса тиокарбонатов, такие как димексано, EXD и проксан;
гербициды класса тиомочевины, такие как метиурон;
триазиновые гербициды, такие как дипропетрин, триазифлам и тригидрокситриазин;
хлортриазиновые гербициды, такие как атразин, хлоразин, цианазин, ципразин, эглиназин, ипазин, мезопразин, проциазин, проглиназин, пропазин, себутилазин, симазин, тербутилазин и триэтазин;
метокситриазиновые гербициды, такие как атратон, метометон, прометон, секбуметон, симетон и тербуметон;
метилтиотриазиновые гербициды, такие как аметрин, аципротрин, цианатрин, десметрин, диметаметрин, метопротрин, прометрин, симетрин и тербутрин;
триазиноновые гербициды, такие как аметридион, амибузин, гексазинон, изометиозин, метамитрон и метрибузин;
триазоловые гербициды, такие как амитрол, кафенстрол, эпроназ и флупоксам;
триазолоновые гербициды, такие как амикарбазон, бенкарбазон, карфентразон, флукарбазон, пропоксикарбазон, сульфентразон и тиенкарбазон-метил;
триазолопиримидиновые гербициды, такие как клорансулам, диклосулам, флорасулам, флуметсулам, метосулам, феноксулам и [N-(5,7-диметокси)-(1,2,4)триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил)-2-метокси-4-(трифторметил)]-3-пиридинсульфонамид;
урациловые гербициды, такие как бутафенацил, бромацил, флупропацил, изоцил, ленацил и тербацил;
3-фенилурацилы;
гербициды класса мочевины, такие как бензтиазурон, кумилурон, циклурон, дихлоральмочевина, дифлуфензопир, изонорурон, изоурон, метабензтиазурон, монизоурон и норурон;
гербициды класса фенилмочевины, такие как анизурон, бутурон, хлорбромурон, хлоретурон, хлоротолурон, хлороксурон, даймурон, дифеноксурон, димефурон, диурон, фенурон, флуометурон, флуотиурон, изопротурон, линурон, метиурон, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метоксурон, монолинурон, монурон, небурон, парафлурон, фенобензурон, сидурон, тетрафлурон и тидиазурон;
гербициды класса пиримидинилсульфонилмочевины, такие как амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон, хлоримурон, циклосульфамурон, этоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупирсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон, имазосульфурон, мезосульфурон, никосульфурон, ортосульфамурон, оксасульфурон, примисульфурон, пиразосульфурон, римсульфурон, сульфометурон, сульфосульфурон и трифлоксисульфурон;
гербициды класса триазинилсульфонилмочевины, такие как хлорсульфурон, циносульфурон, этаметсульфурон, иодосульфурон, метсульфурон, просульфурон, тифенсульфурон, триасульфурон, трибенурон, трифлусульфурон и тритосульфурон;
гербициды класса тиадиазолилмочевины, такие как бутиурон, этидимурон, тебутиурон, тиазафлурон и тидиазурон;
неклассифицированные гербициды, такие как акролеин, аллиловый спирт, азафенидин, беназолин, бентазон, бензобициклон, бутидазол, цианамид кальция, камбендихлор, хлорфенак, хлорфенопроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, цинметилин, кломазон, CPMF, крезол, орто-дихлорбензол, димепиперат, эндотал, флуоромидин, флуридон, флурохлоридон, флуртамон, флутиацет, инданофан, метазол, метилизотиоцианат, нипираклофен, ОСН, оксадиаргил, оксадиазон, оксазикломефон, пентахлорфенол, пентоксазон, фенилмеркурацетат, пиноксаден, просульфалин, пирибензоксим, пирифталид, квинокламин, родентанил, сулгликапин, тидиазимин, тридифан, триметурон, трипропиндан и тритак.
Дополнительно, в качестве следующих примеров, гербициды включают гербициды, описанные в патенте США 6559101.
Дополнительный пример гербицида, применимого в данном изобретении, имеет следующую структурную формулу:
Он также известен как N-(5,7-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил)-2-метокси-4-(трифторметил)-3-пиридинсульфонамид. Он имеет регистрационный номер CAS 422556-08-9. Для целей данного документа он будет представлен как “соединение альфа” (также предварительно принятый как пироксулам). Он доступен от фирмы Dow AgroSciences LLC.
В данном изобретении также предполагается, что можно применять один или несколько гербицидов в то же самое время. Например, два гербицида могут быть в одной и той же грануле, или в отдельных гранулах. Кроме того, можно также применять соли данных гербицидов, приемлемые для сельскохозяйственного использования.
В данном изобретении может применяться любой носитель. Подходящие носители могут представлять собой твердые вещества. Подходящие твердые носители представляют собой кальцит, тальк, каолин, пирофиллитную глину, кремнезем, аттапульгитную глину, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитную глину, фуллерову землю, кожицы семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из скорлупы грецкого ореха, лигнин, монтмориллонит и аттапульгит.
Любой подходящий поликарбоксилат может применяться. Подходящие поликарбоксилаты могут представлять собой полимерные поликарбоксилаты. Например, могут быть использованы соли щелочных металлов полиакриловой или полиметакриловой кислоты. В качестве дополнительного примера можно использовать ангидрид малеиновой кислоты, полимер с 2,4,4-триметилпентаном, натриевую соль, CAS 37199-81-8. Подходящие поликарбоксилаты имеют молекулярную массу от примерно 500 до примерно 70000 г/моль, но она может сильно изменяться в зависимости от конкретного применения и окружающей среды. Массовое отношение поликарбоксилата к клохинтоцет-мексилу составляет от примерно 1:100 до примерно 1:0,001. В другом варианте осуществления массовое отношение поликарбоксилата к клохинтоцет-мексилу составляет от примерно 1:10 до примерно 1:0,1.
Любой подходящий таурат (щелочная соль жирно-кислотного амида таурина или N-метилтаурина) может применяться. Подходящие таураты могут быть основаны на ряде жирных кислот с включением лауриновой, миристиновой, пентадекановой, пальмитиновой, маргариновой, стеариновой, миристолеиновой, пальмитолеиновой, олеиновой, линолевой и линоленовой кислот. Например, может применяться метилолеоилтаурат натрия, CAS 137-20-2. Массовое отношение таурата к клохинтоцет-мексилу составляет от примерно 1:100 до примерно 1:0,001. В другом варианте осуществления массовое отношение таурата к клохинтоцет-мексилу составляет от примерно 1:10 до примерно 1:0,1.
Любой подходящий лигносульфат может применяться. Подходящие лигнинсульфонаты должны быть нейтрализованы щелочным металлом и содержат от примерно 0,7 до примерно 3,3 сульфированных молей на кг с размещением первоначальной группы сульфокислоты либо на алифатической боковой цепи, ароматическом ядре, либо на комбинации обеих. Средняя молекулярная масса данных продуктов может находиться в интервале от примерно 1000 до примерно 15000 г/моль. Например, может применяться лигнинсульфонат натрия, CAS 8061-51-6, имеющий молекулярную массу примерно 2900 г/моль и примерно 3,3 молей сульфирования. Массовое отношение лигносульфата к клохинтоцет-мексилу составляет от примерно 1:100 до примерно 1:0,001. В другом варианте осуществления массовое отношение лигносульфата к клохинтоцет-мексилу составляет от примерно 1:10 до примерно 1:0,01.
Подходящий полимерный конденсат мочевины с формальдегидом может применяться. Подходящие полимерные конденсаты мочевины с формальдегидом будут иметь приблизительно 0,6% реакционноспособных метиольных групп и содержание воды, изменяющееся от примерно 15 до примерно 70%. Например, может применяться полимерный конденсат мочевины с формальдегидом, CAS 68611-64-3, имеющий содержание воды примерно 15% и примерно 0,6% реакционноспособных метиольных групп. Массовое отношение полимерного конденсата мочевины с формальдегидом к клохинтоцет-мексилу составляет от примерно 1:100 до примерно 1:0,001. В другом варианте осуществления массовое отношение полимерного конденсата мочевины с формальдегидом к клохинтоцет-мексилу составляет от примерно 1:10 до примерно 1:0,001.
Гербицид(ы), носитель(и), поликарбоксилат(ы), таурат(ы), лигносульфонат(ы), полимерный конденсат(ы) мочевины с формальдегидом и клохинтоцет-мексил могут быть смешаны вместе любым обычным способом. Однако желательно смешивать компоненты вместе при температуре ниже примерно 40°С. После того, как смесь образовалась, она затем может быть подвергнута экструзии и превращена в вододиспергируемые гранулы, как известно в данной области.
Поверхностно-активные соединения могут также применяться в изобретении, поскольку основные компоненты, перечисленные выше, также включены. Подходящие поверхностно-активные соединения представляют собой неионогенные, катионогенные или анионогенные ПАВ, имеющие хорошие эмульгирующие, диспергирующие и смачивающие свойства. ПАВ будут также восприниматься как смеси, состоящие из поверхностно-активных веществ (ПАВ).
Подходящие анионогенные ПАВ могут представлять собой водорастворимые мыла, а также водорастворимые синтетические поверхностно-активные соединения.
Подходящие мыла представляют собой соли щелочных металлов, соли щелочноземельных металлов, аммониевые соли или замещенные аммониевые соли высших жирных кислот(С10-С22), например, натриевые или калиевые соли олеиновой, стеариновой кислот, или смеси природных жирных кислот, которые могут быть получены из кокосового масла или животного масла. Дополнительные подходящие мыла также могут представлять собой соли жирных кислот метилтаурина.
Синтетические ПАВ могут также применяться в данном изобретении, такие как жирные сульфонаты, жирные сульфаты, сульфированные производные бензимидазола, или алкиларилсульфонаты.
Сульфонаты жирных спиртов или сульфаты обычно находятся в форме солей щелочных металлов, солей щелочноземельных металлов, аммониевых солей или замещенных аммониевых солей, и они содержат С8-С22алкильный радикал, который также включает алкильную группу ацильных радикалов, например, натриевая или кальциевая соль лигнинсульфоновой кислоты, додецилсульфата, или смеси сульфатов жирных спиртов, полученных из природных жирных кислот. Данные соединения также содержат соли аддуктов сульфатированного или сульфированного жирного спирта и этиленоксида. Сульфированные производные бензимидазола предпочтительно содержат 2 группы сульфоновой кислоты и один радикал жирной кислоты, включающий 8-22 атома углерода. Пояснительные примеры алкиларилсульфонатов представляют собой натриевую, кальциевую или триэтаноламинную соли додецилбензолсульфоновой кислоты, дибутилнафталинсульфоновой кислоты или конденсата нафталинсульфоновой кислоты и формальдегида.
Соответствующие фосфаты, обычно соли сложного эфира фосфорной кислоты и аддукта п-нонилфенола с 4-14 молями этиленоксида, или фосфолипиды, являются также подходящими.
Неионогенные ПАВ представляют собой предпочтительно полигликолевые эфирные производные алифатических или циклоалифатических спиртов или насыщенных или ненасыщенных жирных кислот и алкилфенолов, причем указанные производные содержат 3-30 гликолевых эфирных групп и 8-20 атомов углерода в (алифатической) углеводородной группировке и 6-18 атомов углерода в алкильной группировке алкилфенолов.
Дополнительные подходящие неионогенные ПАВ представляют собой водорастворимые полиаддукты полиэтиленоксида с полипропиленгликолем, этилендиаминополипропиленгликолем и алкилполипропиленгликолем, содержащем 1-10 атомов угдерода в алкильной цепи, и эти полиаддукты содержат 20-250 этиленгликолевых эфирных групп и 10-100 пропиленгликолевых эфирных групп. Данные соединения обычно содержат от 1 до 5 этиленгликолевых единиц на пропиленгликолевую единицу.
Пояснительные примеры неионогенных ПАВ представляют собой нонилфенолполиэтоксилаты, полиэтоксилированное касторовое масло, полиаддукты полипропилена и полиэтиленоксида, трибутилфенол полиэтоксилат, полиэтиленгликоль и октилфенолполиэтоксилат.
Сложные эфиры жирных кислот и полиоксиэтиленсорбитана также являются подходящими неионогенным ПАВ, обычно полиоксиэтиленсорбитантриолеат.
Катионогенные ПАВ предпочтительно представляют собой четвертичные аммониевые соли, несущие, в качестве N-заместителя, по меньшей мере, один С8-С22алкильный радикал и, в качестве дополнительных заместителей, необязательно галогенированные низшие алкильные, бензильные или гидроксисодержащие низшие алкильные радикалы. Соли предпочтительно находятся в форме галогенидов, метилсульфатов или этилсульфатов, например, хлорид стеарилтриметиламмония или бромид бензил-бис-(2-хлорэтил)этиламмония.
Другие ПАВ, используемые в области приготовления препаративных форм, описаны в изданииях “Mc Cutcheon's Detergens and Emulsifiers Annual”, Mc Publishing Corp., Ridgewood, N.J., 1981, H. Stache, “Tensid-Taschenbuch” (Handbook of Surfactants), Carl Hanser Verlag, Munich/Vienna 1981, и M. and J. Ash, “Encyclopedia of Surfactants”, Vol I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81.
Другие адъюванты, обычно используемые в сельскохозяйственных композициях, включают агенты, улучшающие совместимость, пеногасители, комплексообразующие соединения, нейтрализаторы и буферы, ингибиторы коррозии, красители, одоранты, вещества, способствующие смачиванию, стимуляторы проникновения, прилипатели, диспергаторы, загустители, размораживатели, антимикробные агенты и тому подобное. Композиции могут также содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, гербицидные антидоты, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды, и тому подобное и могут быть приготовлены в препаративной форме с жидкими удобрениями или твердым веществом, носителями из удобрений в микрочастицах, такими как нитрат аммония, мочевина и тому подобное.
Композиции данного изобретения можно применять для борьбы с сорняками, или травами, или и с теми и с другими в культурах возделываемых растений, обычно в культурах злаков, рапса, сахарной свеклы, сахарного тростника, посадках риса, хлопчатника и, предпочтительно, в культурах кукурузы и сои. Такие композиции подходят для всех стандартных способов применения, используемых в сельском хозяйстве, обычно для довсходового применения и послевсходового применения. Доза применения может изменяться на протяжении широкого интервала и будет зависеть от природы почвы, типа применения ((до- или послевсходовое), применение в семенную борозду; беспахотное применение и т.д.), культивируемого растения, сорняка, предназначенного для контроля, соответствующих преобладающих климатических условий; от других факторов, регулируемых типом применения, временем применения и целевой культурой.
Концентрация активных ингредиентов в гербицидных композициях данного изобретения обычно составляет от примерно 0,001 до примерно 98 мас.%. Часто используются концентрации от примерно 0,01 до примерно 90 мас.%. В композициях, созданных для того, чтобы применяться в качестве концентратов, активный ингредиент обычно присутствует в концентрации от примерно 5 до примерно 98 мас.%, предпочтительно от примерно 10 до примерно 90 мас.%. Такие композиции обычно разбавляют носителем, таким как вода, перед применением. Разбавленные композиции, обычно применяемые на сорняки или очаг сорняков, обычно содержат примерно от 0,001 до примерно 5 мас.% активного ингредиента и предпочтительно содержат примерно от 0,01 до примерно 0,5 мас.%.
Термин гербицид применяется в данном описании для обозначения активного ингредиента, который контролирует рост или вредит росту растений. Гербицидно-эффективное количество или количество, контролирующее растительность, представляет собой количество активного ингредиента, которое вызывает вредный эффект и включает отклонение от естественного развития, гибель, регулирование, десикацию, ретардацию и тому подобное. Термин растения и растительность предназначены для включения прорастающих семян, появляющихся всходов и установившейся растительности.
Гербицидная активность осуществляется соединениями данного изобретения, когда они применяются непосредственно к растению или к месторасположению растения на любой стадии роста или перед посевом или всходами. Наблюдаемый эффект зависит от видов растений, предназначенных для контроля, стадии роста растения, примененных параметров разбавления и размера разбрызгиваемых капель, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время применения, использованного конкретного соединения, использованных конкретных адъювантов и носителей, типа почвы, а также количества примененного химиката. Эти и другие факторы, как известно в данной области, могут быть отрегулированы для стимулирования неселективного или селективного гербицидного действия.
Дозы применения от примерно от 0,001 до примерно 1 кг/га процентов обычно используются для послевсходовых обработок; для довсходовых применений обычно используются дозы примерно от 0,01 до примерно 2 кг/га. Сделанные более высокие дозы обычно дают неселективный контроль широкого спектра нежелательной растительности. Более низкие дозы обычно дают селективный контроль и с помощью оценочного отбора соединений, времени и доз применения могут быть использованы в местах произрастания культур.
Пример
Следующий пример предлагается для пояснения изобретения. Следующие компоненты смешаны вместе.
GEROPON® T 36 (зарегистрированная торговая марка фирмы Rhodia Inc.) представляет собой поликарбоксилат натрия. Он был описан как многоцелевой, сильно действующий диспергирующий, совместимый и хелатирующий агент. Его CAS номер 37199-81-8. Он доступен от фирмы Rhodia Inc.
POLYFON® F (зарегистрированная торговая марка фирмы MeadWestvaco Corporation) представляет собой лигнинсульфонат натрия. Он был описан как общий диспергатор. Его CAS номер 8061-51-6. Он доступен от фирмы MeadWestvaco Corporation.
PERGOPAK® M (зарегистрированная торговая марка фирмы Albemarle Corporation) представляет собой полиметилмочевинный полимер. Он был описан как носитель. Его CAS номер 9011-05-6. Он доступен от фирмы Albemarle Corporation.
GEROPON® T 77 (зарегистрированная торговая марка фирмы Rhodia Inc.) представляет собой N-метилолеилтаурат. Он был описан как многоцелевой, сильно действующий диспергирующий, совместимый и хелатирующий агент. Его CAS номер 137-20-2. Он доступен от фирмы Rhodia Inc.
Данные компоненты смешивали и измельчали воздухом для образования первой смеси. Данную первую смесь превращали в экструзионную взвесь смешиванием первой смеси с водой для образования второй смеси, подходящей для экструзии. Вторую смесь затем подвергали экструзии. Выдавленный продукт затем сушили для образования конечных гранул. Все стадии данного процесса проводили при температуре ниже примерно 40°С для того, чтобы предотвратить плавление клохинтоцет-мексила.
Данные гранулы затем смешивали с водой для создания целесообразного конечного примененного разбавления. Как было неожиданно открыто, данное разбавление после стояния в течение двадцати четырех (24) часов и при температуре ниже чем 30°С не подвержено росту кристалла клохинтоцет-мексильного компонента, и смесь сохраняет свои желательные характеристики по суспендируемости, диспергируемости и химической устойчивости.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит: по меньшей мере, один гербицид; по меньшей мере, один носитель; по меньшей мере, один поликарбоксилат; по меньшей мере, один таурат; по меньшей мере, один лигносульфат; по меньшей мере, один полимерный конденсат мочевины с формальдегидом; и клохинтоцет-мексил. Композицию получают смешиванием ингредиентов. Применяют композицию для борьбы с сорняками и травами. Изобретение позволяет уменьшить рост кристаллов гидрата клохинтоцет-мексила, затрудняющих его разбрызгивание. 4 н. и 6 з.п. ф-лы.
1. Гербицидная композиция, содержащая:
a. по меньшей мере, один гербицид;
b. по меньшей мере, один носитель;
c. по меньшей мере, один поликарбоксилат;
d. по меньшей мере, один таурат;
e. по меньшей мере, один лигносульфат;
f. по меньшей мере, один полимерный конденсат мочевины с формальдегидом; и
g. клохинтоцет-мексил.
2. Композиция по п.1, в которой, по меньшей мере, один гербицид представляет собой пироксулам.
3. Композиция по п.2, в которой, по меньшей мере, один носитель представляет собой каолин.
4. Композиция по п.3, в которой, по меньшей мере, один поликарбоксилат представляет собой ангидрид малеиновой кислоты, полимер с 2,4,4-триметилпентаном, натриевую соль, также известную как СAS 37199-81-8.
5. Композиция по п.4, в которой, по меньшей мере, один таурат представляет собой метилолеоилтаурат натрия, также известный как CAS 137-20-2.
6. Композиция по п.5, в которой, по меньшей мере, один лигносульфат представляет собой лигниносульфонат натрия, имеющий молекулярную массу примерно 2900 г/моль, также известный как CAS 8061-51-6.
7. Композиция по п.6, в которой, по меньшей мере, один полимерный конденсат мочевины с формальдегидом представляет собой полимерный конденсат мочевины с формальдегидом, также известный как СAS 68611-64-3.
8. Способ, включающий смешивание:
a. по меньшей мере, одного гербицида;
b. по меньшей мере, одного носителя;
c. по меньшей мере, одного поликарбоксилата;
d. по меньшей мере, одного таурата;
e. по меньшей мере, одного лигносульфата;
f. по меньшей мере, одного полимерного конденсата мочевины с формальдегидом; и
g. клохинтоцет-мексила.
9. Гербицидная композиция, полученная способом, включающим смешивание:
a. по меньшей мере, одного гербицида;
b. по меньшей мере, одного носителя;
c. по меньшей мере, одного поликарбоксилата;
d. по меньшей мере, одного таурата;
e. по меньшей мере, одного лигносульфата;
f. по меньшей мере, одного полимерного конденсата мочевины с формальдегидом; и
g. клохинтоцет-мексила.
10. Способ борьбы с сорняками или травами или с теми и другими в культурах полезных растений, причем указанный способ включает обработку указанных культур или площади, где указанные культуры должны быть посажены, эффективным количеством гербицидной композиции по п.1.
Способ обработки целлюлозных материалов, с целью тонкого измельчения или переведения в коллоидальный раствор | 1923 |
|
SU2005A1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ЭЛЕКТРОЛИЗОМ | 2007 |
|
RU2346086C2 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ И ТРАВЯНИСТЫМИ РАСТЕНИЯМИ | 2000 |
|
RU2262846C2 |
RU 2001114981 A, 27.06.2003. |
Авторы
Даты
2011-12-10—Публикация
2007-07-26—Подача